척추 이형성이란 무엇입니까?

척수 이형성증은 태아의 척수 발달에 선행하는 신경관의 선천성 결함입니다. 정상적인 발달에서 신경관은 정확하게 접혀 척추를 형성하고 척수를 고정시킵니다. 신경 튜브가 완전히 닫히거나 잘못 밀봉되지 않으면 문제가 발생할 수 있습니다. 영아 및 성장중인 어린이의 증상은 매우 경미하고 거의 눈에 띄지 않으며 쇠약 및 변형에 이르기까지 다양합니다. 증상의 중증도에 따라 적절한 성장과 발달을 촉진하기 위해 약물 치료, 수술 및 물리 치료와 관련된 다면적 치료 계획이 필요할 수 있습니다.

열린 척추 이형성증은 신경관이 완전히 닫히지 않을 때 발생합니다. 개방 척추 이형성증에는 몇 가지 종류가 있으며, 그 중 가장 흔한 것은 허리 또는 중간 등의 수막 구균의 발달입니다. 수막 구균은 기본적으로 막, 연골 및 뇌척수액이 탈출하는 척추의 개구부입니다. 척수는 일반적으로 수막 구균이있는 상태에서 그대로 유지되므로 중추 신경계 기능에 큰 합병증없이 계속 발전 할 수 있습니다.

개방 척추 이형성의 덜 흔하지 만 훨씬 더 심각한 합병증은 골수 막 형성 세포의 성장입니다. 척추의 큰 뚜껑은 막이 늘어진 주머니가 바깥쪽으로 튀어 나와 피부와 근육 조직을 뚫을 공간을 남겨 둡니다. 골수 막낭은 연골, 뇌척수액, 척수 및 신경 종말을 포함 할 수 있습니다. 이 상태는 미래 발달과 중추 신경계 기능을 심각하게 손상시킬 수 있습니다. 영아는 운동이나 방광 및 배변 기능을 제어하지 못할 수 있습니다. 극단적 인 경우 다리 약화 또는 영구적 인 마비를 비활성화 할 수 있습니다.

대부분의 경우 태아가 여전히 자궁에있는 동안 열린 척추 이형성증을 진단 할 수 있습니다. 초음파 및 혈액 검사는 두 번째 또는 세 번째 삼 분기에 척추 발달의 이상을 나타낼 수 있습니다. 열린 척추 이형성증으로 태어난 아기는 일반적으로 척수와 척추를 재정렬하기 위해 즉각적인 수술을 받아야합니다. 과도한 뇌척수액을 복강으로 배출하기 위해 분로를 뇌에 배치해야 할 수도 있습니다. 환자의 생애 동안 지속적인 물리 치료, 통증 조절을위한 약물 및 후속 성형 수술 절차가 필요할 수 있습니다.

척추 이형성은 신경관이 거의 ​​정확하게 닫히고 내부 구조가 척추에서 튀어 나오지 않는 더 미묘한 문제 일 수 있습니다. Spina bifida occulta는 폐쇄 척추 이형성의 가장 흔한 형태이며 신체적 증상과 건강상의 합병증을 유발하거나 유발하지 않을 수 있습니다. spina bifida occulta로 태어난 대부분의 어린이는 경미한 결함에도 불구하고 정상적으로 발달하며 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 때때로, 아래쪽 척추에 과도한 모발 성장이 발생하기 쉬운 자국이있을 수 있습니다. 환자는 척추 측만증, 굽힘 또는 비틀림 어려움, 수술 적 개입이 필요한 허리 디스크와 같이 나중에 말기 합병증의 위험에 처할 수 있습니다.