다카 야스 동맥염이란?

다카 야스 동맥염은 가슴의 주요 동맥, 특히 대동맥의 염증을 나타냅니다. 다카 야스 동맥염이 유전성자가 면역 질환 일 수 있다는 연구 결과에 따르면, 의사들은 대동맥 염증의 원인을 완전히 이해하지 못하고 있습니다. 상태가 조기에 발견되면 의사는 일반적으로 약물이나 수술 스텐트로 염증을 줄일 수 있습니다. 심각하거나 진단되지 않은 사례는 영구적 인 흉터, 심장 마비 또는 뇌졸중으로 이어질 수 있습니다.

대동맥과 가지는 몸에 신선한 피를 공급합니다. Takayasu 동맥염의 경우, 염증, 염증 및 동맥 조직의 흉터로 인해 혈류가 제한됩니다. 신체의 면역계는 염증을 유발하는 것으로 보입니다. 다카 야스 동맥염은 아시아 인 인구의 젊은 여성들에게 가장 흔하지 만 다른 사람에게 피해를 줄 수 있습니다. 의료 전문가는 원인을 확신하지 못하기 때문에 다른 위험 요소는 확인되지 않았습니다.

상태가있는 사람은 처음에 관절 통증, 열 및 피로와 같은 독감과 유사한 증상을 경험할 수 있습니다. 염증이 악화됨에 따라 개인은 가슴 통증, 두통 및 심각한 약점을 발견 할 수 있습니다. Takayasu를 치료하지 않으면 생명을 위협하는 혈전과 고혈압으로 이어질 수 있습니다. 응고의 위치와 심각성에 따라 뇌졸중, 심장 마비 또는 호흡 부전의 위험이 있습니다.

다카 야스 동맥염과 관련된 증상은 다른 많은 질병에서 발견되는 증상과 유사하기 때문에 의사가 항상 정확한 진단을 내리지는 않습니다. 전문가는 일반적으로 진단 영상 검사를 수행하여 상태를 차별화 할 수 있습니다. 혈관 조영술 및 전산화 단층 촬영 스캔으로 주요 흉부 동맥의 혈류 및 염증이 중단 될 수 있습니다. 결과가 결정적이지 않으면 의사는 실험실 분석을 위해 소량의 대동맥 조직 샘플을 추출하기로 결정할 수 있습니다.

의사들은 다카 야스 동맥염의 단계와 중증도에 대한 치료 방법을 기본으로합니다. 경미한 사례는 종종 면역 체계의 염증 반응을 막는 데 도움이되는 약물 인 코르티코 스테로이드로 치료할 수 있습니다. 상태가 혈류를 심각하게 제한하는 경우 수술이 필요합니다. 가장 일반적인 절차는 영향을받는 동맥을 넓히고 벽을 분리하기 위해 와이어 스텐트를 삽입하는 것입니다. 다카 야스 아르 테티스 치료를받는 대부분의 환자는 몇 개월 또는 몇 년 후에 상태가 회복 될 수 있지만 몇 개월 내에 회복됩니다. 후속 의사 방문은 회복을 모니터링하고 향후 합병증을 예방하는 데 중요합니다.