색맹 유전자 란?

색맹 유전자는 색맹과 연결된 유전자입니다. 50 개가 넘는 유전자가 색맹 유전자 특성과 관련이 있으며, 이들 중 다수는 X 염색체에서 발견되어 사람들이 색맹을 X 또는 성-연관 특성의 예로 간주하게합니다. 다른 X- 연관 형질과 마찬가지로 색맹은 여성보다 남성에서 훨씬 흔합니다. 남성은 색맹이 짧아 진 Y 염색체에는 결함이있는 유전자를 덮어 쓰기 위해 유전자의 깨끗한 사본.

색맹의 세 가지 형태가 있습니다. 가장 온화한 것은 변칙적 인 삼색 성이며, 사람들은 작은 왜곡으로 색상을 비교적 정상적으로 볼 수 있습니다. 중증도는 다양하지만 환자는 풀 컬러 시력을 가지고 있으며 일부 환자는 미묘한 경우가있어 컬러 시력이 완전히 정상이 아님을 인식하지 못할 수 있습니다. 이색 성에서 사람들은 색상을 구분할 수 있지만 전부는 아닙니다. 일반적인 예는 빨강-녹색 색맹이며 사람들은 삼중 색 또는 청색-노란색 색맹을 가질 수도 있습니다.

가장 심각한 형태 인 단색도 매우 이례적입니다. 이 형태의 사람들은 모든 색조를 구별 할 수 없으며 세상은 빛과 어둠의 그늘에서 보입니다. 세 가지 유형의 색맹은 모두 유전 적 원인을 가질 수 있습니다. 색맹 유전자는 시각 지각에만 문제를 일으키거나 다른 유전자 문제와 관련이있을 수 있습니다. 색맹과 관련이있는 것으로 알려진 유전자 상태의 예로는 막대 원뿔 영양 장애, 망막염 색소 침착증 및 청색 원추 단색 증이 있습니다.

단일 색맹 유전자는 시각적 인식에 문제를 일으키기에 충분할 수 있으며 일부 사람들은 몇 가지 잘못된 유전자를 물려받을 수 있습니다. 이 유전자는 어린이에게 전염되어 어린이의 유전자와 성별에 따라 어린이를 운반하거나 색맹으로 만들 수도 있습니다. 색각 문제의 병력이있는 가족의 경우, 유전 적 유전을 추적하여 누가 운반자인지 확인하고 유전자가 가족에 언제 들어 왔는지 알아낼 수 있습니다.

인간 시각의 복잡성과 많은 다른 유전자가 색 지각에 관여 할 수 있다는 이해로 인해 색맹 유전자를 식별하는 데 방해가되었습니다. 다양한 형태의 색맹과 관련이있는 유전자를 찾아 내면 사람들이 색채 시력을 회복하도록 치료할 수있는 유전자 요법의 가능성이 열립니다. 원숭이의 유전자 요법에 대한 일부 성공적인 실험은 인간의 의약과 인간 공동체의 색맹 관리에 대한 약속을 보여주었습니다.