색맹 유전자는 무엇입니까?

색맹 유전자는 색맹과 관련된 유전자입니다. 50 개가 넘는 유전자가 색 맹인 유전자 특성과 관련이 있으며, 이들 중 다수는 X 염색체에서 발견되어 사람들이 색맹을 X 또는 성관계 특성의 예라고 생각하게합니다. 다른 X- 연결 특성과 마찬가지로, 색맹은 남성보다 남성보다 훨씬 흔합니다. 남성은 단축 된 y 염색체가 결함이있는 유전자의 사본이 없기 때문에 남성이 색맹 실명 유전자의 사본을 상속해야한다는 사실을 반영합니다. 가장 온화한 것은 변칙적 인 trichromacy이며, 사람들은 작은 왜곡으로 비교적 일반적으로 색상을 볼 수 있습니다. 심각성은 다양하지만 환자는 풀 컬러 시력을 가지고 있으며 일부 환자는 색상 시력이 완전히 정상이 아니라는 것을 인식하지 못할 수있는 미묘한 사례를 가지고 있습니다. Dichromancy에서 사람들은 색상 구별이 가능하지만 전부는 아닙니다. 일반적인 예는 Red-G입니다Reen Color Blindness, 그리고 사람들은 또한 Tritanopia 또는 Blue-Yellow Color Blindness를 가질 수 있습니다.

가장 심각한 형태 인 단색은 또한 매우 이례적입니다. 이 형태의 사람들에게는 모든 색조가 구별 될 수 없으며 세상은 밝고 어두운 색조로 보입니다. 세 가지 유형의 색 실명 모두 유전 적 원인을 가질 수 있습니다. 색 실명 유전자는 시각적 인식만으로도 문제를 일으키거나 다른 유전 적 문제와 관련하여 유발할 수 있습니다. 색맹과 관련이있는 것으로 알려진 유전 적 상태의 일부 예는로드 콘 이영양증, 망막염 안료 및 청색 원뿔 단색입니다.

단일 색 실명 유전자는 시각적 인식에 문제를 일으키기에 충분할 수 있으며 일부 사람들은 여러 결함이있는 유전자를 물려받을 수 있습니다. 이 유전자는 또한 어린이에게 전달되어 어린이의 유전자와성에 따라 어린이 운반체 나 색상을 만들 수 있습니다. Fami에서색 시력 문제의 병력이 있으며, 유전자 상속은 누가 캐리어인지 확인하고 유전자가 언제 가족에 들어갔을 때를 알아 내기 위해 추적 될 수 있습니다.

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색맹 유전자를 식별하는 것은 인간 비전의 복잡성과 많은 다른 유전자가 색 인식에 관여 할 수 있다는 이해에 의해 방해되었습니다. 어떤 유전자가 다양한 형태의 색 실명과 관련이 있는지 알아내는 것은 사람들이 색 시력을 회복시키기 위해 치료할 수있는 유전자 요법의 가능성을 열어줍니다. 원숭이에서 유전자 요법에 대한 성공적인 실험은 인간 의학과 인간 공동체의 색맹 관리에 대한 약속을 보여주었습니다.