파킨슨 병의 병리 생리학이란 무엇입니까?

병리 생리학은 신체의 정상적인 생화학, 기계적 및 물리적 과정의 변화를 나타냅니다. 파킨슨 병의 병리 생리학은 뇌의 물리적 및 생화학 적 변화를 말하며, 이는 신체의 나머지 부분에 걸쳐 시각적으로 비정상적인 기계적 및 물리적 기능을 생성합니다. 파킨슨 병과 관련된 특징적인 진전이 그 예입니다. 파킨슨 병의 병리 생리학은 파킨슨 병의 병리 생리학이 동일하다.

뇌의 깊은 곳에는 기저핵 (basal ganglia) 으로 알려진 구조 군이 있는데, 이것은“지하실 구조”로 번역되며, 구상성 pallidum internus , putamen 및 caudate nucleus를 포함 합니다.이 구조는 부분적으로 자발적 움직임을 통제하는 책임이 있습니다. 기저핵은 화학 도파민을 생성하는 신경 세포를 포함하는 뇌의 영역 인 기질 nigra 에 있으며, 도파민은 신경 세포 사이에 메시지 또는 신호를 전달하는 신경 전달 물질입니다.

말뭉치 는 회색과 흰색의 조직 띠로 꼬리 핵과 Putamen 내에 있으며 실질 nigra에 연결되어 있습니다. 실질 nigra에서 생성 된 도파민은 연결 조직을 따라 전달되어 말뭉치 로 방출됩니다. 이 과정은 부드럽고 통제되고 조정되며 자발적인 근육 운동에 필수적입니다.

파킨슨 병은 도파민 생산의 장애로 뇌 세포 사이의 감소 된 비효율적 인 신경 전달 또는 메시지 전달을 초래한다. 신경 세포가 불규칙하고 부적절하게 작동하여 통제되지 않은 비자발적 움직임과 근육 강성을 초래합니다. 파킨슨 병의 병리 생리학은 기질 nigra에서 도파민 생산 세포의 사망 또는 손상으로 시작된다.

파킨슨 병의 병리 생리학은 또한 뇌, 특히 실질의 nigra에 Lewy 신체의 존재를 특징으로한다. 루이 소체는 뇌에서 발견되는 비정상적인 단백질 구조입니다. 그들은 파킨슨 병의 특징이며 아미노산 단백질 a-Synuclein을 함유하고 있습니다. 정상 수준에서 정상 상태에서,이 단백질의 기능은 도파민 수송 체의 활성을 조절하는 것이다. Lewy 신체와 같이 비정상적인 수준 또는 돌연변이 상태에서는 세포 사멸 및 기능 장애에 기여합니다.

Lewy 몸과 a-Synuclein은 40 세 미만의 사람들과 유전적인 경우 파킨슨 병의 병리 생리학에 중요합니다. 파킨슨 병의 초기 유전 사례에서 α- 시누 클레인의 2 개의 돌연변이가 확인되었다. 60 세 이상 증상이 시작된 파킨슨 병의 경우, 병리 생리학은 관련 세포 사멸을 포함합니다. 도파민을 생성하는 뉴런의 최대 13 %가 10 년마다 죽는 ​​것으로 추정됩니다. 이것은 80 세가되면 도파민을 생산하는 세포의 80 %에서 90 %를 잃었을 수 있기 때문에 사람들이 더 오래 살수록 파킨슨 병이 더 많이 발생한다는 것을 의미합니다. 모든 사람이이 많은 세포를 잃거나 파킨슨 병을 개발하는 것은 아닙니다.