파킨슨의 병리 생리학은 무엇입니까?
병리 생리학은 신체의 정상적인 생화학 적, 기계적 및 물리적 과정의 변화를 말합니다. 파킨슨 병의 병리 생리학은 뇌의 신체적 및 생화학 적 변화를 말하며, 이는 신체의 나머지 부분 전체에서 가시적 인 비정상적인 기계적 및 신체 기능을 생성합니다. 파킨슨 병과 관련된 특징적인 진전이 그 예입니다. 영향력과 기여 요인은 초기 발병, 청소년 및 표준 파킨슨 병 사이에 다를 수 있지만, 파킨슨의 병리 생리학은 주로 동일합니다.
뇌의 깊은 깊은 깊은 곳은 기저 신경절 으로 알려진 구조의 클러스터이며,“기저 구조”로 번역됩니다. putamen 및 꼬리 핵 . 이 구조는 부분적으로 자발적인 움직임을 제어하는 책임이 있습니다. 기저 신경절 옆에는 뇌의 영역 인 gucdantia nigra 가 있습니다.화학적 도파민을 생성하는 NG 신경 세포. 도파민은 신경 세포 사이의 메시지 나 신호를 전달하는 신경 전달 물질입니다.
코퍼스 striatum 는 꼬리 핵과 푸 타멘 내에있는 회색과 흰색 조직 밴드입니다. 대상 니그라에서 생성 된 도파민은 연결 조직을 따라 전염되어 코퍼스 선조체로 방출된다. 이 과정은 매끄럽고 통제, 조정 및 자발적인 근육 운동에 필수적입니다.
파킨슨 병은 도파민 생성의 손상으로 뇌 세포 사이에서 감소되고 비효율적 인 신경 전달 또는 메시지 전달이 발생합니다. 그것은 신경 세포가 불규칙하고 부적절하게 발사되어 통제되지 않은 비자발적 움직임과 근육 강성을 초래합니다. 파킨슨 병의 병리 생리학은 죽음이나 장애로 시작합니다.실질 Nigra에서 도파민 생성 세포의 nt.
파킨슨의 병리 생리학은 또한 뇌에 Lewy 신체의 존재, 특히 실질 Nigra에 특징이 있습니다. Lewy 신체는 뇌에서 발견되는 비정상적인 단백질 구조입니다. 그것들은 파킨슨 병의 특징이며 아미노산 단백질
Lewy Bodies와 A Synuclein은 모두 Parkinson의 병리 생리학에 중요하며 40 세 미만의 사람들과 유전적인 경우에 발생합니다. 파킨슨의 초기 발병 유전 사례에서 a- 시누 클레인의 두 돌연변이가 확인되었다. 60 세가 지난 파킨슨의 증상이 발병 한 경우, 병리 생리학에는 관련 세포 사멸이 포함됩니다. 그것은 추정됩니다도파민 생성 뉴런의 13 %가 10 년마다 사망합니다. 이는 80 세가되면 사람이 도파민 생산 세포의 80 %에서 90 %로 손실되었을 수 있기 때문에 사람들이 더 오래 살면서 더 많은 연령 관련 파킨슨의 사례가 발생한다는 것을 의미합니다. 모든 사람 이이 많은 세포를 잃거나 파킨슨의 발달은 아닙니다.