혈전증이란?

혈전증은 Glanzmann 질환 또는 Glanzmann 혈전증으로도 알려진 드문 상 염색체 열성 출혈 장애입니다. 이 선천적 인 건강 상태를 가진 개인은 작은 부상으로 인해도 쉽고 장기간의 출혈로 고통받습니다. 영향을받는 개체는 혈소판이 응집 할 수있는 특정 단백질이 없기 때문입니다. 혈소판이 함께 응집되어 개인의 출혈을 막습니다. 혈전증은 평생 동안 질병이 있거나 경미한 형태 일 수 있습니다.

개인이 혈전증을 일으킬 수있는 특정 상황이 있습니다. 상 염색체 열성 장애를 갖기 위해, 개체는 질병을 앓고있는 각 부모로부터 하나의 상 염색체 열성 유전자를 받는다. 개인이이 열성 유전자 중 2 개를 물려받을 때, 병에 걸릴 위험이 높아집니다. 혈전증은 유전 적 장애이지만, 영향을받은 개인의 부모와 형제 자매는 병에 걸렸을 수도 있습니다. 남성과 여성은 장애와 동일하게 영향을받으며 일반적으로 유아기에 진단됩니다.

혈전증의 흔한 증상으로는 잇몸 출혈, 타박상 및 코피가 있습니다. 수술과 같은 외상은 또한 과도한 출혈을 초래할 수 있습니다. 또한, 장애가있는 여성은 월경 기간이 비정상적으로 길 수 있습니다. 일상적인 상처는 잠재적으로 장기간의 출혈을 유발할 수 있기 때문에 장애가있는 사람은 부상을 피하기 위해주의를 기울여야합니다. 극심한 혈액 손실은 부정적인 결과를 초래할 수 있으며 개인이 혈소판 수혈을 받도록 요구할 수 있습니다.

다양한 요인들이 혈전증의 진단으로 이어질 수 있습니다. 예를 들어, 개인은 의사가 검사를하도록하는 장애와 관련된 증상을 보일 수 있습니다. 검사의 예로는 완전 혈구 수 (CBC), 혈소판 응집 검사 또는 프로트롬빈 시간 (PT)이 있습니다. 어떤 경우에는 임신 중에 부모가 열성 유전자를 가지고 있음을 알 수 있습니다. 이 경우 태아에게 태아 진단을 통해 장애가 있는지 여부를 발견 할 수 있습니다.

혈전증에 대한 치료법은 없지만 장애가있는 사람은 출혈을 피하거나 줄이기 위해 예방 조치를 취할 수 있습니다. 예를 들어, 아스피린이나 이부프로펜과 같은 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID)는 장기간 출혈을 일으킬 수 있으므로 복용해서는 안됩니다. 또한 월경이 심한 여성의 경우 피임약과 같은 호르몬 치료법이 필요할 수 있습니다.