임신에서 슈도에페드린을 사용하는 것이 안전한가요?

임신 중에 슈도에페드린을 사용하는 것이 안전하지 않을 수 있지만, 여성은 최종 결정을 내리기 전에 의사와 상담해야합니다. 임신 첫 삼 분기 동안이 약을 복용하는 것은 어떤 유해한 선천성 결손과도 관련이 없습니다. 미국 식품의 약국 (FDA)은 약물을 안전한 것으로 평가하기 위해 인간 환자에 대한 충분한 결정적인 테스트가 수행되었다고 믿지 않으며 임산부가 사용하는 것을 권장하지 않습니다.

미국에서 슈도에페드린은 카테고리 C의 임신 등급을 받았습니다. 카테고리 A는 광범위하게 테스트를 거친 첫 번째 삼 분기 중 또는 그 이후의 어머니 나 태아에 대한 손상 징후를 보이지 않은 약물에 제공됩니다. 임신 기간. 약물은 임신 한 동물에 대해 테스트되었으며 엄마 나 아기에게 해로운 증거는 보이지 않지만 인간 임신 환자에 대해서는 테스트되지 않은 범주 B 등급을받습니다. 카테고리 C는 동물 연구에서 임신 중 산모 또는 태아에게 해를 입히고 인간 임신 환자에게 테스트되지 않은 약물에 제공됩니다. 카테고리 D와 X는 태아 이상을 유발하는 것으로 알려진 약물과 인간 및 동물 실험 모두에서 어머니의 건강을 해칠 수있는 약물로 예약되어 있습니다.

임신 중 슈도에페드린의 사용에 관해 FDA에 의해 지정된 카테고리 C 등급은 어머니에 대한 약물의 이점이 경우에 따라 부작용을 능가 할 수 있음을 나타냅니다. 동물 테스트는 인간 테스트의 선구자이지만 항상 동일한 결과를 생성하지는 않습니다. 슈도에페드린을 투여하면 임신 한 쥐가 변형 된 아기를 낳을 수 있지만, 같은 약물을 복용하는 임신 한 인간 어머니는 완벽하게 형성되고 건강한 아기를 낳을 수 있습니다. 그러나 동물 실험 중이 약물과 관련된 위험으로 인해 인간 환자에서 광범위한 시험이 불가능할 수 있습니다.

임신 중에 슈도에페드린을 사용하면 부작용이 발생할 수 있습니다. 위염 및 소장 폐쇄증. 위염은 발달 중에 아기의 복벽이 완전히 닫히지 않아 발생하는 상태입니다. 이 개구부는 일반적으로 제대 옆에 있으며, 아기의 내장 중 일부가 개구부를 통과 할 수 있습니다. 이 상태는 초음파로 감지 할 수 있으며 출생 직후 비교적 빠른 수술로 교정 할 수 있습니다.

소장 폐쇄증은 소장의 일부가 태아 발달 중에 닫히거나 연결이 끊어 질 때 발생합니다. 이 상태는 초음파로 감지하거나 출생 즉시 진단 할 수도 있습니다. 이 상태의 신생아는 종종 폐기물이 내장을 통과 할 수 없음을 나타내는 크고 팽창 된 위가 있습니다. 이러한 유형의 결함은 일반적으로 분만 직후 수술을 통해 수정됩니다.

이 질병은 임신 중 슈도에페드린의 사용과 조건 적으로 만 관련이 있으며 약물과 결정적으로 연결되지 않습니다. 이러한 결함이 발견 된 경우에는 다른 약물 및 유전 적 요인을 간과 할 수 없습니다. 태아는 임신 초기에 근육, 신경 및 골격 발달의 대부분을 마칩니다. 일부 의사는 임신 후반기 (예 : 두 번째 또는 세 번째 삼 분기) 동안이 약물을 복용하면 아기에게 위험이 적으며 어머니에게 큰 이점을 제공하며 환자에게 사용을 권유 할 수 있다고 생각할 수 있습니다.