항 신경계 란 무엇입니까?

항신 생물은 인간 혈액과 소변에서 발견되는 화합물로, 1976 년 Stanislaw Burzynski 박사에 의해 대체 암 치료제로 제안되었습니다. 이들 화합물에 대한 연구는 이들이 효과적인 암 치료제라는 이론을 뒷받침하지 않으며 질병 치료에 대해 FDA (Food and Drug Administration)의 승인을받지 않았습니다. 또한 미국 암 학회 (American Cancer Society)와 같은 조직은 항 종양 치료를 추구하지 말 것을 강력히 권장합니다.

Burzynski는 암 환자가 혈액에서 이러한 펩티드, 아미노산 및 기타 유기 화합물의 농도가 낮다고 주장했습니다. 그는 이것이 암과 효과적으로 싸울 수있는 신체의 능력을 제한하고 수준을 높이기 위해 신체에 항 종양을 도입 할 것을 제안했습니다. 이 화합물은 실험실 환경에서 합성 적으로 생산되며 주사 또는 경구 복용이 가능합니다.

항 플라톤은 암 요법에 대해 승인되지 않았기 때문에 임상 시험의 맥락에서만 제공 될 수 있습니다. 다른 암 치료법이 실패한 경우 환자는 임상 시험을받을 자격이 있습니다. 그들은 화합물을 투여하고 환자를 모니터링하는 데 필요한 항 종양 및 의사 방문 비용을 지불 할 의무가 있습니다. 보험 회사는 일반적으로이 치료가 입증되지 않았고 실험적이기 때문에 보험 적용을하지 않습니다.

Burzynski의 클리닉은 암 치료에서 항 종양으로 성공을보고했습니다. 그러나 다른 임상 시험은 그의 발견을지지하지 않았다. 일부 시험에서 환자는 유해한 부작용으로 인해 치료를 중단해야했습니다. 환자는 화학 요법 및 방사선과 같은 보조 요법을받을 수도 있기 때문에 Burzynski 클리닉에서의 임상 시험에서 의미있는 결과를 추출하는 것은 어렵습니다. 이것은 수축성 종양이 항신 생물 또는 다른 약물의 결과인지를 결정하는 것을 어렵게 만듭니다.

항 종양의 부작용은 전해질 불균형과 치료에도 불구하고 계속 성장하는 종양의 합병증을 포함 할 수 있습니다. 환자는이 요법을받는 동안 열, 혼동, 발작, 오한, 메스꺼움 및 구토를 경험할 수도 있습니다. 항 플라톤을 복용하는 사람들은 일반적이고 잠재적으로 위험한 부작용 인 혈중 나트륨 수치가 상승하는지 모니터링해야합니다.

암 환자는 개발중인 약물에 대한 임상 시험을 포함하여 다양한 치료 옵션이 있습니다. 사람들이 암 진단을 받으면 다른 의견을 구하고 모든 치료 옵션에 대해 논의하는 것이 도움이됩니다. 환자는 이용 가능한 정보를 바탕으로 정보에 입각 한 결정을 내려야합니다. 대체 요법 또는 실험 요법을 고려하는 환자는 요법이 효과적 일지 여부를 결정하기 위해 해당 요법 및 개발자에 대해 자세히 알아보기 위해 약간의 연구를 원할 수 있습니다.