antineoplastons 란 무엇입니까?

항 혈관 성분은 인간 혈액과 소변에서 발견되는 화합물이며, 1976 년 Stanislaw Burzynski 박사가 대체 암 치료로 제안되었습니다. 이 화합물에 대한 연구는 효과적인 암 치료이라는 이론을 뒷받침하지 않았으며 모든 질병의 치료를 위해 식품의 약국 (FDA)에 의해 승인되지 않았습니다. 또한, 미국 암 협회와 같은 조직은 항 혈관 외과의 치료를 추구하는 것을 강력히 권장합니다.

Burzynski는 암 환자가 혈액 내 펩티드, 아미노산 및 기타 유기 화합물의 농도가 낮다고 주장했다. 그는 이로 인해 신체가 암과 싸우는 능력을 제한했으며 수준을 높이기 위해 신체에 항 혈관을 도입 할 것을 제안했다. 이 화합물은 실험실 환경에서 합성으로 생산되며 구두로 주사하거나 섭취 할 수 있습니다.

antineoplastons는 암 치료를 위해 승인되지 않기 때문에 Conte에서만 제공 될 수 있습니다.임상 시험의 XT. 환자가 다른 암 요법에 실패한 경우 환자는 임상 시험을받을 자격이 있습니다. 그들은 화합물을 투여하고 환자를 모니터링하는 데 필요한 항 혈관 외과 및 의사의 방문에 대한 비용을 지불해야합니다. 보험 회사는 일반적 으로이 치료가 입증되지 않았고 실험적이기 때문에이 치료를 다루지 않습니다.

Burzynski의 클리닉은 암 치료에서 항 혈관 외과의 성공을보고했습니다. 그러나 다른 임상 시험은 그의 발견을지지하지 않았다. 일부 시험에서 환자는 유해한 부작용으로 인해 치료를 중단해야했습니다. 환자는 화학 요법 및 방사선과 같은 보조 요법을받을 수 있기 때문에 Burzynski 클리닉에서 시험에서 의미있는 결과를 추출하는 것은 어렵습니다. 이로 인해 수축 종양이 항 혈관 플라스톤 또는 다른 약물의 결과인지 여부를 결정하는 것은 어려운 일입니다.

부작용M 항 혈관 성분은 전해질 불균형과 치료에도 불구하고 계속 자라는 종양의 합병증을 포함 할 수 있습니다. 환자는 또한이 치료를받는 동안 열, 혼란, 발작, 오한, 메스꺼움 및 구토를 경험할 수 있습니다. 항 혈관 성분을 복용하는 사람들은 혈액 나트륨 수준 상승, 일반적이고 잠재적으로 위험한 부작용을 모니터링해야합니다.

암 환자는 발달 약물에 대한 임상 시험을 포함하여 여러 가지 치료 옵션이 있습니다. 사람들이 암 진단을 받으면 두 번째 의견을 찾고 모든 치료 옵션에 대해 논의하는 것이 도움이됩니다. 환자는 이용 가능한 정보에 근거하여 정보에 근거한 결정을 내려야합니다. 대안 또는 실험 요법을 고려하는 환자는 치료법과 개발자에 대해 더 많이 배우기 위해 일부 연구를 수행하여 치료가 효과적 일 수 있는지 여부를 결정할 수 있습니다.