벤조디아제핀의 다른 유형은 무엇입니까?

벤조디아제핀은 항 불안 ( 항불안제 라고도 함) 및 진정 효과를 위해 주로 투여되는 약물 그룹입니다. 그들의 효과는 휴식과 편의의 필수 부분 인 뇌의 감마-아미노 부티르산 (GABA) 신경 전달 물질 시스템에 대한 영향에서 비롯됩니다. 벤조디아제핀은 외상 후 스트레스 장애 (PTSD)뿐만 아니라 일반화 된 불안 장애 (GAD)를 치료하는데 종종 사용됩니다. 일부는 일부 사회 공포증의 치료에 사용되는 반면, 일부는 재활 센터에서 입원 환자로서 알코올 중독의 해독을 도울 수 있습니다. 근육 경련, 발작 및 불안한 다리 증후군은 이러한 유형의 약물로 일반적으로 치료되는 상태의 추가 예입니다.

정기적으로 복용하면 신체는 벤조디아제핀의 진정 영향에 의존하게되고 사용 중단은 의료 감독하에 수행해야하는 점진적인 과정입니다. 벤조디아제핀을 분류하는 데 사용할 수있는 몇 가지 방법이 있습니다. 아마도 가장 쉬운 것은 행동 길이와 관련이 있습니다. 일부 유형의 벤조디아제핀은 작용 길이 또는 지속 시간과 관련하여 단기 작용으로 간주됩니다. 약물의 반감기는이 품질을 측정하는 데 사용되며 섭취와 약물 복용 사이의 기간과 약물의 50 %가 대사 된시기로 정의됩니다.

단기 작용 유형의 벤조디아제핀은 반감기가 2 시간 내지 20 시간이며, 트리아 졸람, 테마 제팜, 로라 제팜 및 알 프라 졸람으로 알려진 벤조디아제핀을 포함한다. 단기 작용 유형의 벤조디아제핀 중 일부는 가장 최근의 졸 피뎀 계열 약물이 개발되기 전에 수면제 로 광범위하게 사용되었다. 이러한 단기 작용 약물은 일반적으로 효과가 사라질 때 더 많은 반동 효과를 나타내므로 경험하는 불안 정도가 실제로 증가합니다.

장기 작용 유형의 벤조디아제핀은 반감기가 30 시간에서 100 시간 사이 인 약물을 말합니다. 이 그룹에는 chlorodiazepoxide, clonazepam 및 diazepam이 포함됩니다. 이 오래 지속되는 약물은 신체의 신진 대사로 인해 반동 효과가 적습니다. 클로 나 제팜 및 클로 라 제페 테이트를 제외하고, 이러한 유형의 벤조디아제핀은 신체에 의해 대사 산물로 분해되며, 이는 스스로 약리학 적 활성이며, 이완 효과를 지속시킨다. Clonazepam 대사 산물은 약리학 적으로 비활성이지만 clorazepate 자체는 불안 완화 효과가 없으며 활성 대사 산물로 완전히 분해 될 때까지 치료 작용을 시작하지 않습니다.

벤조디아제핀의 유형이 분류되는 기준에 관계없이, 이들은 모두 어느 정도 공통된 부작용을 공유합니다. 벤조디아제핀은 특히 노인에서 또는 알코올과 같은 진정 작용을하는 다른 약물과 병용 될 때 과다 진정을 일으킬 수 있습니다. 처방 된대로 복용하더라도 일부 환자는 사용으로 인한 숙취 효과에 대해 불평합니다. 과도한 진정은 심한 경우 호흡 곤란, 저산소증 및 사망으로 이어질 수 있습니다.