특발성 혈소판 감소 성 자반증 치료의 다른 유형은 무엇입니까?

특발성 혈소판 감소 성 자반증 또는 ITP는 면역계가 혈소판에 부착되어 파괴를 일으키는 항체를 생성하는 질환입니다. 혈소판은 정상적인 혈액 응고에 필요한 세포 조각이며, 너무 적 으면 출혈과 멍이 생길 수 있습니다. ITP는 성인과 어린이 모두에게 영향을 미칩니다. 경증의 경우, 특발성 혈소판 감소 성 자반증 치료는 필요하지 않을 수 있지만, 상태가 더 심각한 경우 치료는 스테로이드 약물 복용 또는 비장 제거 수술을 포함 할 수 있습니다. 다른 옵션으로는 면역계, 면역 글로불린 주사 또는 혈소판 수혈을 억제하기위한 약물 사용이 포함될 수 있습니다.

어린 시절에 ITP가 발생하면 대부분 증상이 없습니다. 이 질병은 바이러스 감염 후에 일반적으로 발생하며 혈소판 수를 평가할 수있는 혈액 검사로 진단됩니다. 코피 나 타박상과 같은 증상이 발생하더라도 몇 주 내에 증상이 자주 해결됩니다. purpura로 알려진 붉은 반점의 발진이 특징적인 징후가 나타날 수 있지만 일반적으로 다른 증상으로 사라집니다. 소아에서 특발성 혈소판 감소 성 자반증 치료는 증상이 심하고 혈소판 수가 매우 적은 경우에만 필요합니다.

드물게 과도한 출혈이 발생하여 응급 치료가 필요합니다. 혈소판 수혈은 시급히 수행 될 수 있습니다. 이것은 다른 요법이 시행되는 동안 단기적으로 혈소판 수를 증가시킵니다.

성인의 경우 ITP가 느리게 진행되며 증상이 나타나지 않는 경우가 종종 있지만 멍, 자반 및 출혈이 발생할 수 있습니다. 특발성 혈소판 감소 성 자반증 치료는 초기에 스테로이드 약물 및 면역 글로불린 주사를 포함 할 수 있습니다. 스테로이드는 정제 또는 시럽의 형태로 섭취 될 수 있고, 단백질 인 면역 글로불린은 정맥에 직접 주사 될 수있다. 이러한 유형의 특발성 혈소판 감소 성 자반증 치료는 혈액 내 혈소판 수를 증가시켜 작동합니다.

비수술 특발성 혈소판 감소 성 자반증 치료가 실패하면 비장을 제거하기 위해 수술이 수행 될 수 있습니다. 비장은 항체가 부착 된 혈소판을 파괴함에 따라 제거되면 혈소판 수가 증가합니다. 수술 후 면역계의 일부인 비장이 사라질 때 감염 위험이 높아 지므로 매일 항생제를 복용해야합니다.

비장을 제거해도 상태가 개선되지 않으면 다음에 취할 수있는 최상의 특발성 혈소판 감소 성 자반증 치료법은 없지만 다양한 약물 치료가 시도 될 수 있습니다. 여기에는 스테로이드, 면역 글로불린 및 면역계를 억제하는 약물이 포함됩니다. 때때로이 질병은 치명적이지만 대부분의 성인과 어린이는 회복되며, 성인의 약 1/3이 ITP로 고생합니다.