Diclofenac의 약동학은 무엇입니까?

디클로페낙의 약동학은 약물 투여 후 신체에서 발생하는 흡수, 대사 및 배설 과정을 설명합니다. 관련 정보는 환자가 음식으로 약물을 복용하는지 여부와 물질이 대사 과정의 일부로 생체 변형을 받는지 여부를 포함합니다. 신장과 간은 일반적으로 신체에서 물질을 제거하며, 디클로페낙의 약동학에 대한 데이터는 어떤 기관이 배설에 대한 주요 책임을 맡고 있으며 어떤 의학적 상태가 과정을 방해하는지에 대한 세부 정보를 제공합니다.

약물 투여 후 약물이 흡수되는 속도는 디클로페낙의 약동학의 한 측면이다. 정맥 내 투여, 근육 내 주사 또는 경구 정제 형태로 환자가 약물을 받는지 여부에 따라 비율이 상이하며, 약물 수준은 전형적으로 정맥 내 투여 후 가장 빠르게 증가한다. 의사는 음식과 함께 경구 형태의 약물 복용을 제안합니다. 이 작용은 흡수 과정을 늦추지 만, 신체가 약물을 완전히 흡수하도록하면서 위의 고통을 최소화합니다.

일단 흡수되면, 신체는 화합물을 대사 물 및 컨쥬 게이트로 대사 시키거나 분해한다. 이러한 물질은 일반적으로 단백질, 특히 알부민에 결합합니다. 디클로페낙의 약동학에는 약물의 분포가 포함되는데, 여기서 단백질은 혈액을 통해 약물을 다양한 신체 조직으로 운반합니다. 디클로페낙은 확산 과정을 통해 약물을 거의 또는 전혀 포함하지 않는 조직으로 들어갑니다. 약물의 조직 수준이 혈류 또는 세포 외 공간의 수준을 초과 할 때, 단백질은 약물을 조직 밖으로 운반한다.

디클로페낙의 약동학에는 배설물도 포함됩니다. 신장은 몸에서 약물의 3 분의 2를 제거하고 다른 3 분의 1은 담즙과 결합하여 장을 통해 몸을 떠납니다. 신장 기능 장애로 진단 된 환자는 약물을 효과적으로 배설 할 수 없어 신장 독성을 유발할 수 있습니다. 심장, 신장 또는 간 장애가있는 환자는 용량 조정 또는 치료 기간 단축이 필요할 수 있습니다. 이뇨제 또는 안 지오 텐손 전환 효소 (ACE) 억제제를 복용하는 환자도 부작용을 경험할 수 있습니다.

Diclofenac은 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID) 그룹입니다. 약사는이를 COX 1 및 COX 2 프로스타글란딘을 주로 다루는 시클로 옥 시에나 제 (COX) 억제제로 분류합니다. 통증, 염증 및 열 완화에 사용됩니다. 의사는 골관절염과 외상성 부상으로 인한 통증을 포함하여 경증에서 중등도의 통증에 대한 약을 처방합니다. 여자는 고통스러운 월경의 구호를 위해 화합물을 복용 할 수 있습니다.

아스피린, 사이클로스포린 및 메토트렉세이트는 이들 및 다른 약물의 효과를 억제 또는 강화하므로 디클로페낙과 상호 작용할 수있다. 연구에 따르면 물질을 복용하는 환자는 혈전 발생 위험이 높아 심장 마비 나 뇌졸중으로 이어질 수 있습니다. 디클로페낙을 복용하는 환자는 또한 일반적으로 위장 궤양 및 출혈을 경험할 가능성이 높습니다.