Diclofenac의 약동학은 무엇입니까?

디클로 페낙의 약동학은 약물이 투여 된 후 신체에서 발생하는 흡수, 신진 대사 및 배설 과정을 설명합니다. 관련 정보에는 환자가 음식으로 약물을 복용하는지 여부와 물질이 대사 과정의 일부로 겪는 생물 변형이 포함됩니다. 신장과 간은 일반적으로 신체에서 물질을 제거하고 Diclofenac의 약물학에 대한 데이터는 배설에 대한 일차적 인 책임과 어떤 의학적 상태가 과정을 방해 할 수 있는지에 대한 세부 사항을 제공합니다. 비율은 환자가 정맥 내 투여, 근육 내 주사 또는 경구 정제 형태에 의해 약물을받는 지 여부에 따라 다르며, 약물 수준은 전형적으로 정맥 내 투여 후 가장 빠른 수준을 증가시킨다. 의사는 음식으로 구강 형태의 약물을 복용하는 것이 좋습니다. 모든이 작용은 흡수 과정을 느리게하고, 신체가 약물을 완전히 흡수 할 수있게하면서 위의 고통을 최소화합니다.

일단 흡수되면 신체가 대사를하거나 화합물을 대사 산물 및 컨쥬 게이트로 분해합니다. 이들 물질은 일반적으로 단백질, 특히 알부민에 결합한다. Diclofenac의 약동학에는 약물의 분포가 포함되어 있으며, 여기서 단백질은 혈액을 통해 다양한 신체 조직으로 약물을 운반합니다. 확산 과정을 통해 Diclofenac은 약물을 거의 포함하지 않는 조직에 들어갑니다. 약물의 조직 수준이 혈류 또는 세포 외 공간에서 수준을 초과하면 단백질은 조직에서 약물을 운반합니다.

Diclofenac의 약동학에는 배설이 포함됩니다. 신장은 신체에서 약물의 3 분의 2를 제거하고 다른 세 번째는 담즙과 결합하여 BOD를 떠납니다.장을 통해 Y. 신장 오작동으로 진단 된 환자는 약물을 효과적으로 배설 할 수 없어 신장 독성을 유발할 수 있습니다. 심장, 신장 또는 간 장애가있는 환자는 용량 조정 또는 치료 기간의 감소가 필요할 수 있습니다. 이뇨제 또는 안지오텐슨을 복용하는 환자는 효소 (ACE) 억제제도 부작용을 경험할 수 있습니다.

Diclofenac은 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID) 그룹입니다. 약사는 주로 COX 1 및 COX 2 프로스타글란딘을 다루는 시클로 옥시 네 아제 (COX) 억제제로 분류합니다. 그것의 용도에는 통증 완화, 염증 및 열이 포함됩니다. 의사는 골관절염 및 외상성 손상으로 인한 통증을 포함하여 경증에서 중등도의 통증에 대한 약물을 처방합니다. 여성은 고통스러운 월경의 완화를 위해 화합물을 가져갈 수 있습니다.

아스피린, 사이클로스포린 및 메토트렉세이트는 이들 및 다른 약물의 효과를 억제하거나 강화시키기 때문에 디클로페낙과 상호 작용할 수 있습니다. 연구에 따르면 THA가 나타납니다물질을 복용하는 환자는 혈전이 발생할 위험이 더 높아 심장 마비 또는 뇌졸중으로 이어질 수 있습니다. Diclofenac을 복용하는 환자는 일반적으로 위장 궤양 및 출혈을 경험할 가능성이 더 높습니다.