임신 중에 프레드니솔론을 복용 할 위험은 얼마입니까?

임신 중에 프레드니솔론을 복용하는 위험은 2011 년부터 명확하지 않습니다. 스테로이드이기 때문에 성장 결함의 잠재적 위험과 다른 약물이나 의학적 상태와의 유해한 상호 작용의 위험이 있습니다. 프레드니솔론은 모유로 배설되므로 출생 후 아동에게 유해한 양을 통과시킬 위험이 있습니다.

프레드니솔론은 FDA (미국 식품 및 약물 관리) 범주 C로 분류됩니다.이 범주는 임신 중 태아에 대한 약물의 위험을 나타냅니다. 카테고리 C 분류는 위험 요소를 결정할 수있는 인간 연구가 없음을 의미합니다. 이 범주는 또한 동물 연구가 임신 중 약물의 유해한 영향을 보여 주었다는 것을 의미 할 수 있습니다. C 분류는 의사에게 대안이없고 태아에 대한 잠재적 인 위험을 정당화 할 때만 임산부 에게이 약물을 처방하도록 지시합니다.

임신 중에 프레드니솔론을 복용하는지 여부는 알려져 있지 않습니다.E 태아. 태아에 대한 프레드니솔론의 효과에 대한 통제 된 인간 연구는 없습니다. 동물 연구의 일부 상충되는 데이터는 태아에 대한 부작용을 보여주었습니다. 프레드니솔론은 다른 약물이나 기존 의학적 상태로부터 반응을 일으키는 경우 여전히 임신에 위험을 초래할 수 있습니다.

프레드니솔론에 대한 약물 분류는 스테로이드입니다. 스테로이드는 다른 약물 및 의학적 상태와 상호 작용할 때 많은 제한이 있습니다. 이것은 임신 중에 프레드니솔론을 복용 할 위험 중 하나가 임신과 반드시 ​​관련이 없지만 임신 중에 반응이 발생할 수 있음을 의미합니다. 처방 의사가 부작용을 예방하기 위해 모든 기존 의학적 상태와 약물을 알고 있는지 확인하십시오.

프레드니솔론의 의학적 기능은 신체가 염증을 유발하는 물질을 방출하는 것을 방지하는 것입니다. 처방됩니다알레르기 장애, 관절염 및 호흡 장애와 같은 염증으로 인한 증상으로 질병을 치료하십시오. 임신 중에 프레드니솔론을 복용함으로써 입증되지 않은 우려는 태아의 선천적 결함이 틀에 박힌 성장으로 인한 것입니다.

임신 중에 프레드니솔론을 복용하는 한 가지 위험은 약물이 모유에 들어갈 수 있다는 것입니다. 연구에 따르면 소량의 프레드니솔론이 인간 모유로 배설됩니다. 그러나 위험의 정도는 여전히 논쟁의 여지가 있습니다. 한 연구의 저자는 20mg보다 큰 프레드니솔론을 복용하는 여성이 4 시간을 간호사에게 기다려야한다고 권고합니다.

프레드니솔론은 어린이의 성장에 영향을 미칩니다. 임신 중에 프레드니솔론을 복용하면 어린이의 성장에 영향을 줄 수 있습니다. 프레드니솔론이 아동의 시스템, 특히 모유를 통해 도입되면 어린이의 성장이 느려질 수 있습니다. 비정상적인 아동 성장과 관련된 우려 사항에 대해 의사와 상담하십시오.