임신 중 프레드니솔론 복용의 위험은 무엇입니까?

임신 중 프레드니솔론 복용의 위험은 2011 년 현재 완전히 명확하지 않습니다. 스테로이드이기 때문에 성장 결함의 위험뿐만 아니라 다른 약물이나 의학적 상태와의 유해한 상호 작용의 위험이 있습니다. 프레드니솔론은 모유로 배설되므로 출생 후 아이에게 해로운 양을 전염시킬 위험이 있습니다.

프레드니솔론은 FDA (미국 식품의 약국) 카테고리 C로 분류됩니다.이 카테고리는 임신 중 태아에 대한 약물의 위험을 나타냅니다. 카테고리 C 분류는 위험 인자를 결정하는 데 사용할 수있는 인간 연구가 없음을 의미합니다. 이 범주는 또한 동물 연구에서 임신 중 약물의 유해한 영향을 보여 주었다는 것을 의미 할 수 있습니다. AC 분류는 의사에게 대안이없고 잠재적 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 정당화 할 때만 임산부에게이 약을 처방하도록 지시합니다.

임신 중에 프레드니솔론을 복용하는 것이 태아에게 해로운 지 2011 년 현재 알려져 있지 않습니다. 태아에 대한 프레드니솔론의 영향에 대한 통제 된 인간 연구는 없습니다. 동물 연구에서 일부 상충되는 데이터는 태아에 악영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 프레드니솔론은 다른 약물이나 기존의 의학적 상태로 인한 반응을 유발할 경우 여전히 임신에 위험을 초래할 수 있습니다.

프레드니솔론의 약물 분류는 스테로이드입니다. 스테로이드는 다른 약물 및 의학적 상태와 상호 작용할 때 많은 제한이 있습니다. 이것은 임신에서 프레드니솔론을 복용하는 위험 중 하나가 반드시 임신과 관련이있는 것은 아니지만 임신 중에 반응이 일어날 수 있음을 의미합니다. 처방 의사는 부작용을 예방하기 위해 기존의 모든 의학적 상태와 약물을 알고 있어야합니다.

프레드니솔론의 의학적 기능은 신체가 염증을 일으키는 물질을 방출하지 못하게하는 것입니다. 알레르기 장애, 관절염 및 호흡 장애와 같은 염증으로 인한 증상을 가진 질병을 치료하기 위해 처방됩니다. 임신 중에 프레드니솔론을 복용 할 때의 입증되지 않은 우려는 발육 부전으로 태아의 선천적 결함을 일으킬 것이라는 점입니다.

임신 중에 프레드니솔론을 복용하는 한 가지 위험은 약물이 모유에 들어갈 수 있다는 것입니다. 연구에 따르면 소량의 프레드니솔론이 모유로 배출됩니다. 그러나 위험의 정도는 논쟁의 여지가 있습니다. 한 연구의 저자는 20mg 이상의 프레드니솔론을 복용하는 여성은 간호사에게 4 시간을 기다려야한다고 권장합니다.

프레드니솔론은 어린이의 성장에 영향을 미칩니다. 임신 중에 프레드니솔론을 복용하면 어린이의 성장에 영향을 줄 수 있습니다. 프레드니솔론이 특히 모유를 통해 아이의 시스템에 도입되면 아이의 성장을 늦출 수 있습니다. 비정상적인 아동 성장과 관련된 문제에 대해서는 의사와 상담하십시오.