시스플라틴 저항을 유발하는 요인은 무엇입니까?

시스플라틴은 의료 전문가가 조직하고 제공하는 화학 요법 치료 계획의 일부로 특정 형태의 암 환자에게 투여되는 약물입니다. 인체는 약물의 성분에 면역이되는 표적 세포와 효과적인 작용 기회를 갖기 전에 시스플라틴을 거부하는 세포 내의 다른 분자를 포함하는 인자 때문에 시스플라틴 내성을 발달시킬 수 있습니다. 시스플라틴은 암성 세포 내에서 DNA를 손상 시키려고 시도합니다. 신체는 자연적으로 손상된 DNA를 단백질로 복구하려고 시도하기 때문에 일부 세포는 시스플라틴으로 인한 손상을 복구하여 약물의 효과를 감소시킵니다.

약물에 대한 내성은 화학 요법 과정에서 시스플라틴 중단의 주요 원인 중 하나입니다. 무색 유체는 일반적으로 수개월에 걸쳐 최대 8 시간의 긴 세션으로 손, 팔 또는 쇄골의 정맥에 직접 투여됩니다. 고환암, 폐암 및 방광암을 유발하는 암세포를 포함하여 암세포는 시스플라틴이 세포를 죽이고 신체를 통한 질병의 전염을 막으려 고합니다.

시스플라틴 내성이 발달하도록하는 한 가지 요인은 세포가 그 특성을 변경하고 약물이 그 안에 침투하여 작용하지 못하게하는 방어를 형성하는 능력입니다. 세포 내 축적 감소로 알려진 과정 인 약물이 암성 세포에 침투하지 못하는 이유는 연구자들에게 알려져 있지 않다. 한 이론은 암세포가 시스플라틴을 외부로 통과시키는 데 적극적으로 도움이 필요하며 장기간 사용 후 약물을 흡수하지 않고 혈류 주위로 움직 이도록이 보조제를 막을 수 있다고 제안합니다.

효과적으로 작동하기 위해 시스플라틴은 암세포의 DNA에 직접 작용하여 암세포의 DNA를 파괴합니다. 세포 내에는 시스플라틴 내성이 발생할 가능성을 높이기 위해 약물과 상호 작용하고 방출 할 수있는 DNA보다 더 많은 분자가 있습니다. 신체 세포 내의 해독 분자는 건강을 유지하고 오염 물질을 배출하는 데 도움이됩니다. 해독제 메탈 로티 오네 인은 세포 내부에서 중금속을 배출하며 시스플라틴을 끌어 당기는 것으로 생각됩니다. 분자에 끌린 후, 시스플라틴은 DNA를 손상시킬 수있는 기회를 갖기 전에 암 세포에서 배출됩니다.

일부 단백질은 화학 요법 약물에 노출 된 후 세포 내 DNA 자체를 복구하는 데 도움이되는 것으로 생각됩니다. 시스플라틴 저항성은 이들 단백질이 약물에 의해 표적화 된 세포 내에 존재할 때 발생할 수있다. XPE-BF 핵 단백질과 같은 단백질 수준은 화학 요법 약물을 장기간 투여 한 후 종종 상승하여 시스플라틴 내성 가능성을 증가시킵니다.