시스플라틴 저항성으로 이어지는 요인은 무엇입니까?

Cisplatin은 의료 전문가가 조직하고 제공하는 화학 요법 치료 계획의 일환으로 특정 형태의 암을 가진 사람들에게 투여하는 약물입니다. 인체는 약물의 성분에 면역이되는 표적 세포를 포함하는 인자와 효과적으로 작용할 수있는 기회를 갖기 전에 시스플라틴을 거부하는 세포 내의 다른 분자로 인해 시스플라틴 저항성이 발생할 수 있습니다. 시스플라틴은 암 세포 내에서 DNA를 손상시키려는 시도; 신체는 자연적으로 손상된 DNA를 단백질로 복구하려고 시도하므로 일부 세포는 시스플라틴으로 인한 손상을 복구하여 약물의 효과를 줄입니다.

약물에 대한 내성은 화학 요법 과정에서 시스플라틴의 중단의 주요 이유 중 하나입니다. 무색 액체는 일반적으로 몇 달에 걸쳐 최대 8 시간의 긴 세션에서 손, 팔 또는 쇄골의 정맥으로 직접 투여됩니다. 고환, 폐 및 방광을 유발하는 암 세포를 포함한 암 세포Rs는 세포를 죽이고 신체를 통해 질병의 확산을 중단하려는 시도에서 시스플라틴의 표적입니다.

시스플라틴 저항성이 발달하는 것을 허용하는 한 가지 요인은 세포가 특성을 변화시키고 약물이 침투하여 그 안에 작용할 수없는 방어를 형성하는 능력입니다. 약물이 세포 내 축적 감소로 알려진 과정 인 암 세포에 침투하지 못하는 이유는 연구자들에 의해 알려져 있지 않다. 한 가지 이론은 암 세포가 시스플라틴을 외부로 통과시키는 데 적극적으로 도움을 주어야하며 장기 사용 후이 도움을 막아 약물이 흡수되지 않고 혈류 주위로 이동하도록합니다.

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효과적으로 작업하기 위해 Cisplatin은 암 세포의 DNA에서 직접 작동하여 내부에서 파괴합니다. CHA를 증가시키기 위해 약물과 상호 작용하고 배출 할 수있는 DNA보다 세포 내에 더 많은 분자가 있습니다.시스플라틴 저항성의 NCE. 신체 세포 내에서 분자를 해독하면 건강을 유지하고 오염 물질을 배출하는 데 도움이됩니다. 해독제 Metallothionein은 내부 세포에서 중금속을 배출하고 시스플라틴을 유치하는 것으로 생각됩니다. 분자에 끌린 후, 시스플라틴은 DNA를 손상시킬 수있는 기회를 갖기 전에 암 세포로부터 배출됩니다.

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일부 단백질은 화학 요법 약물에 노출 된 후 세포 내 DNA가 스스로 복구하는 데 도움이되는 것으로 생각됩니다. 시스플라틴 저항성은 이들 단백질이 약물에 의해 표적화 된 세포 내에 존재할 때 발생할 수있다. XPE-BF 핵 단백질과 같은 단백질의 수준은 종종 화학 요법 약물을 오랫동안 투여 한 후에도 상승하여 시스플라틴 저항성의 가능성을 증가시킵니다.