일반 흡입기는 무엇입니까?

제네릭 흡입기는 항 염증 약물을 수축 된기도로 추진하는 핸드 헬드 장치이며, 이는 이름이 없기 때문에 이름 브랜드보다 훨씬 저렴한 경향이 있습니다. 2009 년 1 월 1 일 현재, 오존-손상 클로로 플루오로 카본 (CFC) 함량으로 인해 미국 시장에서 제네릭 흡입기가 제거되었습니다. 약물 특허법은 2012 년 이후까지 미국 시장에서 CFC가없는 일반 흡입기의 방출을 금지합니다. CFC 흡입기를 제거하는 것은 미국 환경법에 긍정적 인 단계를 나타내지 만, 호흡기 상태가있는 사람들에게는 어려움이 있으며, 종종 사소한 이름 브랜드 흡입기를 구매해야합니다.

모든 제네릭 의약품과 마찬가지로 제네릭 흡입기에 포함 된 활성 성분은 이름 브랜드 제품에 포함 된 성분과 동일하지만 특허를받지 않습니다. 따라서 그것은 이름 브랜드 흡입기보다 저렴한 가격으로 판매되는 경향이 있습니다. 과거에는 일반 흡입기가 호흡기 환자에게 저렴한 옵션을 제공했습니다.그러나 조건과 제한된 소득.

이전에 미국 시장에서 이용 가능한 모든 일반 흡입기에는 흡입기의 약용 내용물을 폐로 추진하는 성분 인 환경 적으로 손상된 CFC가 포함되어있었습니다. 2005 년 법률에 따라 CFC 함유 흡입기는 2009 년 1 월 1 일 현재 미국 시장에서 제거되었습니다. 브랜드 이름의 약물 제조업체는 현재 금지 된 제품을 교체하기 위해 CFC가없는 흡입기를 개발했습니다. CFC 대신, 이들 새로운 흡입기는 덜 손상되지 않은 히드로 플루오로 알칸 (HFA)을 추진제로 사용한다. 그러나 특허법으로 인해 제네릭 제약 회사는 2012 년 이후까지 일반 HFA 흡입기를 소개 할 수 없습니다.

생태 학적 관점에서 CFC 흡입기 금지는 미국 환경법에 긍정적 인 단계입니다. 실제로, 금지령은 미국이 오존층을 고갈시키는 물질의 사용을 단계적으로 단계적으로 단계적으로 노력하기위한 더 큰 노력의 한 부분을 나타냅니다. 이 노력 iS 파괴 물질에 대한 글로벌 의존성을 제거하여 오존층을 보호하기 위해 1987 년에 만든 조약 인 몬트리올 프로토콜에 따라 만들어졌습니다.

그러나 이러한 환경 적 이점에도 불구하고 미국 시장에서 제네릭 흡입기를 제거하는 것은 호흡기 상태로 고통받는 많은 사람들에게 문제가있는 것으로 판명되었습니다. 브랜드 이름 HFA 흡입기에 대한 특허가 만료 될 때까지 (2012 년 이후까지 발생하지 않을 것으로 예상되는 이벤트) 의약 회사는 일반 버전의 장치를 생산하기 시작할 수 없습니다. 따라서 2010 년 9 월 현재 흡입기 사용자는 이름 브랜드 HFA 흡입기를 구매하는 것 외에는 선택 사항이 없으며, 시장에서 제거 할 때 일반 CFC 장치의 판매 가격보다 최소 $ 20 US 달러 (USD)가 더 많은 것으로 추정됩니다.

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