Atrasentan이란 무엇입니까?

Atrasentan은 세포 증식을 차단하는 약물로서 암 치료에 잠재적으로 유용합니다. 2012 년 현재, 그것은 여전히 ​​실험적인 것으로 간주되었으며, 다양한 암의 치료에 효과적인지 판단하기 위해 다수의 임상 시험이 진행되고 있습니다. 결과가 혼합되었습니다. 일부 시험에 따르면 성능이 좋을 수 있다고 지적한 반면, 다른 시험은 위약에 비해 혜택이 제한되어 있다고 제안했습니다. 일부 지역에서, 약물은 실험 치료를 시도하는 데 관심이있는 말기 암 환자를위한 자비로운 사용 프로그램을 통해 이용 가능했습니다.

이 화합물은 엔도 텔린 -1 단백질 수용체 길항제라고 불리는 약물 중 하나입니다. 그것은 구체적으로 알파 수용체에서 작용하며, 통제되지 않은 세포 성장을 제한하기 위해 작용한다. 암 치료에서 Atrasentan은 종양이 성장하는 것을 막고 시간이 지남에 따라 축소 될 수있는 잠재적 능력이 있기 때문에 이것은 뚜렷한 이점을 제공합니다. 많은 암 약물은 종양을 막기 위해 세포 성장과 분열의 일부 측면을 공격합니다.그들의 트랙.

다른 약물과 마찬가지로 여전히 임상 시험에서와 마찬가지로 아트라 센탄 부작용에 대한 정보는 제한적입니다. 시험은 다른 복용량에서 부작용을 추적하고 위약과 비교할 수 있지만,이 정보는 임상 시험 과정이 끝나고 제조업체가 약물을 포장 할 준비를하기 전까지는 널리 공개되지 않습니다. 이 시점에서, 그들은 부작용에 대한 정보를 공개하고 그들의 빈도에 대한 데이터를 제공하여 의사와 환자가 약물 사용 방법과시기에 대한 정보에 근거한 결정을 내릴 수 있습니다.

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연구에 따르면이 약물은 당뇨병 성 신장 병증 관리에 유용 할 수 있다고 제안했습니다. 당뇨병의 이러한 합병증은 치료하기 어려울 수 있으며 환자에게 심각한 문제를 일으킬 수 있습니다. Atrasentan을 복용 한 신장 질환이있는 당뇨병 환자는 치료 중에 개선되어 치료 옵션이 될 수 있음을 나타냅니다. 확인하기위한 추가 연구이 결과는 복용량 권장 사항을 확인하고 개발하는 데 필요했습니다.

컨벤션에 의해, 많은 제조업체는 자비로운 사용 프로그램에서 제한된 양의 실험 화합물을 만들고 있습니다. Atrasentan과 같은 약물 자격을 갖추려면 환자는 한 명 이상의 의사가 인증 한대로 말기이고 치료에 반응하지 않는 질병이 있어야합니다. 제조업체는 잠재적 인 합병증이나 부작용에 대한 책임이 없다는 것을 이해하면서 일반 대중에게 승인되지 않은 약물에 대한 접근을 신청할 수 있습니다. 자비로운 사용 환자는 효능 및 부작용에 대한 유용한 데이터를 제공 할 수 있지만 임상 시험 참가자처럼 신중하게 선택되지 않기 때문에이 정보를 일반화하기가 어려울 수 있습니다.

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