아트 라센 탄이란?

Atrasentan은 세포 증식을 차단하여 암 치료에 유용하게 사용할 수있는 약물입니다. 2012 년 현재, 다양한 암 치료에 효과적인지 여부를 판단하기 위해 수많은 임상 시험이 진행 중이며 여전히 실험적인 것으로 간주되었습니다. 결과가 혼합되었습니다. 일부 시험에서는 성능이 좋았으며 다른 시험에서는 위약에 비해 혜택이 제한적이라고 제안했습니다. 일부 지역에서는 실험 치료에 관심이있는 말기 암 환자를위한 자비로운 사용 프로그램을 통해이 약물을 이용할 수있었습니다.

이 화합물은 엔도 텔린 -1 단백질 수용체 길항제라고하는 약물의 한 종류입니다. 그것은 알파 수용체에 특이 적으로 작용하고 통제되지 않은 세포 성장을 제한하기 위해 작용합니다. 암 치료에서, 이것은 아스트라 센탄이 종양의 성장을 막을 수 있고 시간이 지남에 따라 수축되도록하는 잠재적 인 능력을 갖기 때문에 뚜렷한 이점을 제공합니다. 많은 암 약물이 트랙에서 종양을 막기 위해 세포 성장 및 분열의 일부 측면을 공격합니다.

임상 시험에서 여전히 다른 약물과 마찬가지로, 아스트라 센 부작용에 대한 정보는 제한적입니다. 시험은 다른 용량으로 부작용을 추적하고 위약과 비교하지만,이 정보는 임상 시험 과정이 끝나고 제조업체가 약물 포장을 준비 할 때까지 널리 공개되지 않습니다. 이 시점에서, 그들은 부작용에 관한 정보를 공개하고 그 빈도에 관한 데이터를 제공해야하므로 의사와 환자는 약물 사용 방법과시기에 대한 정보에 근거한 결정을 내릴 수 있습니다.

연구는 또한이 약물이 당뇨병 성 신장 병증 관리에 유용 할 수 있다고 제안했다. 당뇨병의 이러한 합병증은 치료하기 어려울 수 있으며 환자에게 심각한 문제를 야기 할 수 있습니다. 아스트라 센탄을 복용 한 신장 질환이있는 당뇨병 환자는 치료 중에 개선되어 치료 옵션이 될 수 있음을 나타냅니다. 복용량 권장 사항을 확인하고 개발하려면 이러한 결과를 확인하기위한 추가 연구가 필요했습니다.

일반적으로 많은 제조업체는 자비로운 사용 프로그램 하에서 제한된 양의 실험 화합물을 제공합니다. atrasentan과 같은 약물의 자격을 갖추려면 환자는 한 명 이상의 의사가 인증 한대로 말기이고 치료에 반응하지 않는 질병이 있어야합니다. 제조업체는 잠재적 합병증이나 부작용에 대해 책임을지지 않음을 이해하면서 일반 대중에게 승인되지 않은 약물에 대한 액세스를 신청할 수 있습니다. 자비로운 사용 환자는 효능 및 부작용에 대한 유용한 데이터를 제공 할 수 있지만 임상 시험 참가자와 같이 신중하게 선택되지 않기 때문에이 정보를 일반화하기가 어려울 수 있습니다.