엔도스타틴이란?

엔도스타틴은 COL18A1 단백질의 단백 분해 절단으로 인해 자연적으로 생성 된 C- 말단 단백질 단편이다. 일반적으로 신체에서 항 혈관 형성 특성을 나타냅니다. 또한 항암제로 연구되고 있습니다.

영양분과 산소를 ​​공급하고 이산화탄소 (CO2)와 세포 폐기물을 제거하기 때문에 정상적인 조직과 종양 모두에 적절한 혈액 공급이 필요합니다. 혈관 신생 또는 혈관 형성은 섬유 모세포 성장 인자 (FGF)와 같은 성장 인자 및 혈관 내피 성장 인자 (VEGF)와 같은 혈관 신생 인자의 분비에 의해 종양에서 유발된다. 이러한 요인을 종양 환경으로 방출하면 종양의 모세관이 성장하여 종양 생존과 성장을 가능하게하는 영양소를 제공합니다. 따라서, 혈관 신생을 억제하는 작용을하는 화합물은 종양 성장 및 전이의 강력한 억제 제일 가능성이있다.

엔도스타틴의 항 혈관 형성 특성은 1997 년 MD 유다 폴크 만 (Juda Folkman)의 실험실에 의해 처음보고되었으며,이 화합물은 종양의 혈액 공급을 차단함으로써 생쥐에서 종양을 감소 시켰다는 것을 발견했습니다. 1990 년대 후반에 시작된 임상 시험은 인간 대상의 종양 성장을 체포하고 삶의 질을 크게 향상 시켰다고보고했다. 이것은 다른 치료가 실패한 환자에게도 해당됩니다.

엔도스타틴은 종양 성장을 정지 시키지만, 환자에서 대부분의 종양을 축소시키는 데 실패하였고, 따라서 이러한 임상 시험의 결과는 실망스러운 것으로 간주되었다. 이 뉴스는 엔도스타틴이 생산 비용이 많이 든다는 사실과 함께 추가 생산에 대한 관심 부족으로 이어졌습니다. 화합물의 개질이 더 싼 생산으로 이어질 때까지는 아니었고,이 엔도스타틴 제제는 2005 년 중국에서 폐암 치료로 승인을 받았으며, 그 관심은 다시 한번 급증하기 시작했다. 다른 암 약물과 함께 암 치료법으로 연구되고 있습니다.

엔도스타틴은 기존의 암 치료에 비해 몇 가지 장점이 있습니다. 그것은 신체에 의해 자연적으로 생성되고 혈관을 라이닝하는 세포만을 변형시키는 기능을하기 때문에 독성에 대한보고는 낮습니다. 또한, 여러 번의 치료주기 후에도 종양 휴면을 초래 한 것으로보고 되었기 때문에 다른 암 치료의 일반적인 문제인 약물 내성을 유발하지 않는 것으로 생각됩니다.

안지오스타틴과 트롬 보스 폰딘은 항 혈관 신생 약으로서의 가능성을 보여주는 다른 자연 발생 화합물입니다. 안지오스타틴은 혈액 응고 인자 플라스 미노 겐의 단백질 분해 절단 생성물이다. 트롬 보스 폰딘은 여러 메커니즘을 통해 혈관 신생을 억제하는 분비 된 단백질 군으로, 가장 널리 연구되는 것은 트롬 보스 폰딘이 VEGF에 대한 세포 반응을 감소시키는 능력입니다. 안지오스타틴 및 트롬 보스 폰딘 둘다는 종양 발생에서 혈관 신생을 억제하는 능력을 나타내고, 암 치료를위한 유망한 약물 일 수있다.

엔도스타틴은 또한 눈의 두 가지 심각한 장애, 당뇨병 성 망막 병증 및 습윤 형태의 황반 변성에 대한 치료제로서 연구되고있다. 이 두 가지 조건은 일반적으로 자라지 않는 지역에 새로운 혈관이 형성되어 발생합니다. 이 혈관은 종종 약하고 누출되어 체액 축적 및 시력 저하를 초래합니다. 종양 혈관 신생과 유사하게, 이러한 변화는 종종 VEGF의 세포 방출과 관련이 있으며, 따라서 엔도스타틴은 이러한 상태에 대한 가능한 치료법으로 간주되고있다.