VIII 요인은 무엇입니까?

인자 VIII은 항 혈우병 인자 (AHF)로도 알려진 혈액 응고 인자이다. 혈전 형성을 돕기 위해 신체에서 발생하는 천연 단백질입니다. 이 단백질은 신체의 다른 물질과 함께 사람이 다칠 때 발생하는 출혈 과정을 막습니다. 따라서 신체에 중요한 단백질입니다. 이 혈액 응고 인자가 없거나 부족하면 영향을받는 개인에게 잠재적으로 위험 할 수 있습니다.

충분한 양의 인자 VIII이 부족한 사람은 효과적으로 혈전을 형성 할 수 없습니다. 인자 VIII 결핍으로도 지칭되는 혈우병 A는 인자 VIII의 부족으로 인한 장애이다. 이 장애는 장기간의 출혈로 특징 지어지며 항상 그렇지는 않지만 일반적으로 유전됩니다. 이 장애의 유전자는 유전되는 경향이 있지만, 때때로 자발적인 돌연변이가 발생할 수 있으며 혈우병의 가족력이없는 사람이 상태를 발전시킵니다. 장애를 유발하는 유전자가 X 염색체에서 발견되기 때문에 암컷보다 암컷보다 남성이 혈우병을 앓는 경향이 있습니다.

개인의 신체에서 인자 VIII의 수준은 다양 할 수 있으며, 신체에 응고 인자의 양에 따라 개인이 경증, 중등도 또는 중증 혈우병으로 고통받을 수 있습니다. 일반적으로 작은 상처 나 기타 경미한 부상은 일반적으로 의사의 치료가 필요하지 않지만 더 깊은 상처 나 외상으로 인한 부상은 위험 할 수 있습니다. 충분한 양의 인자 VIII이 없으면 혈액 응고 과정을 효율적으로 수행 할 수없고 부상이 오랜 시간 동안 출혈 될 수 있기 때문입니다. 영향을받는 사람은 많은 양의 혈액을 잃을 위험이 있습니다. 이러한 심각한 상황은 즉각적인 치료가 필요합니다.

인자 VIII의 심각한 결핍으로 고통받는 사람은 AHF 약물의 규칙적인 대체 치료를받는 인자 치료를 받아야 할 수도 있습니다. AHF 약물은 기증 된 혈장 또는 재조합 인자로 만들어집니다. 수용 인자 치료는 출혈 에피소드를 통제, 예방 또는 치료하는 데 도움이됩니다. 규칙적인 인자 치료 동안, 약물은 정맥에 주사되고 절차는 완료하는 데 약 5-10 분이 걸립니다. 드문 경우에, 약물에 대한 항체를 개발하기 시작하여 요인 치료에 반응하지 않을 수 있습니다.