Laser Capture Microdissection이란 무엇입니까?

LCM (Laser Capture Microdissection)은 생물 실험실에서 사용되는 기술로, 기술자가 시료에서 지정된 영역 또는 유형의 세포를 제거 할 수 있습니다. 탈수 된 세포 샘플을 현미경의 단계에 놓고, 에틸렌 비닐 아세테이트와 같은 열가소성 물질의 얇은 층을 그 섹션에 놓는다. 레이저 빔이 선택된 셀에 초점을 맞출 때, 멤브레인 층이 녹아서 그들과 결합하며,이 셀은 일단 제거되면 필름에 내장됩니다. 이 프로세스는 레이저 미세 해부 (LMD)라고도합니다.

국립 암 연구소 (National Cancer Institute)가 처음 개발 한 레이저 포획 미세 절제는 다양한 유형의 종양을 연구하고 다양한 유형의 암의 특성을 분석하고 식별하는 데 사용됩니다. 그것은 종양의 다른 부분과 발달 단계에 대한 연구를 가능하게합니다. 이 기술은 다양한 종류의 유전자 분석과 복잡한 뇌 및 면역 세포 연구에도 사용됩니다. 다른 DNA 및 유전자 발현 실험과 함께 사용할 수 있습니다.

LCM이 유일한 유형의 미세 해부 절차는 아닙니다. 다른 유형의 레이저 캡처 미세 절제 시스템은 레이저 만 사용하여 세포 샘플을 분리합니다. 세포와 모든 유형의 물질 사이에는 접촉이 없으며, 레이저 자체의 에너지는 미세 해부 세포를 샘플 용기로 이동시킵니다. 다른 시스템은 자외선으로 원치 않는 세포를 제거하여 완료하는 데 시간이 오래 걸리지 만 폴리머 필름을 사용할 필요가 없습니다.

분자 분석을 위해 순수한 세포 샘플을 얻을 수있는 능력으로 인해 다양한 연구와 변경을 통해 레이저 캡처 미세 해부가 향상되었습니다. 냉동 조직을 사용하면 더 나은 결과를 얻을 수 있습니다. 접착제는 현미경 슬라이드에 사용되었지만 세포 부착을 돕는 대신에 특정 조직 샘플을 포착하기가 어렵습니다. 수분의 존재는 세포를 필름에 넣는 데 부정적인 영향을 미치므로 탈수 된 조직 부분이 기술 중에 바람직하다.

그 장점에도 불구하고 레이저 캡처 미세 해부에는 몇 가지 단점이 있습니다. 현미경, 컴퓨터 및 소프트웨어 비용이 높을 수 있습니다. 현미경 슬라이드 커버 슬립이 사용되지 않기 때문에 샘플을보기가 어려울 수도 있습니다. 이는 많은 유사한 기술의 문제입니다. 또한 연구원들은 공정 수행에 더 많은 시간이 필요하지만 LCM으로 얻은 시료의 순도는 여전히 다른 방법의 이점보다 뛰어납니다.