Mibefradil은 무엇입니까?

Mibefradil은 한때 협심증과 고혈압 치료로 승인 된 약물이었습니다. 약물 상호 작용이 심각하다는 증거로 인해 약물을 더 이상 사용할 수 없습니다. 스위스에 본사를 둔 F. Hoffmann–La Roche Ltd.의 글로벌 헬스 케어 회사는 Posicor라는 브랜드로 약을 제조 및 판매했습니다.

mibefradil 약물은 칼슘 채널 차단제로 분류됩니다. 이것은 칼슘, 특히 칼슘 T 및 L 채널을 위해 특별히 설계된 신체의 막 채널을 통과 하여이 화학 원소의 움직임을 늦추는 것을 의미합니다. 이것은 혈관의 칼슘 양을 감소시켜 혈관을 이완시키고 심장에 산소가 풍부한 혈액을 공급하는 데 도움이됩니다.

이 과정은 심장이 충분한 산소를 얻지 못할 때 발생하는 흉통 인 협심증을 예방하는 데 크게 도움이됩니다. 협심증은 그리스어 단어 anknone에 뿌리를두고 있으며 , 이는 교살을 의미하며 pectoris 는 가슴에 대한 라틴어 pectus와 관련이 있습니다. 협심증은 심근 경색 또는 심장 마비의 전조로 간주됩니다. 따라서 심장 근육에 더 많은 산소가 공급되면 장기의 작업량이 크게 줄어 듭니다.

사람들은 고혈압을 치료하기 위해 mibefradil을 사용했는데, 이는 고혈압이 특징입니다. 협심증과 마찬가지로 고혈압은 심장 마비의 위험 요소 중 하나입니다. 그러나이 약물은 고혈압을 치료하는 데 쓰이지 않았습니다.

Roche는 생산 과정에서 일반적으로 50- 또는 100- 밀리그램 정제로 mibefradil을 제조 및 판매했습니다. 이 약물은 하루에 한 번 50mg의 권장 복용량으로 경구 투여를위한 것입니다. mibefradil의 가장 흔한 부작용으로는 복통, 현기증, 두통, 피로, 코 막힘, 구역 및 다리 부종이 있습니다. 좀 더 심각한 증상으로는 호흡 곤란, 희미한 주문, 피부 발진 및 심장 박동 둔화 등이 있습니다.

1997 년 8 월 미국 식품의 약국 (FDA)은 mibefradil을 승인했습니다. 그것은 임신에 해를 끼치는 약의 수준에 대한 분류 시스템의 중급 임신 카테고리 C에 배치했습니다. 39mm의 미베 프라 딜 투여와 관련된 동물 연구에 따르면이 약물은 임신 연장, 출산 곤란, 사산 및 골격 이상과 같은 수많은 결함과 관련이있는 것으로 나타났습니다. 위에서 언급 한 위험에도 불구하고 FDA는 약물의 장점을 어떤 경우에는 가장 중요한 요소로 지적했습니다. 그러나 로슈는 1998 년 6 월 8 일 25 개의 약물과 잠재적으로 위험한 약물 상호 작용을 언급하면서 제약 시장에서 자발적으로 mibefradil을 철회했다.