Mibefradil이란 무엇입니까?

mibefradil은 협심증 및 고혈압 치료를 위해 한 번 승인 된 약물이었습니다. 심각한 약물 상호 작용의 증거로 인해이 약물은 더 이상 이용할 수 없습니다. 스위스에 본사를 둔 F. Hoffmann – La Roche Ltd.의 글로벌 헬스 케어 회사는 브랜드 이름 포지셔로 약물을 제조 및 판매했습니다.

Mibefradil 약물은 칼슘 채널 차단제로 분류됩니다. 이것은 칼슘, 특히 칼슘 T- 및 L 채널을 위해 특별히 설계된 신체의 막 채널을 통과 하고이 화학 요소의 움직임을 늦추고 있음을 의미합니다. 이것은 혈관의 칼슘의 양을 감소시켜 이완하고 산소가 풍부한 혈액으로 심장에 공급하는 데 도움이됩니다.

이 과정은 심장이 충분히 산소를 섭취하지 않을 때 발생하는 흉통 인 협심증을 막는 데 큰 도움이됩니다. 협심증은 그리스어 단어 anknone 에 뿌리를 추적하며, 이는 교살을 의미하며 Pectoris는 라틴어 단어 fo와 관련이 있습니다.R 가슴, pectus . 협심증은 심근 경색 또는 심장 마비의 서막으로 간주됩니다. 따라서 심장 근육에 더 많은 산소가 공급되면 장기의 작업량이 크게 줄어 듭니다.

사람들은 또한 고혈압을 치료하기 위해 mibefradil을 사용했으며, 이는 고혈압을 특징으로합니다. 협심증과 마찬가지로 고혈압은 심장 마비의 위험 요소 중 하나입니다. 그러나이 약물은 고혈압을 조절하는 데 사용되었으며 치료하지 않았습니다.

생산이 진행되는 동안 Roche는 일반적으로 Mibefradil을 50- 또는 100 밀리그램 태블릿으로 만들고 판매했습니다. 이 약물은 경구 투여를위한 것이며, 하루에 한 번 50mg의 권장 복용량이 있습니다. Mibefradil의 가장 흔한 부작용에는 복통, 현기증, 두통, 피로, 코 막힘, 메스꺼움 및 다리의 붓기가 포함되었습니다. 더 희귀 한 더 심각한 징후는 호흡 어려움, 기절 주문, 피부 발진 및 SLO를 포함했습니다.하트 비트.

1997 년 8 월, 미국 식품 및 약국 (FDA)은 Mibefradil을 승인했습니다. 그것은 임신에 대한 약속의 수준에 대한 분류 시스템의 중간 범위 임신 카테고리 C에 배치했습니다. 39mm의 Mibefradil을 투여하는 동물 연구는이 약물이 장기간 임신, 어려운 출산, 사산 및 골격 이상과 같은 수많은 결함과 관련이 있음을 보여주었습니다. 앞서 언급 한 위험에도 불구하고, FDA는 일부 경우에 의약품의 이점을 우선적 인 요인으로 지적했다. 그러나 Roche는 1998 년 6 월 8 일 제약 시장에서 Mibefradil을 자발적으로 철회하여 25 개의 약물과 잠재적으로 위험한 약물 상호 작용을 인용했습니다.