호산구 증가증의 치료는 무엇입니까?

호산구 증가증의 치료는 상태가 이차, 클론 또는 특발성으로 간주되는지 여부에 달려 있습니다. 이 상태는 신체의 어느 곳에서나 증상을 일으킬 수 있으며 호산구로 알려진 과립 화 된 백혈구 수가 비정상적으로 발생하기 때문에 발생합니다. 이차 및 클론 호산구 증가증은 일반적으로 근본적인 기여 인자가 치료 된 후에 역전된다. 특발성 질환 과정은 일반적으로 염증을 줄이고 세포 성장 및 발달을 방해하는 약물을 필요로합니다.

호산구는 일반적으로 혈액의 데시 리터 (dl) 당 100 내지 300의 수입니다. 이 수가 500 세포 / dl 이상으로 증가하면 건강 관리 공급자는 호산구 증가증이라고합니다. 호산구가 500에서 1,500 / dl 사이로 상승 할 때 경미한 증상이 발생합니다. 이 수준이 1,500 / dl을 초과하면 심각한 경우가 발생합니다. 환자가 3 개월 이상 1,500 / dl의 호산구를 가진 경우, 증상은 호산구 증가증이됩니다.

이차 호산구 증가증은 과립 화 된 백혈구 세포가 알레르기 반응, 항균성 또는 기생충 감염, 또는 염증 반응을 일으키는 부상 또는 질병 과정에 반응 할 때 발생합니다. 이 경우 호산구 증가증의 치료는 일반적으로 근본적인 상태를 해결해야합니다. 클론 호산구 증가증은 양성 또는 악성 성장 및 백혈병을 포함하는 용혈성 상태에 대한 신체의 반응입니다. 양성 성장을 제거하면 호산구 수가 감소합니다. 악성 종양을 치료하는 데 사용되는 화학 요법 및 세포 독성 약물은 종종 호산구 증가증에 효과적인 치료법으로 작용합니다.

의사는 비정상적인 성장, 감염 또는 조직 염증을 포함 할 수있는 원인을 배제하여 특발성 호산구 증가증을 진단합니다. 호산구 증가증의 원인에는 가족 특성과 유전자 돌연변이가 포함됩니다. 영향을받는 혈액이 장기를 통과함에 따라 호산구는이 부위에서 조직 손상을 일으 킵니다. 치료하지 않으면 질병이 돌이킬 수없는 기관 손상을 일으키거나 특정 유형의 백혈병으로 진행될 수 있습니다.

호산구 증가는 일반적으로 염증을 감소시키는 코르티코 스테로이드와 세포 복제를 억제하는 항 종양 제인 히드 록시 카르 바 마이드의 사용을 포함합니다. 의사는 인터페론 -A를 사용하여 세포 분열을 억제 할 수도 있습니다. 일부 환자는 호산구 증가증 치료의 일환으로 이마티닙으로 알려진 세포 독성 티로신 키나제 억제제에 반응합니다. 장기 손상은 증상을 완화하기 위해 회복 수술 또는 2 차 약물이 필요할 수 있습니다.

증상은 환자마다 다르지만 호산구 증가증의 눈에 보이는 징후는 습진이나 두드러기와 유사한 피부 발진을 포함 할 수 있습니다. 심장에있는 호산구 수가 증가하면 혈액 응고가 발생하여 몸에서 자유롭게 빠져 나와 폐색전증이나 뇌졸중을 일으킬 수 있습니다. 환자는 발과 다리에 흉통이나 조임, 기침 및 붓기를 경험합니다. 심장 조직이 섬유화되어 판막 손상이 발생할 수 있습니다. 상태는 울혈 성 심부전으로 진행될 수 있습니다.

그것이 폐에 영향을 줄 때, 호산구 증가증은 호흡기 감염과 유사한 증상을 유발할 수 있으며, 영상 검사 결과 침윤 또는 염증이있는 조직이 나타날 수 있습니다. 혈전 또는 섬유 조직이 발달하여 호흡 능력 및 조직 산소화를 추가로 방해 할 수 있습니다. 호산구 증가증의 위장관 증상에는 종종 메스꺼움, 구토 및 설사가 동반 된 복통이 포함됩니다. 일부 환자는 또한 간과 비장이 비 대해집니다. 질병 과정의 중추 신경계 효과에는 행동 변화,인지 능력 감소, 혼란 및 기억 상실이 포함됩니다.