지중해 빈혈 치료는 무엇입니까?

지중해 빈혈은 유전 된 여러 질병을 포괄하며 지중해 빈혈 치료는 유사 할 수 있지만 질병의 발현 정도 나 유형에 따라 다릅니다. 단순히 운반체이거나 혈액이 철분을 운반하는 헤모글로빈 수치를 낮추게하는 몇 가지 유전자 만 보유한 일부 사람들은 특별히 영향을받지 않을 수 있습니다. 다시 말해, 의료 개입 방식으로 너무 많이 요구하지 않을 수 있습니다. 대조적으로, 더 심한 형태의 지중해 성 빈혈을 가진 사람들은 산소를 운반하는 철분을 운반하는 혈액의 능력을 높이고 혈액에 부족한 헤모글로빈을 혈액에 공급하기 위해 많은 개입이 필요할 수 있습니다.

지중해 빈혈의 치료를 평가할 때이 질병에 대한 기본적인 이해가 도움이됩니다. 이것은 산소를 운반하고 이산화탄소를 제거하는 데 필수적인 헤모글로빈 제조시 오류 또는 문제를 일으키는 부모로부터 결함이있는 유전자를 사람들이 얻는 유전 적 조건입니다. 알파와 베타라고 불리는 헤모글로빈을 만드는 두 개의 단백질 사슬이 있습니다. 알파 쇄에 영향을 미치는 4 개의 유전자가 상속되고, 베타 쇄에 영향을 미치는 2 개의 유전자가 유전된다. 더 많은 결함이있는 유전자가 유전 될수록 질병이 더 심해지며 경우에 따라 4 개의 알파 유전자가 작동하지 않으면 대개 출생 전에 치명적입니다.

결함이있는 하나 또는 두 개의 알파 유전자 또는 단일 베타 유전자를 상속하는 것은 가벼운 질병만을 의미 할 수 있으며 지중해 빈혈 치료는 최소화 될 수 있습니다. 사람들은 헤모글로빈 생성을 돕는 비타민 B 보충제를 섭취 할 수도 있고 개입이 필요하지 않을 수도 있습니다. 그들은 질병의 잠재적 인 운반자이며 자녀를 갖기 전에 유전 상담을 받아야합니다.

사람들이 3 개의 결함이있는 알파 유전자 또는 2 개의 결함이있는 베타 유전자를 물려 받으면 지중해 빈혈 치료가 달라집니다. 헤모글로빈 공급을 늘리기 위해 사람들은 종종 정기적으로 수혈이 필요하며 때로는 한 달에 한 번 이상 자주 비타민 B 보충제를 섭취 할 수도 있습니다. 그러나 수혈은 또 다른 문제를 만듭니다. 몸은 너무 많은 철분으로 끝나고,이를 해결하기 위해 사람들은 종종 과도한 철분을 제거하는 경구 또는 주사 킬레이트 제를 복용합니다.

매우 심한 경우 수혈은 지중해 빈혈에 대한 적절한 치료를 제공하지 못합니다. 이 경우 의사는 골수 이식의 위험한 접근법을 고려할 수 있으며, 이는 미래에 헤모글로빈을 만드는 수단을 제공 할 수 있습니다. 이 단계는 일반적으로 수혈 및 킬 레이션이 효과가없는 경우에만 고려됩니다.

모든 형태의 주요 지중해 성 빈혈은 정기적 인 치료가 필요합니다. 질병을 무시할 수 없거나 그 결과가 비참한 것으로 판명되었습니다. 주의 깊은 따르고 적절한 의학적 지원으로 많은 사람들이 잘 할 수 있습니다. 의사들은 여전히 ​​적은 개입이 필요한 치료 또는 적어도 지중해 성 빈혈 치료법을 찾고 싶어합니다.