트로글리타존이란 무엇입니까?

rezulin®, resulin and romozin ™으로도 알려진 트로 글리타존의 목적 인 thiazolidinedione (TZD) 약물 클래스의 구성원은 1990 년대 후반에 도입 된 peroxisome precerator-paratizated receptors (peroxisome precerator-paratiated receptors에 의해 항 당뇨병 및 항-팽창 약물로서 작용하는 것이었다. 구두 정제로서 일반적으로 식사를하는 200 밀리그램으로 시작하여 필요에 따라 100-200 밀리그램으로 복용량을 증가 시켰지만, Troglitazone의 시장은 2000 년 봄에 간단히 사용되었습니다. Sankyo Co., Ltd.이 약물은 1997 년 1 월 미국 식품의 약국 (FDA)의 승인을받은 후 Parke-Davis를 통해 미국의 주류 제조에 도달했습니다. 승인 전에 John Gueriguian, FDA Medical트로글리타존을 검사하는 경찰관은 간 독성에 영향을 줄 수있는 약물의 능력으로 인해 승인에 반대했습니다.

글리타존으로도 알려진 티아 졸리 딘디언 (Thiazolidinedione)의 약물은 주로 제 2 형 당뇨병의 치료에 사용됩니다. PPAR은 20- 탄소 필수 지방산 (EFA)의 산화를 통해 생성 된 신호 전달 분자 인 유리 지방산 및 에이코 사 노이드로부터 리간드를 유치합니다. 염증과 면역력과 중추 신경계의 일부를 처리하는 신체 시스템은 EFA에 의해 제어됩니다. 아이코사이드는 전 염증성이며 오메가 -3 및 오메가 -6 지방산에서 발견됩니다. 사람의 신체의 EFA 수준의 변경은 그들이 제어하는 ​​기능에 영향을 줄 수 있습니다.

PPAR은 유전자의 발현을 조절하기위한 전사 인자로서 기능하는 핵 수용체 단백질 그룹이다. 세포 분화 및 발달뿐만 아니라 대사 함수NS는 PPAR에 의해 크게 영향을받습니다. 그러나 트로글리타존 및 기타 TZD 약물이 PPAR을 표적으로 할 때, 그들은 간 독성을 증가시킬뿐만 아니라 면역계를 억제하는 능력이 약물-유발 간염으로 이어지는 특이 적 반응을 일으킬 수 있습니다.

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영국은 1997 년 12 월 간에 부작용이 알려진 후 트로 글리타존을 시장에서 철수했다. 미국은 2000 년에 시장에서 약물을 제거했으며 곧 필리핀, 호주 및 일본이 그 뒤를이었다. 트로글리타존은 염증을 감소시키는 것으로 나타 났지만, 약물의 훨씬 더 유해한 효과가 발견되었다. Parke-Davis는 2000 년 3 월 21 일에 약물 제조를 자발적으로 중단했습니다.