Troglitazone은 무엇입니까?

Trozulitazone의 의도 된 목적인 Reazlin®, Resulin 및 Romozin ™으로 알려진 티아 졸리 딘 디온 (TZD) 약물 등급의 일원은 peroxisome proliferator-activated receptors ( PPARs} .1990 년대 후반에 소개 된이 약물은 의사가 경구 정제로 투여하며, 일반적으로 식사와 함께 매일 200mg으로 시작하고 필요에 따라 100-200mg 씩 복용량을 늘 렸습니다. 지방 조직 작용으로 트로글리타존의 시장 존재는 짧았으며, 2000 년 봄까지 제조업체는 자발적으로 약물의 추가 생산을 중단했습니다.

Troglitazone은 일본 회사 Daiichi Sankyo Co., Ltd에 의해 개발되었습니다.이 약물은 1997 년 1 월 미국 식품의 약국 (FDA)의 승인을받은 후 Parke-Davis를 통해 미국의 주류 제조에 도달했습니다. 트로글리타존을 검사하는 FDA 의료 책임자 존 게리 구이 안 (John Gueriguian)은 약물이 간 독성에 영향을 줄 수있는 능력 때문에 승인에 반대했다.

글 리타 존으로도 알려진 티아 졸리 딘 디온 계열 약물은 주로 제 2 형 당뇨병 치료에 사용됩니다. PPAR은 유리 지방산 및 에이코 사 노이드로부터 리간드를 끌어 당는데, 이는 20- 탄소 필수 지방산 (EFA)의 산화를 통해 생성 된 신호 분자입니다. 염증과 면역을 다루는 신체 시스템과 중추 신경계의 일부는 EFA에 의해 통제됩니다. 에이코 사 노이드는 전 염증성이며 오메가 -3 및 오메가 -6 지방산에서 발견됩니다. 사람의 신체에서 EFA 수준을 변경하면 자신이 제어하는 ​​기능에 영향을 줄 수 있습니다.

PPAR은 유전자의 발현을 조절하기위한 전사 인자로서 기능하는 핵 수용체 단백질의 그룹이다. 대사 기능뿐만 아니라 세포 분화 및 발달은 PPAR에 의해 크게 영향을 받는다. 그러나 트로글리타존 및 기타 TZD 약물이 PPAR을 대상으로하는 경우, 간 독성을 증가시킬뿐만 아니라 면역계를 억제하는 능력이 약물로 인한 간염을 유발하는 특유한 반응을 유발할 수 있습니다.

영국은 간장에 대한 부작용이 알려진 후 1997 년 12 월 트로글리타존을 시장에서 철수했습니다. 미국은 2000 년 시장에서 약을 퍼지했으며 곧 필리핀, 호주, 일본이 그 뒤를 따랐다. 트로글리타존이 염증을 감소시키는 것으로 나타 났지만, 약물의 훨씬 더 유해한 효과가 발견되었습니다. Parke-Davis는 2000 년 3 월 21 일 자발적으로 의약품 제조를 중단했습니다.