IGF-2 란 무엇입니까?

소마 토 메딘 A라고도 불리는 인슐린 유사 성장 인자 2 (IGF-2)는 인체에서 생성되는 호르몬입니다. 이 분자는 인슐린과 화학적으로 유사하다는 이름을받습니다. IGF-2는 임신 과정에서 가장 중요한 역할을합니다.

IGF-2는 다양한 조직에서 세포 분열을 촉진합니다. 임신을 위해 자궁을 준비하고 임신 후 배아 성장을 유발합니다. 그것은 주로 IGF-1 수용체에 결합함으로써 그 기능을 발휘합니다. 호르몬은 또한 IGF-2 수용체에 결합합니다. 이 수용체의 기능은 주로 IGF-2 분자를 제거하고이를 골지체로 되 돌리는 것으로 보인다. 거기에서 그들은 재사용을 위해 포장되고 준비됩니다.

IGF-2의 유전자는 어느 대립 유전자가 어느 부모로부터 왔는지에 대한 정보로 각인됩니다. 각인은 DNA에 추가 된 분자 태그로 수행됩니다. 이 과정은 염색체 11 근처에있는 각인 센터 1 (ICR-1)이라는 유전자 서열에 의해 제어됩니다. 실제로, 아버지의 대립 유전자 만이 발현됩니다. 이 각인 메카니즘의 실패는 단백질의 과발현을 야기 할 수 있고 몇몇 질병에 관련 될 수있다.

IGF-2의 과잉은 다양한 질병, 특히 Beckwith-Wiedemann 증후군 (BWS)과 관련이 있습니다. BWS는 저혈당증, 과도한 성장 및 암 위험 증가와 관련된 선천성 질환입니다. 이러한 증상은 IGF-2의 예측 가능한 결과이며 세포 성장과 포도당 사용을 장려합니다. 이 상태를 가진 사람들은 종종이 특수 호르몬의 문제를 기반으로하기 때문에 출생시 성장 문제를 나타냅니다. 암에 걸릴 위험은 대개 처음 몇 년 동안 만 지속되므로이 사람들은 보통 어린이와 청소년으로 성장합니다. 일부 연구에 따르면 임신이 기술적으로 도움을받을 때 BWS가 발생할 가능성이 더 높습니다.

IGF-2의 과잉 생산은 또한 암으로 인해 발생할 수 있습니다. Doege-Potter 증후군은 종양 세포에 의한 IGF-2의 과잉 생산으로 인한 저혈당증 (저혈당)의 상태입니다. Doege-Potter 증후군은 BWS보다 훨씬 드물며 매우 큰 섬유 성 종양에서만 발생합니다. 종양을 제거하면 증후군이 제거됩니다.

왜소증과 관련된 성장 장애인 Russell-Silver 증후군은 반대로 IGF-2 결핍으로 발생할 수 있습니다. 일반적으로 병리학 적으로 특징 지워지지 않는 신장 및 체중의 중간 변화는 IGF-2 유전자의 함량 및 발현의 변화에 ​​기인 할 수있다.

IGF-2는 종종 인슐린 유사 성장 인자 1 (IGF-1)과 관련하여 연구되고 논의됩니다. 이들 분자는 모두 유사한 구조를 가지며 IGF-1 수용체에 결합한다. IGF-1은 더 자주 나타나며 인간 성장 호르몬과 더 직접적인 관련이 있습니다.