IGF-2는 무엇입니까?

인슐린-유사 성장 인자 2 (IGF-2)는 Somatomedin A라고도하며 인체에 의해 생성 된 호르몬입니다. 이 분자는 화학적 유사성에서 인슐린과 이름을받습니다. IGF-2는 임신 과정에서 가장 중요한 역할을합니다.

IGF-2는 다양한 조직에서 세포 분열을 장려합니다. 그것은 임신을위한 자궁을 준비하고 임신이 이루어진 후에 배아 성장을 유발합니다. 그것은 IGF-1 수용체에 주로 결합하여 그 기능을 발휘한다. 호르몬은 또한 IGF-2 수용체에 결합하고; 이 수용체의 기능은 대부분 IGF-2 분자를 제거하고 골지 장치로 되돌려 놓는 것으로 보인다. 그곳에서 그들은 포장되어 재사용 준비가되어 있습니다.

IGF-2에 대한 유전자에는 어떤 대립 유전자가 어느 부모로부터 왔는지에 대한 정보가 각인됩니다. 각인은 DNA에 첨가되는 분자 태그로 달성됩니다. 이 과정은 염색체 11에서 근처에서 발견되는 각인 센터 1 (ICR-1)이라는 유전자 서열에 의해 제어됩니다.아버지의 대립 유전자가 표현됩니다. 이 각인 메커니즘의 실패는 단백질의 과발현을 유발할 수 있으며 여러 질병에 관여 할 수 있습니다.

IGF-2의 과잉은 다양한 질병, 특히 BEKWITH-Wiedemann 증후군 (BWS)과 관련이 있습니다. BWS는 저혈당증, 과도한 성장 및 암 위험 증가와 관련된 선천성 상태입니다. 이러한 증상은 IGF-2의 예측 가능한 결과로 세포 성장 및 포도당 사용을 장려합니다. 이 상태를 가진 사람들은이 특수 호르몬의 문제에 근거하기 때문에이 상태를 가진 사람들은 종종 출생시 성장 문제를 나타냅니다. 암의 위험은 일반적으로 생후 첫 몇 년 동안 만 지속 되므로이 사람들은 보통 어린이와 청소년으로서 일반적으로 자랍니다. 일부 연구에 따르면 임신이 기술적으로 도움이 될 때 BWS가 발생할 가능성이 더 높습니다.

IGF-2의

과잉 생산은 또한 암으로 인해 발생할 수 있습니다.Doege-Potter Syndrome은 저혈당증 (혈당 외)의 상태입니다. Doege-Potter 증후군은 BW보다 드물게 드물며 매우 큰 섬유 종양에서 발생합니다. 종양을 제거하면 증후군이 제거됩니다.

난쟁이와 관련된 성장 장애인 Russell-Silver 증후군은 반대로 IGF-2의 결핍으로 인해 발생할 수 있습니다. 일반적으로 병리학 적으로 특성화되지 않은 높이와 체중의 중간 변화는 IGF-2 유전자의 함량과 발현의 변화로 인해 발생할 수 있습니다.

IGF-2는 종종 인슐린-유사 성장 인자 1 (IGF-1)과 함께 연구되고 논의된다. 이들 분자는 모두 유사한 구조를 가지며 IGF-1 수용체에 결합한다. IGF-1은 더 자주 나타나고 인간 성장 호르몬과 더 직접적인 관계가 있습니다.