대동맥 아치는 무엇입니까?

가장 큰 인간 동맥 인 대동맥은 산소가 풍부한 혈액을 심장에서 신체의 나머지 부분으로 운반합니다. 좌심실에서 시작하여 짧은 거리 동안 위쪽으로 도달 한 다음 왼쪽으로 돌아가 왼쪽 폐를지나 척추를 따라 횡격막을 통해 내려가 작은 가지로 나뉩니다. 오름차순 부분과 내림차순 부분 사이의 대동맥 곡선 부분을 대동맥 궁이라고합니다.

드물게 대동맥 궁이 발달중인 태아에서 제대로 형성되지 않습니다. 태아는 여러 개의 아치형 조직을 가지고 있습니다. 하나의 아치는 대동맥을 형성하고, 일부 아치는 발달 체에 흡수되고, 다른 아치는 동맥을 분지하여 형성합니다. 어떤 경우에는 대동맥 궁이 하나의 혈관이 아닌 두 개의 혈관에서 발생하여 바람개비와 식도를 압박합니다. 이중 대동맥 아치라고 불리는이 상태는 출생시 존재하지만 종종 어린 시절 후반까지 발견되지 않습니다. 이 상태는 심각한 소화 및 호흡 문제를 일으킬 수 있으며 일반적으로 수술로 치료됩니다.

또 다른 특이한 선천성 심장 결함은 정상적인 왼쪽 아치 대신 오른쪽 아치의 발달과 관련이 있습니다. 오른쪽 및 왼쪽 지정은 아치가 위치한 기관 또는 윈드 파이프의 측면을 나타냅니다. 심장에 다른 이상이없는 경우이 상태의 어린이는 일반적으로 추가 의료 지원없이 정상적으로 기능 할 수 있습니다.

동맥류는 동맥 벽의 약화 된 부분의 팽창입니다. 대동맥 어디에서나 발생하는 동맥류는 흉부 대동맥 동맥류라고합니다. 제 시간에 진단하면 일반적으로 수술로 성공적으로 치료할 수 있습니다. 그러나 치료하지 않으면 흉부 대 동맥류가 특정 크기에 도달하면 파열되어 광범위한 내부 출혈이 발생하여 종종 사망에 이르게됩니다.

대동맥 궁 증후군은 대동맥 궁에서 떨어진 동맥에 구조적 문제가있을 때 나타나는 증상의 이름입니다. 혈전, 외상 또는 출생 이상으로 인해 발생할 수 있으며 상체로의 혈류가 감소합니다. 증상으로는 현기증, 흐릿한 시력, 약점, 혈압 변화, 호흡기 문제 및 팔의 무감각 등이 있습니다. 근본적인 구조적 문제를 해결하기 위해서는 일반적으로 수술이 필요합니다.

Takayasu의 동맥염은 때때로 대동맥 궁 증후군 분류에 포함되는 또 다른 상태입니다. 다카 야스 동맥염은 주로 아시아 여성에게 나타나는자가 면역 질환입니다. 이 상태는 대동맥 궁에서 염증을 일으켜 동맥 막힘, 기관 손상 및 일반적으로 심장 마비 및 뇌졸중과 관련된 증상을 유발합니다. 초기 치료에는 일반적으로 금연 및 저지방식이 요법, 운동 프로그램 및 혈압과자가 면역 반응을 조절하는 약물이 포함됩니다. 질병의 진행 단계에서 수술과 스텐 팅이 권장됩니다.