유전자지도는 무엇입니까?

유전자는 염색체의 특정 지점을 차지하고 유기체의 유전 된 특성을 결정하는 데 옥시 리보 핵산 (DNA)의 선형 가닥으로 구성된 단위입니다. 염색체는 유전자를 선형 순서로 운반하는 DNA의 실입니다. 예를 들어, 인간 세포에는 23 쌍의 염색체가 있습니다. 게놈 또는 유전자 연결 맵으로도 알려진 유전자 맵은 염색체에서 유전자 및 유전자 마커의 서열 및 위치를 나타내는 그래프입니다.

1990 년 미국 에너지 부와 국립 보건원은 인간 게놈 프로젝트 (Human Genome Project) 라는 국제 연구를 시작했다 . 그들은 영국의 Wellcome Trust 및 독일, 일본, 중국 및 프랑스를 포함한 여러 다른 국가의 과학자들과 파트너 관계를 맺었습니다. 실제 연구의 대부분은 미국, 캐나다, 뉴질랜드 및 영국에서 수행되었습니다. 이 계획의 목표는 20,000 – 25,000 개의 인간 유전자를 모두 발견하고 인간 DNA 풀을 구성하는 30 억 개의 화학 쌍의 서열을 결정하는 것이 었습니다. 2003 년에이 프로젝트는 모든 알려진 인간 유전자와 유전자 마커의 순서와 위치를 보여주는 인간 게놈 또는 유전자지도의 출시와 함께 완료되었습니다.

유전자 마커는 염색체에서 서로 가까이 위치한 유전자 또는 DNA 조각으로 구성되며, 유전 적 품질로 식별 될 수 있습니다. 때때로,이 마커는 유전자의 돌연변이를 포함하여 단백질 결함을 초래하며, 이는 유전 된 질병 또는 장애에 연결될 수 있습니다. 유전지도로 식별 된 마커는 유전병을 담당하는 유전자를 분리하려는 연구자들이 사용합니다.

유전 학자들은 낭포 성 섬유증 및 근이영양증의 원인이되는 유전자를 이미 성공적으로 찾아 냈으며, 연구는 다양한 암, 심장병, 당뇨병 및 양극성 장애 및 정신 분열증과 같은 여러 가지 정신적 문제를 포함한 다른 많은 질병에 대한 가능한 유전 적 마커를 확인했습니다. 질병 관련 유전자를 확인하기 위해 연구자들은 질병이 발생한 가족으로부터 혈액 샘플을 채취합니다. 그런 다음 질병에 걸린 사람뿐만 아니라 모든 구성원의 DNA를 검사하여 영향을받는 구성원에게만 나타나는 고유 한 패턴을 확인합니다. 이 유형의 연구는 노동 집약적이지만 인간 유전자지도가 발표 된 이후로 급격히 촉진되었습니다.

일부 역학자들은 특정 바이러스와 박테리아의 유전자지도를 만들기 시작했습니다. 두 미국 대학의 연구원들은 천식 발작, 기관지염 및 귀 및 부비동 감염의 주요 원인 중 하나 인 일반적인 감기 바이러스 인 인간 코뿔소 바이러스의 게놈을 만들었습니다. 거의 100 가지의 다른 계통이 존재하기 때문에 감기에 대한 치료법을 찾는 것이 어려웠습니다. 유전자지도는 다양한 라이노 바이러스를 15 개의 더 작은 그룹으로 분리 시켰으며, 이로 인해 제약 회사는 감기 바이러스가 확산되는 것을 막기 위해 약물을 개발할 수 있습니다.

전염병의 경로를 추적하기 위해 게놈도 개발되고 있습니다. 유럽에서 HIV 바이러스의 유전자지도가 해당 대륙에 퍼져있는 질병의 확산을 추적했습니다. 게놈의 다른 용도는 항우울제 및 당뇨병 약물과 같은 처방약에 부작용을 일으키는 유전자를 분리하는 것이었다.