단백질의 유비퀴틴 화는 무엇입니까?
단백질의 유비퀴틴 화는 단백질 분자를 분해하기 위해 세포 내에서 발생하는 조절 과정이다. 과정에서, 유비퀴틴 틴으로 알려진 작은 단백질은 분해 될 단백질 분자에 부착된다. 이들 유비퀴틴 분자는 프로테오 좀 또는 단백질 분해 자에 의한 분해를위한 단백질을 효과적으로 신호한다. 세포가 환경 변화에 반응하여 끊임없이 새로운 단백질을 생성하고 저하시키기 때문에 모든 단백질의 유비퀴틴 화에는 단백질의 유비퀴틴 화에 중요한 단계가있다.
먼저, 유비퀴틴 분자는 다른 단백질을 표지하기 위해 활성화되어야한다. 단백질의 유비퀴틴 화에서 의이 단계는 에너지 의존적이므로, 세포는 아데노신 트리 포스페이트 (ATP)를 통해 에너지를 소비해야한다는 것을 의미한다. e 2 또는 유비퀴틴-접합 효소는 다른 화학 물질 R 과정의 두 번째 단계에서 사용됩니다.트랜스 티오 에스테르 화로 알려진 가비가 발생합니다.
일단 유비퀴틴 이이 두 단계를 통과하면 e 3 또는 유비퀴틴-단백질 리가 제에 결합합니다. 인간 세포에는 100 개가 넘는 e 3 효소가 있으며, 각각은 기질 또는 표적 단백질로 알려진 하나의 단백질에 특이 적이다. 많은 e 2 분자가 있기 때문에, 3 개의 주요 효소의 다양한 조합은 각 기질에 대해 높은 수준의 특이성을 허용한다. 이것은 세포가 세포 내 조건을 신중하게 모니터링하고 분해를위한 단백질을 선택하는 과정을 간소화하는 데 도움이됩니다. 활성화 된 e <서브> 3 효소는 기질 및 유비퀴틴 분자 둘 다에 결합하여 두 분자를 결합하고 세포 전체에 걸쳐 단백질의 유비퀴틴 화를 수행 할 것이다.
.단백질 기질이 프로테오 소에 의해 분해되도록 단백질 기질을 신호하기 위해서는 적어도 3-4 개의 유비퀴틴 분자가 필요하다.나. 단백질의 추가 유비퀴틴 화는 유비퀴틴 분자의 첫 번째 첨가를 개시하는 동일한 e <서브> 3 에 의해 종종 달성 될 수있다. 기질이 충분히 긴 유비퀴틴 사슬을 갖으면, 프로테오 좀은 그것을 외피하고 아미노산으로 다시 분해 할 것이다.
.단백질의 유비퀴틴 화이 항상 분해를위한 분자를 신호하지는 않습니다. 유비퀴틴 분자는 때때로 세포의 다른 부분으로 이동하도록 기질을 지시하는 반면, 다른 경우에는 단순히 기능을 변경합니다. 유비퀴틴이 이러한 신호 목적으로 사용될 때는 일반적으로 하나의 부착 된 단위로만 존재하지만, 분해와 달리 둘 이상의 유비퀴틴 분자가 여전히 수정하기 위해 작용하는 몇 가지 드문 사례가 있습니다. 세포는 또한 표지 된 단백질로부터 유비퀴틴 분자를 제거하고 과정을 역전시킬 수있는 데비 퀴티 티나 제로 알려진 특수 효소를 함유한다.
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