스롬 박탄 A2는 무엇입니까?

Thromboxane A2는 인체의 신호 분자 역할을하는 Eicosanoids로 알려진 지질 그룹의 구성원입니다. 에이코 사 노이드의 스롬 박탄 패밀리는 또한 스롬 복산 B2를 포함한다. 활성화 된 혈소판은 효소 Thromboxane-A 신타 제를 사용하여 프로스타글란딘 H2를 Thrombopane A2로 전환시킨다. 그런 다음 지질은 더 많은 혈소판의 활성화를 자극하고 응집을 증가시키고 좁은 혈관에 대한 혈관 수축제 역할을함으로써 응고 형성을 돕는다. 많은 항응고제 약물은이 분자의 형성 또는 기능에 대해 작용한다. 에이코 사 노이드는 평활근 수축, 응고 형성, 염증 및 자궁 수축과 같은 신체 과정의 신호 전달 분자 역할을합니다. Thromboxane A2는 응고 형성의 핵심 성분이며, Thrombopane B2는 비활성 대사 산물입니다. 활성 형태는 매우 불안정하기 때문에 과학자들은 종종 종종N 테스트 스롬 박탄 산 B2 수준은 연구 연구 중에 스롬 복산 A2 생산의 표시로서 수준. 신체에서, 단백질 사이클로 옥 시게나 제 -1 및 시클로 옥 시게나 제 -2 (COX-1 및 COX-2)는 아라키돈 산이 프로스타글란딘으로 전환되는 반응을 촉매한다. 프로스타글란 딘 H2는 스롬 박탄 A2의 전구체이다.

응고 형성 과정에서 트롬빈은 부상 부위에서 혈소판을 활성화시킵니다. 활성화 된 혈소판에 존재하는 효소 Thromboxane-A 신타 제는 프로스타글란딘 H2를 Thromboxane A2로 전환시킨다. 이 분자는 더 많은 혈소판을 활성화하여 혈전을 형성하는 양성 피드백 루프를 생성합니다. 지질은 또한 손상된 혈관이 수축되어 출혈을 추가로 억제합니다.

이 분자는 응고 형성에 매우 중요하기 때문에 많은 안티 코아구의 목표입니다.랜트 약물. 예를 들어, 아스피린은 비가 역적으로 비활성화 할 수 없을 정도로 COX 효소를 비활성화하고 프로스타글란딘 H2의 생산을 방지함으로써 스롬 복산 생산을 방지합니다. 이부프로펜과 같은 다른 비 스테로이드 항 염증 약물 (NSAID)은 또한 COX 효소를 가역적으로 불 활성화시킨다. 일부 항응고제는 Thromboxane-A 신타 제를 억제하고, 다른 항 응고는 Thrombopane A2 수용체 길항제입니다.

응고 형성은 2011 년 초 현재 Thromboxane A2의 기능 중에서 가장 이해 된 것이지만, 에이코 사 노이드의 활동과 신체의 다른 분자와의 상호 작용은 매우 복잡합니다. 일부 연구에 따르면 손상된 동맥벽 내에서 새로운 평활근 세포의 증식을 자극하기 위해 트롬빈과 상호 작용할 수 있으며, 따라서 혈관 복구에 적극적인 역할을합니다. 다른 연구에 따르면 흉선 에서이 분자에 대한 수용체는 흉선에서 특정 세포의 아 pop 토 시스 (프로그램 된 세포 사멸)에서 역할을 할 수 있음을 발견했습니다. 흉선 세포 아 pop 토 시스는 면역 문제와 관련이있다패혈증이있는 환자의 EMS 및 낮은 생존율 이므로이 분야에서 추가 연구를 통해 이러한 환자의 치료에 가치가 있습니다.

Thromboxane A2에 대한

수용체는 폐와 비장뿐만 아니라 흉선에 풍부하며,이 기관에서 분자의 기능은 여전히 ​​잘 이해되지 않습니다. 추가 집중적 연구 상이한 기관 내에서 수용체 기능과 다른 분자와의 상호 작용에 대한 수용체 기능은이 중요한 분자가 인체 내에서하는 복잡한 역할을 밝힐 가능성이있다. 이 지식은 새로운 약물 개발에 매우 ​​중요 할 수 있습니다.