유전학에서 연계지도 란 무엇입니까?

유전자 연결 맵은 과학자들이 데 옥시 리보 핵산 (DNA) 가닥에 나타나는 특정 특성의 순서를 과학자가 매핑하도록 돕기 위해 유전자 연구에 사용되는 도구입니다. DNA 가닥의 특성 사이의 거리는 매핑하지 않습니다. 대신, 얼마나 자주 재결합 할 것인지를 매핑합니다. 유전자 연결 맵은 유전학자가 유전자 장애를 유발하는 유전자를 찾는 데 도움이 될 수 있습니다.

일반적으로 인간, 식물 또는 동물의 각 세포는 각 유전자의 사본 두 개를 운반합니다. 난자, 정자 및 포자와 같은 성 세포는 감수 분열 또는 세포 분열이라고 불리는 과정을 겪습니다.이 과정은 세포를 반으로 나눕니다. 이것은 각 세포에 단 하나의 DNA 스레드 만 남습니다.

유전자 재조합은 세포가 분열되기 전에 일어난다. 먼저 염색체는 세포 중간을 따라 두 줄을 형성하여 유전자 쌍을 만듭니다. 때때로 염색체가 반으로 나옵니다. 그런 다음 깨진 조각을 결합하여 새로운 분자를 생성합니다. 유전자 크로스 오버로 알려진이 과정은 각 성 염색체에 대해 각 인간 염색체에 평균 1.5 배씩 발생합니다.

이 유전 물질의 교환은 자손이 부모와 다른 특성을 가질 수있게합니다. 두 명의 갈색 머리 부모가 금발 아이를 낳을 수있는 이유입니다. 유전자 재조합 과정을 통해 종은 시간이 지남에 따라 환경에 유 전적으로 적응할 수 있습니다. 또한 유전 질환을 유발할 수 있습니다.

유전 학자들은 유전 적 연계지도를 사용하여 특정 특성이 나타나는 곳을 찾을 수 있습니다. 이러한 특성을 DNA 마커라고합니다. 유전 된 특성은 사람마다 다르고 실험실에서 쉽게 감지 할 수있는 한 DNA 마커가 될 수 있습니다. 머리카락 및 눈 색깔과 같은 알려진 특성을 매핑하면 과학자들이 다른 특성이 나타날 수있는 위치를 추정 할 수 있습니다.

유전자 연결지도에서 형질 사이의 물리적 거리는 재조합 빈도에 의해 결정됩니다. 재조합 빈도가 높은 DNA 마커는 멀리 떨어져있는 것으로 나타납니다. 주파수가 낮은 마커는 서로 가깝습니다.

이것은 서로 가까운 유전자가 재조합에 의해 분리 될 가능성이 적기 때문에 효과가 있습니다. 예를 들어, 파란 눈의 유전자가 유전자 연결지도에서 금발 머리의 유전자 옆에 있으면 파란 눈을 가진 어린이도 금발 머리를 가질 가능성이 있습니다. 그러나 파란 눈과 금발 머리 사이에 다른 유전자가 많으면 유전자 크로스 오버의 혼동이 이러한 특성을 분리하여 파란 눈과 갈색 머리를 유발할 수 있습니다.

그러나 이것은 가정 일뿐입니다. 유전자 연결 맵은 종종 DNA 맵의 상세한 맵인 물리적 맵의 프레임 워크로 사용됩니다. 이를 통해 과학자들은 특정 유전자를 빠르게 식별 할 수 있습니다.