마우스 항체는 무엇입니까?

단일 클론 항체라고도하는

마우스 항체는 항원에서 특정 부위에 결합 할 수있는 면역 글로불린 분자이며, 이는 인간 면역계에서 항체의 자연 생산을 자극 할 수있다. 항체는 면역계에 의해 바이러스 및 박테리아와 같은 외래 물질의 존재를 인식하고 파괴를 목표로하는 데 사용됩니다. 단일 클론 마우스 항체의 생산은 1975 년에 처음으로 시작되었으며, 연구원 Niels K. Jerne, Georges J.F. Kohler 및 Cesar Milstein이 마우스 숙주 B 세포로 알려진 마우스 조직으로부터 특정 항체를 생성하는 방법을 발견했을 때 시작되었습니다. 연구원들은 오늘날에도 암을 포함한 많은 질병을 치료하기위한 치료의 형태로 사용되는 세포주를 생산할 수 있었으며,이를 위해 1984 년에는 1987 년까지 실험실에서 정상적인 세포와 암 세포를 합병하는 데 사용되었습니다.ical 진단.

마우스 항체를 사용한 항체 생산은 질병의 의학적 연구 및 치료를위한 돌파구였습니다. 이 항체는 사람의 천연 항체보다 더 풍부하고 균일 한 것으로 입증되었으므로 면역 체계가 질병과 싸우는 능력을 높이는 유용한 방법으로 여겨졌습니다. 연구 항체는 현재 혈청의 약물 수준 측정, 감염제 식별, 혈액 및 조직 입력, 다양한 형태의 백혈병 및 림프종 등을 분류하는 등 다양한 용도로 생산됩니다. 맞춤형 항체는 또한 햄스터와 쥐를 포함한 생쥐의 가까운 친척뿐만 아니라 염소 및 양과 같은 다른 종에서 생산되기 시작했습니다.

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마우스 항체의 치료 적 사용이 널리 퍼지자 문제가 나타나기 시작했다. 환자의 초기 치료는 내성이 잘되었지만 후속 치료가 계속됨에 따라 인체가 시작되었습니다.이들에 대한 인간 항체를 생성함으로써 마우스 단백질에 대한 면역 반응을 입증한다. 이 반응은 인간 항-마우스 항체 반응 (HAMA)으로 알려져 있으며, 마우스 항체 치료의 유익한 효과를 완전히 중화시킬 수있을뿐만 아니라 일부 환자에서 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 부작용을 최소화하기 위해, 재조합 DNA 과정을 사용하여 마우스 항체 단백질의 최대 70%를 인간 단백질 서열로 대체 하였다. 이 정제 과정은 1986 년 영국 케임브리지 대학교에서 Greg Winter에 의해 주도되었으며 항체의 원래 마우스 조직의 총량을 5-10%로 줄여서 치료로 훨씬 더 잘 내약하게 만들었습니다.

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최근 기술은 이제 연구 및 치료 치료를위한 100% 인간 항체의 유전자 공학을 허용합니다. 또한 실험실에서 다량의 마우스 항체를 생성하는 가장 효과적인 방법 인 FREUND Complete Aduvant (FCA) 공정은 고통스러운 염증성 병변을 생성했습니다.마우스에서, 미국 기반 미국 기반의 미국 방지 사회와 같은 동물 권리 단체에 의한 열렬한 항의 대상이되었습니다. 이로 인해 NIH (National Institutes of Health)와 같은 미국 연방기구와 스위스 및 독일과 같은 유럽 국가는 성인 실험실 동물의 사용에 대해 마우스 항체의 시험 관내 생산을 요구했습니다.

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