플라스미드 란?

많은 다른 박테리아 내에서, 작은 원형 조각의 DNA가 세포질에서 발견 될 수 있습니다. 이 DNA 서클은 플라스미드로 알려져 있으며 염색체 DNA 또는 박테리아 세포의 유전자를 운반하는 DNA와 분리되어 있습니다. 플라스미드의 여러 카피는 종종 박테리아 세포에 언제든지 존재합니다. 플라스미드는 유전자 공학, 특히 유전자 복제에서 매우 중요한 역할을합니다.

유전자가 클로닝 될 때, 과정은 보통 박테리아 내에서 일어난다. 박테리아에 클로닝 될 유전자를 얻기 위해서는 벡터가 필요합니다. 플라스미드는 한 세포에서 다른 세포로 쉽게 통과 할 수 있기 때문에 벡터로 사용됩니다.

플라스미드를 숙주 세포에 삽입하기 전에 유전자 클로닝과 관련된 많은 단계가있다. 먼저, 벡터로 사용될 플라스미드와 마찬가지로, 복사 될 유전자는 분리되어야한다. 이것이 완료되면, 유전자는 플라스미드 DNA에 삽입되어야합니다. 이어서 플라스미드를 복제하기 위해 박테리아 숙주 세포에 삽입한다.

박테리아 세포로부터 플라스미드를 분리하기 위해서는, 박테리아의 세포벽을 분해하기 위해 세포를 효소로 처음 처리해야한다. 더 큰 염색체 DNA는 원심 분리기를 사용하여 더 작은 플라스미드에서 분리됩니다. 분리 된 플라스미드 DNA는 이제 유전자를 삽입 할 준비가되었습니다.

플라스미드는 이중 가닥 DNA 원으로 구성됩니다. 원하는 유전자를 삽입하기 위해, 플라스미드 DNA를 제한 효소로 절단한다. 이들 효소는 매우 특이적인 뉴클레오티드 서열에서만 DNA를 절단한다. 플라스미드 DNA가 절단되면, 삽입 될 유전자의 말단과 관련된 느슨한 말단에 링커 서열이 추가된다. 이것은 유전자가 플라스미드에 정확하게 맞도록합니다.

유전자가 플라스미드에 삽입되면, 살아있는 박테리아에 삽입 될 준비가되었습니다. 박테리아는 플라스미드를 복제하여 단일 세포가 많은 사본을 포함 할 수 있습니다. 하나의 박테리아 내에 단일 플라스미드의 최대 200 개 사본이있을 수 있습니다. 플라스미드가 많은 박테리아 세포 내로 도입되면, 특히 박테리아 세포가 약 20 분마다 복제 될 때, 많은 유전자 카피가 비교적 빠르게 생성 될 수있다.

이것은 인간 인슐린을 만드는 데 사용되는 과정입니다. 인슐린을 코딩하는 유전자를 분리하여 플라스미드에 삽입 하였다. 이어서, 인슐린 유전자를 함유하는 모든 플라스미드를 박테리아 내로 도입하여 복제시켰다. 박테리아는 계속해서 스스로 복제하기 때문에 인슐린 유전자를 포함하는 수백만 개의 세포가 매우 짧은 시간에 생성 될 수 있습니다. 이 복제 된 유전자는 이제 인간 인슐린을위한 믿을만한 공급원을 제공합니다.