플라스미드는 무엇입니까?

많은 다른 박테리아 내에서, 작은 원형 DNA 조각이 세포질에서 발견 될 수있다. 이들 DNA 원은 플라스미드로 알려져 있으며, 이들은 염색체 DNA 또는 박테리아 세포의 유전자를 운반하는 DNA와 분리된다. 플라스미드의 몇몇 사본은 종종 박테리아 세포에서 한 번에 존재한다. 플라스미드는 유전자 공학, 특히 유전자 클로닝에서 매우 중요한 역할을합니다.

유전자가 복제되면 일반적으로 박테리아 내에서 과정이 발생합니다. 박테리아로 클로닝 될 유전자를 얻으려면 벡터가 필요합니다. 플라스미드는 한 세포에서 다른 세포로 쉽게 통과 할 수 있기 때문에 벡터로 사용되는 것입니다.

유전자 클로닝과 관련된 여러 단계가 있습니다. 먼저, 복사해야 할 유전자는 벡터로서 사용되는 플라스미드와 마찬가지로 분리되어야한다. 이 작업이 완료되면 유전자는 플라스미드 DNA에 삽입되어야합니다. 이어서 플라스미드를 박테리아에 삽입한다복제를위한 Al 숙주 세포.

박테리아 세포로부터 플라스미드를 분리하려면, 세포는 초기에 박테리아의 세포벽을 분해하기 위해 효소로 처리되어야한다. 더 큰 염색체 DNA는 원심 분리기를 사용하여 더 작은 플라스미드로부터 분리된다. 분리 된 플라스미드 DNA는 이제 유전자를 삽입 할 준비가되었습니다.

플라스미드는 DNA의 이중 가닥 원으로 구성됩니다. 원하는 유전자를 삽입하기 위해, 플라스미드 DNA는 제한 효소로 절단된다. 이들 효소는 매우 특정한 뉴클레오티드 서열에서만 DNA를 절단한다. 플라스미드 DNA가 절단되면, 링커 서열은 삽입 될 유전자의 끝과 관련이있는 느슨한 말단에 첨가된다. 이것은 유전자가 플라스미드에 정확하게 맞도록합니다.

일단 유전자가 플라스미드에 삽입되면 이제 살아있는 박테리아에 삽입 될 준비가되었습니다. 박테리아는 단일 세포가많은 사본을 포함합니다. 하나의 박테리아 내에 단일 플라스미드의 최대 200 부가있을 수 있습니다. 플라스미드가 많은 박테리아 세포에 도입되면, 특히 박테리아 세포가 약 20 분마다 복제하기 때문에 많은 유전자 카피가 비교적 빠르게 생성 될 수 있습니다.

이것은 인간 인슐린을 만드는 데 사용되는 과정입니다. 인슐린 코딩 유전자를 분리하고 플라스미드에 삽입 하였다. 이어서 인슐린 유전자를 함유하는 모든 플라스미드를 박테리아에 도입하여 복제 하였다. 그런 다음 박테리아는 계속해서 스스로 복제하여 인슐린 유전자를 함유하는 수백만 개의 세포가 매우 짧은 시간 안에 생성 될 수 있습니다. 이 복제 된 유전자는 이제 인간 인슐린에 대한 신뢰할 수있는 공급원을 제공합니다.