Contig 란 무엇입니까?

연속을 위해 짧은 연속은 데 옥시 리보 핵산 (DNA) 세그먼트 또는 연속적이고 광범위하며 중단되지 않은 DNA 서열을 형성하는 중첩 세그먼트의 생성물을 말한다. 이들 세그먼트의 맵을 연구함으로써, 다양한 시퀀스를 포함하는 세그먼트의 순서를 발견 할 수 있고, 새로운 시퀀스를 형성하기 위해 콘티 그가 추가, 제거 또는 재 배열 될 수있다. DNA contig 매핑 및 라이브러리를 통해 연구자들은 질병을 유발할 수있는 정렬을 식별하고 특정 조건에서 세포가 어떻게 반응하는지 더 잘 이해할 수 있으며 살아있는 유기체에서 유리한 특성을 복제 할 수 있습니다.

게놈 서열은 매칭 서열 태그 세트의 중첩 또는 발현 서열 태그의 매칭에 의해 서로 연결된다. DNA 세그먼트의 염기에 의해 사용되는 이러한 빌딩 블록 프로세스를 이해함으로써, 콘티 그는 바람직한 서열로 복제되거나 클로닝되어 덜 유리한 세그먼트를 추가하거나 제거 할 수있다. 연구원들은이 서열들을 매우 상세하고 컴퓨터 화 된 DNA 프로그램에 대한지도로 본다. 이 프로그램은 세그먼트를 구성하는 데 사용되는 염기와 특정 시퀀스를 작성하는 데 사용되는 세그먼트를 시각적으로 분석합니다. 다양한 색 구성표를 사용하여 다양한 contig 프로그램이이 정보를 저, 중 및 고품질 시퀀스로 표시합니다.

Contig 매핑은 종종 유전자 장애의 원인을 밝힙니다. 예를 들어 윌리엄스 증후군은 심혈관 문제, 혈중 칼슘 수치 증가, 번성 실패 등 어린이에게 다 계통 증상을 나타냅니다. 연구원들은 특정 유전자에 영향을 미치는 밴드 결실을 발견했는데, 이는 부적절한 contig의 중첩으로 인해 발생할 수 있습니다. 또 다른 유전 적 유년기 장애인 Cru-du-chat 증후군은 여러 증상을 유발하며, 각각의 과학자들은 결실 및 비정상적 위치와 관련이 있다고 생각합니다.

또한 연구원들은 식물 종에서 contig 서열을 분석합니다. 각 식물에는 해당 식물에 고유 한 시퀀싱이 포함되어 있으며, 개별 식물 종의 맵을 획득함으로써 과학자들은 특정 식물 유형의 건강 또는 악화에 기여할 수있는 유사하고 다양한 특성을 발견합니다. 질병 운반 유기체의 콘티 그 세그먼트 및 서열을 분석함으로써, 의사는 치료 개발에 사용될 수있는 특성을 결정할 수있다. 매핑은 서열 삭제 또는 클로닝을 통해 가능한 유전자 조작에 대한 시각적 통찰력을 제공합니다.

과학자들은 박테리아 인공 염색체, 효모 인공 염색체 또는 P1 또는 파지 인공 염색체 배지에서 복제 된 DNA 샘플을 재배 할 수 있습니다. 이 염색체는 50에서 수십만 개의 염기를 포함하며, 이는 contig 세그먼트를 컴파일합니다. 콜로니 화 기간 후, 시린지를 사용하여 샘플을 추출하고 DNA 시퀀싱 겔에 넣고 전기 영동 및 건조시킨다. 자동 방사선 사진은 샘플을 읽고 시퀀스를 지문 처리합니다. 그런 다음 연구원들은 지문을 이미지 파일로 스캔하여 나중에 contig 프로그램에로드 할 수 있습니다.