미니 아텔 라이트는 무엇입니까?

미니 아텔 라이트는 인간 유전자 특성을 코딩하고 전달하는 데 도움이되는 데 옥시 리보 핵산 (DNA) 거대 분자의 작은 부분이다. 이 분자는 포스페이트 및 데 옥시 리보스 분자의 교대 기저 쌍의 사다리와 같은 구조로 구성됩니다. 미니 사 텔라이트의 경우, 10 ~ 60 개의 염기 쌍만 종종 존재하지만 때로는 100 개 이상이 존재할 수 있습니다. 이 미니 시아 텔라이트는 인간 게놈의 1,000 개가 넘는 위치에 존재하는 것으로 알려져 있으며, 이는 유기체의 모든 유전 적 특성을 코딩합니다.

첫 번째 미니 아텔 라이트 분자는 A.R.에 의해 발견되었습니다. 1980 년 미국의 NIH (National Institutes of Health)의 Wyman과 R. White. 이는 범죄 법의학에서 DNA 지문을 조기에 사용하는 데 사용되었습니다. 이들은 나중에 기본 평균 돌연변이 속도가 최대 20%인 과증가 적 또는 과도성이 높은 것으로 밝혀졌다. 이것은 미니 아텔 라이트를 인간 게놈의 가장 불안정한 영역으로 분류했습니다.

DNA의 미세 위성 부분도 존재하며, 여기서 유전자 서열은 단지 2 ~ 5 개의 염기 쌍으로 구성됩니다. 미니 사 텔라이트 및 미세 위성 구조가 모두 가변적이고 돌연변이 속도가 높기 때문에 다양한 연구에서 자주 사용됩니다. 그들이 사용하는 목적은 개인의 유전자 부모의 법적 식별, 인구의 유전자 변이를 매핑하고 암 연구에 대한 법적 식별을 포함합니다. 길이가 100 개가 넘는 미니 시사텔 라이트의 긴 배열은 매우 불안정하다고 간주됩니다. 마우스에 대한 연구는 특히 뇌의 소뇌 부분에서 최대 100% 돌연변이 속도를 가지고 있음을 보여주었습니다.

미니 시사텔 라이트 DNA가 본질적으로 불안정한 것으로 간주되는 이유는 발현 된 유전 적 특성에 대해 코딩하지 않는 것으로 보이는 DNA 염기 쌍의 반복 된 서열이기 때문이다. 이 미니 시아 텔라이트 분자는 광범위한 품종에 존재합니다동물 및 박테리아와 같은 다른 유기체의 Y. DNA의 비 코딩 세그먼트 인 인트론과 마찬가지로, 미니 시아 텔라이트 DNA는 이해되는 기능을 수행하지 않습니다. 그러나 그들은 헌팅턴 병 및 다양한 암과 같은 장애와 관련이 있습니다.

미니 시사텔 라이트 DNA의 한 가지 가능한 목적은 텔로미어 끝에 존재하는 곳에서 그들이하는 역할 일 수 있습니다. 텔로미어는 염색체가 손상으로부터 손상되지 않고 세포 분열 과정에서 사용되는 유전자 코딩 서열을 잃지 않도록하는 염색체의 끝에서 DNA의 세그먼트입니다. 텔로미어의 단축은 노화 과정에 기여하는 것으로 알려져 있으며, 텔로미어 길이를 연장하기위한 실험실 실험은 세포를 정상적인 수명을 넘어 건강하게 유지할 수있게 해주었다. 실제로, 텔로미어를 유지하는 효소 텔로 머라 제는 암 세포에 의해서도 활성화되어 수준의 가상 불멸 성을 제공한다.