미토콘드리아 게놈은 무엇입니까?

미토콘드리아 게놈은 인간 및 다른 복잡한 동물과 같은 진핵 생물의 세포에서 발견되는 세포 기관인 미토콘드리아에서 운반되는 유전자 정보의 모음입니다. 이 DNA는 세포핵의 염색체에서 운반되는 것과 분리되어 있으며, 이는 전체 유기체의 대부분을 구성합니다. 유전 적 유전을 연구하는 연구자들은 인간을 포함한 여러 유기체의 미토콘드리아 게놈을 시퀀싱하여 유전의이 독특한 측면에 대한 정보를 수집했습니다.

여러 특징들이 미토콘드리아 게놈을 신체의 다른 유전 물질과 구별되게합니다. 우선, 그것은 어머니를 통해서만 상속되며, 세대 변화, 관계 및 상속을 추적하는 데 유용한 의미를 가질 수 있습니다. 또한 염색체 게놈과 비교할 때 비정상적으로 높은 돌연변이율을 보입니다. 또한, 한때 전적으로 독립적이었고 나중에 초기 살아있는 세포에 흡수되어 공생 이점을 제공하는 유기체로부터의 미량의 DNA 인 것으로 여겨진다.

미토콘드리아 게놈에는 37 개의 유전자가 운반된다. 그들은 미토콘드리아가 그들의 주요 기능, 즉 세포 활동을위한 에너지 생성을 수행하기 위해 사용하는 정보를 가지고 있습니다. 미토콘드리아는 DNA에서 발견 된 청사진을 사용하여 여러 주요 단백질, 전이 RNA 및 리보솜 RNA를 생성 할 수 있습니다. 미토콘드리아 게놈을 시퀀싱하면 종 내 에서뿐만 아니라 진화 역사 전반에 걸쳐 유용한 단서를 제공 할 수 있습니다. 예를 들어, 연구원들은이 DNA를 사용하여 한 그룹의 공통 조상까지 사람들의 그룹을 추적했습니다.

미토콘드리아 장애를 이해하는 데에도 연구가 중요 할 수 있습니다. 이러한 조건은 이러한 중요한 소기관의 기능을 약화시키는 미토콘드리아 DNA의 오류로 인해 발생할 수 있습니다. 미토콘드리아 기능이 없으면 세포가 중요한 작업을 수행하지 못할 수 있습니다. 예를 들어 Leber의 유전성 시신경 병증 환자의 경우 미토콘드리아 기능 장애로 인해 유년기부터 초기 성인기까지 시력 손실이 발생합니다. 미토콘드리아 게놈은 정자가 아닌 난자에서만 운반되기 때문에 여성은 자녀에게 상태를 전염시킬 수 있지만 남성은 그렇지 않습니다.

공공 데이터베이스는 다양한 유기체로부터 미토콘드리아 DNA에 대한 정보를 제공합니다. 이 데이터베이스는 연구자들이 개별 유전자를 식별하고 건강하고 병든 유기체의 유전자를 비교하여 유전자 상태를 유발하는 DNA의 특정 오류를 찾을 수 있도록 도와줍니다. 유전자 치료와 같은 분야의 연구자들은이 정보를 사용하여 기능성을 복원하기 위해 DNA를 수리 할 수 ​​있는지 여부를 결정하고,이를 배아 진단 및 스크리닝에 사용하여 일반적인 유전자 장애의 징후를 확인할 수 있습니다.