독서 프레임이란 무엇입니까?

판독 프레임은 폴리펩티드 사슬에 함께 결합하여 단백질을 생성 할 수있는 아미노산을 코딩하는 데 사용할 수있는 데이터를 포함하는 일련의 유전자 정보입니다. 판독 프레임은 DNA와 RNA 모두에서 발견됩니다. 연구자들은 특정 유전자와 유전자 발현을 방해 할 수있는 과정에 대해 더 많이 배울 수있는 판독 프레임을 연구 할 수 있습니다.

DNA의 경우 DNA는 삼중 항 또는 코돈으로 알려진 뉴클레오티드 세트를 포함합니다. 각각의 코돈은 RNA에 의해 다른 삼중 항로 전사되고, 아미노산으로 번역 될 수있다. 이 시스템은 지구상의 모든 살아있는 유기체에서 유전자 정보를 인코딩하기 위해 사용됩니다. 유기체의 게놈, 그것이 포함하는 유전자 정보의 완전한 수집은 포유류의 경우, 자궁에서 자라기까지 얼마나 많은 팔다리에서, 사망 할 때 세포를 대체하는 데 사용될 수있는 청사진에 이르기까지 모든 것에 대한 지시가 포함되어있다. ~ 안에DNA, 6 개의 잠재적 판독 프레임이 있습니다. 읽기 프레임의 시작은 하나의 읽기 시작 위치에 따라 다르고 DNA는 이중 가닥이기 때문입니다. RNA에는 세 가지 잠재적 판독 프레임이 있습니다. 그렇지 않으면 읽기 프레임이 횡설수설로 번역되고 번역되므로 올바른 시작점을 식별하는 것이 중요합니다. 읽기 프레임을 보면 연구원은 코돈 그룹에 의해 어떤 단백질을 암호화 해야하는지 알 수 있습니다.

상상할 수 있듯이 코돈을 삽입하거나 삭제하면 문제가 발생합니다. 페이지를 잡아 당겨 지거나 무작위 단락이 삽입 된 책을 읽을 때 혼란스러워지는 것처럼, 독서 프레임이 변경되면 유전자 정보의 표현이 혼란스러워집니다. 결과적으로, 유전자는 예상대로 표현되지 않을 수 있으며 사람들은 선천성 이상을 발전시킬 수 있습니다. 이것은 사람들이 유전 적 이상을 경험할 수있는 한 가지 방법입니다.

열린 독서 프레임에서, 명확한 시작 및 정지 코돈을 식별 할 수 있습니다. 개방형 독서 프레임은 완전한 유전자 또는 겹치는 유전자를 함유 할 수있다; 유전자 코드가 항상 상상할 수있는 것처럼 깔끔한 것은 아닙니다. 실제로, 유전자 코드에는 비 코딩 DNA로 알려진 많은 것들이 포함되어 있으며, 이는 DNA가 유전자 발현 측면에서 기능을 제공하지 않는 것으로 보인다. 비 코딩 DNA는 종의 유전 적 유전에 대한 흥미로운 정보를 포함 할 수 있으며, 연구자들이 게놈에 대해 더 많이 배우면서 시간이 지남에 따라 발견 될 다른 기능을 수행 할 수 있습니다.

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