리딩 프레임이란?

리딩 프레임은 단백질을 생성하기 위해 폴리펩티드 사슬에서 함께 결합 될 수있는 아미노산을 코딩하는데 사용될 수있는 데이터를 포함하는 일련의 유전 정보이다. 판독 프레임은 DNA와 RNA 모두에서 발견됩니다. 연구원들은 리딩 프레임을 연구하여 특정 유전자와 유전자 발현을 방해 할 수있는 과정에 대해 더 많이 배울 수 있습니다.

DNA의 경우, DNA에는 삼중 항 또는 코돈으로 알려진 뉴클레오티드 세트가 포함됩니다. 각각의 코돈은 RNA에 의해 다른 삼중 항으로 전사 될 수 있고, 차례로 아미노산으로 번역 될 수있다. 이 시스템은 지구상의 모든 살아있는 유기체가 유전 정보를 암호화하는 데 사용합니다. 유기체의 게놈, 여기에 포함 된 유전자 정보의 완전한 모음은 포유류의 경우 자궁에서 자라는 사지 수에서 세포가 죽을 때 세포를 대체하는 데 사용할 수있는 청사진에 이르기까지 모든 것에 대한 지침을 포함합니다.

리딩 프레임은 완전한 단백질을 만들기위한 지시 사항을 포함하는 DNA 또는 RNA의 섹션입니다. 판독 프레임의 시작은 판독이 시작되는 위치에 따라 달라지고 DNA는 이중 가닥이기 때문에 DNA에는 6 개의 잠재적 판독 프레임이 있습니다. RNA에는 세 가지 잠재적 인 판독 프레임이 있습니다. 그렇지 않으면 판독 프레임이 횡설수설로 변환되고 변환되므로 올바른 시작점을 식별하는 것이 중요합니다. 리딩 프레임을 살펴보면 연구원은 어떤 단백질이 코돈 그룹에 의해 인코딩되어야하는지 알 수 있습니다.

상상할 수 있듯이 코돈을 삽입하거나 삭제하면 문제가 발생합니다. 페이지가 끊어 지거나 임의의 단락이 삽입 된 책을 읽을 때 혼란스러워지는 것처럼, 판독 프레임이 변경되면 유전 정보의 표현이 혼란스러워집니다. 결과적으로, 유전자는 예상대로 발현되지 않을 수 있으며, 사람들은 선천성 이상을 일으킬 수 있습니다. 이것은 사람들이 유전 적 이상을 경험할 수있는 한 가지 방법입니다.

열린 리딩 프레임에서 명확한 시작 및 중지 코돈을 식별 할 수 있습니다. 오픈 리딩 프레임은 완전한 유전자 또는 중첩 유전자를 포함 할 수있다; 유전자 코드가 항상 생각만큼 깔끔하지는 않습니다. 실제로, 유전자 코드는 비 코딩 DNA로 알려진 것을 많이 포함하는데, 이는 DNA가 유전자 발현 측면에서 기능을 제공하지 않는 것으로 보인다. 비 코딩 DNA는 종의 유전 적 유전에 관한 흥미로운 정보를 포함 할 수 있으며, 연구자들이 게놈에 대해 더 많이 배우면서 시간이 지남에 따라 발견 될 다른 기능을 수행 할 수 있습니다.