염색체 결실이란 무엇입니까?

염색체 결실은 염색체 돌연변이의 한 형태입니다. 염색체 돌연변이는 염색체의 화학적 구성 내에서 변화하는 유전자 돌연변이와 달리 염색체의 구조의 변화에 ​​기인한다. 염색체 돌연변이는 현미경을 통해 DNA를 보면서 실제로 검출 될 수 있습니다. 돌연변이는 DNA의 변화이며 음성 또는 긍정적 인 결과를 초래할 수 있습니다.

살아있는 세포의 핵 내에서, DNA는 염색체라고 불리는 가닥에서 발견됩니다. 각 유형의 유기체는 세포 내에 특정 수의 염색체를 가지고 있습니다. 예를 들어, 인간은 46 개의 염색체 또는 23 개의 동일한 쌍을 가지고 있습니다. 염색체를 따라 유전자는 세포와 궁극적으로 유기체의 특성을 지정합니다. 염색체에 발생하는 돌연변이는이 유전자 정보에 영향을 미칩니다.

염색체 결실이 발생하면 염색체의 일부가 제거되거나 결실됩니다. 대부분의 경우, 염색체는 핵에서 길고 얇은 가닥의 DNA로 발견 될 수 있습니다. 그들은 모두 wou입니다ND는 서로를 둥글게하여 다른 염색체와 자체와 상호 작용할 수있는 많은 기회가 있습니다.

염색체 결실 중에 염색체는 두 개의 다른 장소에서 파손됩니다. 조각이 다시 결합되면 끝 조각이 부착되고 중간 조각이 떨어집니다. 염색체 의이 중간 조각은 이제 삭제되었습니다. 염색체의 결실 된 부분에 어떤 유전자 정보가 수행되는지에 따라 그 효과는 매우 심각 할 수 있습니다. 경우에 따라 이러한 유형의 삭제는 치명적일 수 있습니다.

염색체 결실이 발생하면, 결실 된 조각의 유전자는 모두 세포에 손실된다. 그것들은 더 이상 염색체의 일부가 아니기 때문에 전사 및 번역 과정을 거치지 않으므로 적절한 단백질이 생성되지 않습니다. 또한 세포가 생존하고 복제되면 해당 DNA 조각은 복사되지 않으므로 모든 후속 CELLS는 또한이 돌연변이를 가질 것이다. 이러한 유형의 돌연변이는 유기체가 계속 발달하는 방식에 중대한 영향을 미칩니다. 실제로, 가장 짧은 염색체 결실을 제외한 모든 것은 세포에 치명적입니다.

염색체 결실의 크기에 따라 현미경을 통해 볼 수 있습니다. 염색체는 동일한 쌍, 아버지와 어머니로부터 하나씩 발견되므로 두 쌍을 비교할 수 있습니다. 쌍 중 하나에 상당한 삭제가 있으면 파트너와 다르게 보일 것입니다. 이런 식으로 삭제가 발생한 곳도 결정될 수 있습니다.

염색체 결실로 인한 많은 인간 염색체 장애가 있습니다. 어떤 염색체가 삭제되었는지에 따라 많은 증상과 증상의 심각성이 많이 있습니다. 염색체 결실로 인한 장애의 예는 cri-du-chat 및 duchenne 근이영양증의 경우입니다.