염색체 삭제 란 무엇입니까?

염색체 결실은 염색체 돌연변이의 한 형태입니다. 염색체 돌연변이는 염색체의 화학적 구성 내 변화 인 유전자 돌연변이와 달리 염색체 구조의 변화로 인한 것입니다. 염색체 돌연변이는 실제로 현미경을 통해 DNA를 관찰함으로써 탐지 될 수 있습니다. 돌연변이는 DNA의 변화이며 부정적인 결과 나 긍정적 인 결과를 초래할 수 있습니다.

살아있는 세포의 핵 내에서 DNA는 염색체라고 불리는 가닥에서 발견됩니다. 각 유형의 유기체는 세포 내에 특정 수의 염색체를 가지고 있습니다. 예를 들어, 인간은 46 개의 염색체 또는 23 개의 동일한 쌍을 가지고 있습니다. 염색체와 함께 유전자는 세포와 궁극적으로 유기체의 특성을 지정합니다. 염색체에 발생하는 모든 돌연변이는이 유전 정보에 영향을 미칩니다.

염색체 삭제가 발생하면 염색체의 일부가 제거되거나 삭제됩니다. 대부분의 경우, 염색체는 핵에서 긴 DNA 가닥으로 발견 될 수 있습니다. 그들은 모두 서로 상처를 입었으므로 다른 염색체 및 자신과 상호 작용할 수있는 많은 기회가 있습니다.

염색체 결실 동안 염색체는 서로 다른 두 곳에서 부서집니다. 조각이 다시 결합되면 끝 조각이 부착되고 중간 조각이 제거됩니다. 이 염색체의 중간 부분이 이제 삭제되었습니다. 삭제 된 염색체 조각에 어떤 유전 정보가 전달되는지에 따라 그 효과는 매우 심각 할 수 있습니다. 경우에 따라 이러한 유형의 삭제는 치명적일 수 있습니다.

염색체 결실이 발생하면 결실 된 조각의 유전자는 모두 세포에 손실됩니다. 이들은 더 이상 염색체의 일부가 아니기 때문에 전사 및 번역 과정을 거치지 않으므로 적절한 단백질이 생성되지 않습니다. 또한 세포가 생존하고 복제해야하는 경우 해당 DNA 조각이 복사되지 않으므로 모든 후속 세포에도이 돌연변이가 발생합니다. 이 유형의 돌연변이는 유기체가 어떻게 계속 발달하는지에 중대한 영향을 미칩니다. 실제로 가장 짧은 염색체 결실을 제외한 모든 세포에 치명적입니다.

염색체 결실의 크기에 따라 현미경을 통해 볼 수 있습니다. 염색체는 아버지와 어머니에서 동일한 쌍으로 발견되므로 두 쌍을 비교할 수 있습니다. 쌍 중 하나에 중요한 삭제가 있으면 파트너와 다르게 보일 것입니다. 이러한 방식으로, 삭제가 발생한 위치가 또한 결정될 수있다.

염색체 결실에 의해 유발되는 많은 다른 인간 염색체 장애가 있습니다. 어떤 염색체가 삭제되었고 얼마나 많은지에 따라 증상의 심각성과 증상이 다양합니다. 염색체 결실에 의해 야기되는 장애의 예는 치명적 대화 및 일부 뒤첸 근육 이영양증의 경우입니다.