염색체 매핑이란 무엇입니까?

염색체 매핑은 염색체에서 특정 유전자의 위치를 ​​결정하는 과정입니다. 염색체는 유전자를 포함하는 데 옥시 리보 핵산 (deoxyribonucleic acid) 또는 DNA의 집합체이지만, 이들 유전자가 염색체 내에 정확히 어디에 있는지는 잘 알려져 있지 않습니다. 염색체 맵을 생성하면 유전자가 생물의 물리적 특성을 일으키는 방법을 이해하는 데 유용합니다. 의사가 질병을 유발하는 유전자를 식별 할 수있게함으로써 염색체 매핑은 질병 치료에 중요 할 수 있습니다. 다양한 수준의 정확성과 완전성을 가진 다양한 유형의 염색체지도가 있습니다.

모든 생명체에는 DNA라고 불리는 긴 분자 안에 일련의 작동 지침이 들어 있습니다. 이 분자들은 유기체의 모든 세포 내에서 발견 될 수 있으며 염색체로 함께 그룹화됩니다. 유전자라고 불리는 이들 분자의 특정 단위는 눈 색깔이나 혈액형과 같은 유기체의 물리적 특성을 담당하는 것으로 밝혀졌습니다. 따라서 유전자를 이해하면 과학자들이 생물의 물리적 특성을 이해할 수 있습니다.

염색체의 일부 유전자는 인접한 유전자와 함께 유전되는 경향이 있습니다. 유전자 연결이라고하는 이러한 경향은 20 세기 초에 발견되었습니다. 인간 생식 동안, 아동의 염색체는 부모의 염색체의 복잡한 조합으로 형성됩니다. 각 부모 염색체의 유전자가 클러스터로 전염 될 수있는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 염색체에서 유전자의 위치를 ​​발견하면 유전자가 자손에서 어떻게 유전되고 발현되는지 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.

염색체 매핑과 관련된 두 가지 다른 절차를 구별하는 것이 중요합니다. 유전자 매핑 또는 시퀀싱은 DNA 가닥에서 순서대로 정렬 된 유전자 목록을 얻고 있습니다. 이것은 고속도로를 따라 모든 출구의 번호가 매겨진 목록을 만드는 것과 유사합니다. 반면에 물리적 매핑은 특정 염색체에서 유전자의 물리적 위치를 결정하는 것입니다. 이것은 고속도로의 각 출구 근처에있는 랜드 마크를 식별하는 것과 비슷합니다.

염색체 매핑에는 여러 가지 방법이 있습니다. 역사적으로, 상대 유전자 위치는 유기체를 이용한 육종 실험에서 추론되었습니다. 이것은 초파리 종 Drosophila melanogaster로 광범위하게 이루어졌다. 특정 형질이 빈번하게 유전되면 책임있는 유전자가 서로 가까이 있다고 가정합니다. 이 방법은 유전자의 절대 위치가 아닌 상대 위치를 결정하기위한 염색체 매핑에 유용합니다.

현대 미생물학 기술을 사용하여 물리적지도를 만들 수 있습니다. DNA 가닥은 때때로 분리되어 추가 연구를 위해 조각으로 나뉩니다. 이지도는 해상도가 매우 다양합니다. 물리적 유전자 매핑의 해상도는 밀접하게 관련된 유전자 요소에서 식별 할 수있는 분리 정도입니다.