염색체 걷기 란?

염색체 보행은 유전자 라이브러리에서 특정 대립 유전자를 찾고, 분리하고, 복제하는 데 사용되는 위치 클로닝 방법입니다. 대립 유전자는 눈 색깔 유전자에서 갈색 눈의 대립 유전자와 같이 성인에서 자손에게 전염되는 특정 유전 적 특성의 유전자입니다. 때때로, 데 옥시 리보 핵산 (DNA) 스트링에서 단일 대립 유전자의 대략적인 위치가 알려져있을 수있다. 유 전적으로 전염 된 질병에 대한 특정 대립 유전자를 분리하기 위해, 염색체 보행은 이전에 맵핑 된 서열 외부의 맵핑되지 않은 DNA 서열에서 원하는 표본을 탐색 할 필요가있을 수있다.

특정 질병 유전자를 찾기 위해 걷기는 이미 식별 된 가장 가까운 유전자 인 마커 유전자로 시작됩니다. 서열에서 각각의 연속적인 유전자는 중복 제한으로 알려진 것에 대해 반복적으로 시험되고 서열에서의 정확한 위치에 대해 맵핑된다. 결국, 유전자를 걷는 것은 해당 특정 질병의 유전자 단편에 결합하는 맵핑되지 않은 서열로 돌연변이 유전자에 도달한다. 유전자가 복제되면, 그 기능을 완전히 확인할 수 있습니다. 이 프로세스 전체에서 각 연속 클론의 속성을 완전히 식별하여 향후 사용을 위해 해당 위치를 매핑하기위한 테스트가 수행됩니다.

염색체 보행 전에 수행되는 거의 6 가지의 위치 클로닝 테스트가 있으며, 질병에 대해 원하는 돌연변이 유전자를 포함 할 수있는 특정 유전자 서열을 가능한 한 좁 힙니다. 매핑되지 않은 가능한 시퀀스의 양쪽에있는 마커가 발견되면 염색체 보행은 마커 중 하나에서 시작할 수 있습니다. 각각의 연속 클론에 대한 테스트는 복잡하고 시간 소모적이며 종에 따라 다릅니다. 식물 질병과 관련된 유전자와 인간 유전자 라이브러리에 관련된 유전자에 대한 테스트가 다릅니다.

위치 복제는 특정 질환이있는 개인의 염색체에 서식하는 것으로 알려진 유전자 마커를 사용합니다. 알려진 일반적인 특성의 데이터베이스는 아직 제시되지 않은 질병에 대해 특정 열성 유전자를 가지고 있거나 가지고 있지 않은 개체를 식별하는 데 사용할 수있는 테스트를 허용합니다. 염색체 보행은 염색체 보행 전에 수행 된 다른 모든 테스트와 함께 발견 된 모든 클로닝 단계, 검사 및 돌연변이 분석을 수행 할 수있는 뛰어난 장비를 갖춘 실험실이 필요합니다.