임상 연구 란 무엇입니까?

임상 연구는 추가 과학 지식에 대한 인간 대상의 연구 및 사용을 포함하는 의료 연구의 한 형태입니다. 가장 일반적인 형태의 임상 연구 중 하나는 환자 그룹이 새로운 약물, 치료 또는 장치를 테스트하는 데 사용되는 임상 시험입니다. 이러한 유형의 연구는 인간 대상의 사용과 관련이 있기 때문에 많은 법적, 윤리적 문제가 수반되며 의학 연구를 감독하는 윤리위원회와 정부 기관이 연구를 신중하게 조사해야합니다.

사람들은 여러 가지 이유로 임상 연구를 수행 할 수 있습니다. 예방 치료, 고급 선별 기법, 새로운 진단 방법 또는 말기 질환을 앓고있는 사람들을위한 보조 치료를 포함 할 수있는 새로운 치료 또는 질병에 대한 접근 방법을 테스트하는 데 사용될 수 있습니다. 이 연구는 또한 특정 집단의 사람들에 대한 인구 통계 정보를 수집하거나 다양한 인구를 통한 질병의 확산을 추적하는 역학 연구에서 사용될 수 있습니다.

실제 인간을 사용하는 것 외에도 임상 연구에는 살아있는 인간의 조직 샘플이 포함될 수 있습니다. 조직은 건강하거나 병에 걸릴 수 있으며 병리학 자부터 자발적인 기증자에 이르기까지 다양한 출처에서 나올 수 있습니다. 예를 들어, 암 연구원은 실제 환자의 다양한 암 샘플로 작업 할 수 있으며, 일반적으로 환자 개인 정보 보호를 위해 모호한 정보를 식별하고 시험의 무결성을 보장합니다.

연구원이 임상 연구를 종합 할 때, 연구에 대한 정당성을 제시하고, 그것이 필요하다는 것을 보여 주어야하며, 연구에 참여한 환자를 어떻게 돌보고 보호해야하는지 보여 주어야합니다. 정보에 입각 한 동의는 일반적으로 중요하므로 임상 연구에 참여하는 환자는 연구의 본질이 윤리적 경계를 넘지 않는다는 것을 결정하기위한 윤리적 검토와 마찬가지로 진행중인 상황과 시험에 의해 영향을받을 수있는 방법을 정확하게 이해해야합니다.

대학, 정부 보건 기관 및 과학 실험실의 경우 이러한 유형의 연구는 과학 및 의학의 발전에 중요합니다. 임상 연구는 새로운 습진 약물의 안전성에서 암 환자를위한 최고의 완화 치료에 이르기까지 다양한 문제에 대한 더 많은 통찰력을 제공하기 위해 전 세계적으로 지속적으로 진행되고 있습니다. 임상 연구에 참여하는 환자는 때때로 최첨단 치료 및 건강 관리에 접근 할 수있을뿐만 아니라 인간 전체의 원인을 개선 할 수 있습니다. 진행중인 시험에 대한 정보는 종종 임상 연구를 수행하는 의사 및 교육 기관에서 얻을 수 있습니다.