임상 연구 란 무엇입니까?

clinical 임상 연구는 과학적 지식에 대한 인간 대상의 연구와 사용을 포함하는 의학적 연구의 한 형태입니다.가장 고전적인 형태의 임상 연구 중 하나는 임상 시험으로, 환자 그룹이 새로운 약물, 치료 또는 장치를 테스트하는 데 사용됩니다.이러한 유형의 연구는 인간 과목의 사용과 관련이 있기 때문에 여러 가지 법적 및 윤리적 문제가 수반되며 의학적 연구를 감독하는 윤리위원회와 정부 기관이 신중하게 조사해야합니다.이유의 수.예방 치료, 고급 선별 기술, 새로운 진단 방법 또는 말기 질환이있는 사람들을위한 지원 치료를 포함 할 수있는 새로운 치료 또는 질병 접근법을 테스트하는 데 사용될 수 있습니다.이 연구는 또한 다양한 인구를 통해 질병의 확산을 추적하는 특정 그룹의 사람들에 대한 인구 통계 정보를 수집하는 데 사용될 수 있습니다. 실제 인간을 사용하는 것 외에도 임상 연구는 살아있는 조직 샘플을 포함 할 수 있습니다.인간.조직은 건강하거나 병에 걸릴 수 있으며 병리학 자에서 자발적 기증자에 이르기까지 다양한 출처에서 나올 수 있습니다.예를 들어, 암 연구원은 실제 환자의 다양한 암 샘플과 함께 일할 수 있습니다. 일반적으로 환자 프라이버시를 위해 모호한 정보를 식별하고 시험의 무결성을 보장합니다.연구에 대한 정당성을 제공하고 그것이 필요하다는 것을 보여주고, 연구의 환자들이 어떻게 보살 피고 보호 될 것인지 보여 주어야합니다.사전 동의는 일반적으로 중요하므로 임상 연구에 참여한 환자는 진행중인 일과 시험의 영향을받을 수있는 방법을 정확하게 이해할 수 있도록 연구의 본질이 윤리적 경계를 넘지 않는다고 판단하는 윤리적 검토입니다.대학, 정부 보건 기관 및 과학 실험실 에서이 유형의 연구는 과학과 의학의 발전에 중요합니다.임상 연구는 새로운 습진 약물의 안전에서부터 암 환자를위한 최고의 완화 치료에 이르기까지 다양한 문제에 대한 연구자들에게 더 많은 통찰력을 제공하기 위해 전 세계적으로 지속적으로 진행되고 있습니다.임상 연구에 참여하는 환자는 때때로 최첨단 치료 및 건강 관리에 접근 할 수 있으며 인간의 원인을 전체적으로 향상시킬 수 있습니다.진행중인 시험에 대한 정보는 종종 임상 연구를 수행하는 의사 및 학술 기관에서 구할 수 있습니다.