약물 R & D 란 무엇입니까?

의약품 R & D는 과학 실험실 및 임상 환경에서 새로운 의약품의 연구 개발을 의미합니다. 대량 판매를 위해서는 약물의 효과, 안전성, 부작용 및 잠재적 합병증을 확인하기 위해 약물을 광범위하게 연구하고 테스트해야합니다. 화학자 및 생물 학자, 연구 약사, 심리학자, 의사, 공무원 및 소매 약사를 포함한 많은 전문가들이 약물 연구 개발에 참여하고 있습니다.

약물 R & D의 첫 단계는 실험실 환경에서 발생하며 과학자들은 박테리아 감염, 염증, 바이러스 또는 암 퇴치에 유용한 다른 화학 물질에 대한 초기 연구를 수행합니다. 화학자, 미생물 학자 및 약리학자는 다양한 유형의 화학 물질을 결합하고 암이나 질병이 포함 된 실험실 조직, 혈액 및 체액 샘플에 대한 효과를 테스트하여 실험합니다. 엄격한 지침을 사용하고 과학적인 방법론을 사용하여 결과가 정확하고 신뢰할 수 있도록합니다. 과학자들은 다른 화학 성분의 농도를 조정하여 새로운 약물의 잠재적 부작용을 예측하고 최소화하려고합니다.

일단 실험실 환경에서 약물이 효과가 입증되면, 일반적으로 사람 피험자 샘플에서 테스트하기에 충분한 양으로 생산됩니다. 연구 심리학자와 약리학자는 광범위한 임상 시험을 실시하여 약물을 일부 참가자에게, 위약을 다른 참가자에게 투여합니다. 대부분의 시험은 이중 맹검 연구의 중요성을 강조하며, 시험 기간이 끝날 때까지 연구원과 참가자 모두 누가 누구를 받고 있는지 알지 못합니다. 이중 맹검 연구 방법은 약물의 효과에 대한 편견없이 과학적으로 정확한 분석을 보장하는 데 필수적입니다.

대부분의 경우, 약물 R & D의 임상 테스트 단계를 완료하는 데 몇 개월 또는 몇 년이 걸립니다. 약물은 여러 가지 다른 샘플 그룹에 투여해야하며 결과는 관련 위험과 이점에 대한 자세한 이해를 위해 비판적으로 조사해야합니다. 대부분의 국가에는 임상 검사 결과를 연구하고 의약품의 대량 제조 및 판매 승인 여부에 대한 최종 결정을 내리는 정부 기관이 있습니다.

의약품이 상용화 된 후에도 의약품 R & D는 계속됩니다. 신약을 배포하는 의사와 약사는 종종 환자에게 검사 결과와 부작용을 설명하도록 요청합니다. 일부 약물은 이전 임상 시험에서 고려되지 않은 특정 의학적 상태를 가진 개인에게 위험한 것으로 밝혀졌습니다. 의사 나 약사가 부정적인 보고서를 받으면 조사를 지시하고 시장에서 약을 리콜하며 제품에 대한 추가 약 R & D를 수행 할 수있는 건강 관리에게 정보를 전달합니다.