법의학 DNA 분석이란 무엇입니까?

법의학 DNA 분석은 유전자 샘플을 사용하여 개인을 식별하는 데 사용됩니다. 기본적으로 시스템은 식별 번호 세트를 사용하여 두 개의 서로 다른 샘플을 찾습니다. 이 개념은 1985 년 레스터 대학의 Alec Jeffreys 경에 의해 처음 설계되었습니다. 오늘날, 그것은 살인이나 강간과 같은 범죄에 대한 조사를 수행하는 표준 관행입니다.

법의학 DNA 분석 과정은 개인의 DNA 샘플로 시작됩니다. 이것은 혈액, 타액 또는 정액과 같은 체액에서 나올 수 있습니다. 일반적으로 개인 용품 또는 저장된 샘플에서 얻습니다. 참조 샘플은 여러 가지 기술로 만들어 져야하며 유전 적 일치를 확인하기 위해 샘플과 비교해야합니다. 이것은 입안에 구강 면봉 또는 뺨 면봉을 사용하여 가장 일반적으로 수행됩니다.

샘플 DNA를 생성하는 방법에는 여러 가지가 있습니다. 제한 단편 길이 다형성은 사람의 DNA를 식별하는 소화 과정을 사용합니다. 그러나이 방법은 개별 염색체를 식별하기 어렵게 만듭니다. 중합 효소 연쇄 반응은 작은 시작 샘플을 사용하는 보너스를 가지며 DNA를 면밀히 식별 할 수 있습니다. 혈액 및 타액과 같은 혼합 샘플로 제한됩니다. 짧은 탠덤 반복 분석이 가장 일반적으로 사용되는 방법입니다. 반복되는 DNA 염기 서열을 사용하여 일치시킵니다.

법의학 DNA 분석은 전 세계의 DNA 데이터베이스에 크게 의존합니다. 이들은 법의학 과학자들이 의심되는 DNA를 이미 기록 된 기존 샘플과 일치시킬 수있는 대규모 유전자 코딩 모음입니다. 이러한 데이터베이스 중 일부는 개인용이지만 대부분 정부 기관에서 관리합니다. 이러한 DNA 데이터베이스 중 가장 큰 것은 미국 정부가 관리하는 복합 DNA 색인 시스템입니다. 2007 년 현재 5 백만 건이 넘는 기록을 보유하고 있습니다.

1980 년대의 법의학 DNA 분석 초기에는 DNA가 범죄자를 기소하는 데 사용될 가능성에 대한 우려가있었습니다. 그러나, 법이 집행되면서 법 집행 기관은 개인 경기가 개인의 경우 유죄 판결을 받고 유죄 판결을 내릴 수 있다고 판단했습니다. 이것은 실험실에서 DNA가 외부 물질에 노출되는 것을 제한하고 경우에 따라 다른 증거를 제한함으로써 표준화되었습니다.

법의학에서 DNA 분석의 한 측면은 용의자 가족의 유전 물질을 사용하는 것입니다. 밀접하게 관련된 용의자를 사용하여 일치 항목을 만들 수 있습니다. 그러나이 개념은 정확한 일치가 필요하지 않기 때문에 많은 문제가 발생합니다. 또한, DNA 매칭에 대한 검색은 인종 프로파일 링으로 이어지고, 관련이없는 사람들과 매칭 될 수 있습니다.