유전자 복제 란?

유전자 복제는 염색체 또는 DNA의 일부가 복제되어 유전자의 추가 사본을 생성하는 과정입니다. 유전자 복제는 염색체 복제 또는 유전자 증폭이라고도합니다. 이중화를 의미하는 복제는 두 개의 동일한 유전자를 생성합니다. 이들 유전자 중 하나 또는 둘 모두는 돌연변이를 통해 시간이 지남에 따라 변화하여 2 개의 새로운 상이한 유전자를 생성 할 수있다.

데 옥시 리보 핵산 (DNA)은 각 유기체에 고유하며 유기체를 구성하는 모든 세포에서 동일합니다. 유전자는 유전을 결정하는 DNA 부분이며 염색체라고 알려진 신체 부분에 있습니다. 이것은 모든 유기체의 유전자 구성을 구성합니다.

유전자 복제는 일반적으로 감수 분열 중 오류로 인해 발생합니다. 감수 분열은 인간의 정자와 난자와 같은 성세포를 생산하는 세포에서만 발생합니다. 감수 분열 동안 염색체 사본이 두 개인 부모 세포는 각 염색체 사본이 하나만있는 네 개의 딸 세포를 생성합니다. 이것은 생식이 일어날 때 정자와 난자의 융합에 의해 만들어진 세포가 정확한 양의 DNA를 갖도록하기 위함입니다.

감수 분열 동안, 염색체가 교차하여 재조합이 일어날 때 유전자 복제가 일어날 가능성이있다. 염색체 가닥이 끊어지고 반대 염색체에 재결합하여 유전 정보가 한 염색체에서 다른 염색체로 이동합니다. 재조합이 동일하지 않거나 다른 양의 DNA에서 발생하면 복제가 발생할 수 있습니다.

유전자 복제가 발생할 수있는 또 다른 방법은 전체 염색체가 두 번 복제되는 것입니다. 이 오류는 딸 세포 중 하나가 염색체의 여분의 사본과 모든 여분의 유전 물질을 갖게됩니다. 이 세포가 재생 중에 다른 세포와 융합하는 경우, 생존 가능한 접합자가 될 수도 있고 그렇지 않을 수도 있습니다.

유전자 복제가 일어날 수있는 마지막 방법은 역전이를 통해서입니다. 역전이 동안, DNA의 서열은 단백질로 번역되는 대신 RNA로 복사 된 다음 DNA로 다시 복사된다. 이것은 세포 내에 존재하는 DNA의 여분의 사본을 초래하며, 이는 이미 존재하는 염색체와 재결합 할 수있다. 이 DNA 서열에서 발견 된 유전자는 그 과정에서 복제 될 것입니다.

유전자 복제가 발생하면 원본의 사본이 만들어지며이를 파라 로그 유전자라고합니다. 유전자 둘 다 또는 하나가 돌연변이 될 가능성이 있지만, 항상 그런 것은 아닙니다. 돌연변이 또는 변화 과정 동안, 유전자는 원래 유전자와 다른 기능을 획득 할 수있다.

원래 유전자는 또한 돌연변이하여 복제 전에 원래 유전자와 다른 2 개의 유전자를 형성 할 수있다. 유전자 복제는 새로운 유전자의 출현에 대한 원동력이며 정상적인 생물학적 과정의 변화로 간주됩니다. 유전자 복제 및 돌연변이 과정은 모두 진화에 중요한 역할을합니다.