유전자 검사 란 무엇입니까?

유전자 검사는 개인이 특정 유형의 질병에 걸리기 쉬운 지 또는 유전 된 질병이나 특성에 전염 될 수 있는지 여부를 결정할 수있는 과학적 과정입니다. 유전자 검사는 개인의 DNA를 연구함으로써 작동합니다. 특정 염색체는 건강과 질병에 대한 중요한 정보를 밝힐 수 있습니다. 이 프로세스는 자발적이며 다양한 목적으로 사용될 수 있습니다.

상당히 일반적인 유형의 유전자 검사는 태아 검사를 통해 태아를 검사하여 다운 증후군과 같은 유전 적 또는 염색체 장애가 있는지 확인합니다. 산전 검사는 정신 장애가있는 어린이를 낳을 위험이 높은 35 세 이상의 어머니에게 일반적입니다. 어떤 경우에는 태아에 대한 유전자 검사의 부정적인 결과가 부모에게 임신을 종결시키는 데 영향을 줄 것입니다.

또 다른 형태의 유전자 검사는 신생아에게 흔합니다. 신생아 선별 검사는 어린 아이들에게 영향을 줄 수있는 상태를 식별 할 수 있으며, 대부분 치료하지 않으면 위험 할 수 있습니다. 미국 전역에는 모든 신생아에 대해 몇 가지 유전자 선별 검사를 실시해야합니다.

성인의 경우 가장 빈번한 유형의 유전자 검사 중 하나는 운반자 검사이며,이 검사에서 유전자 질환이 발생할지 여부를 확인합니다. 헌팅턴병과 같은 일부 질병의 경우, 개인이 검사를받을 수 있는지 여부를 절대적으로 확실하게 확인할 수 있습니다. 이 검사는 일반적으로 특정 유전 질환 또는 장애의 가족력이있는 사람에게 시행됩니다.

한 가지 유형의 유전자 검사, 이식 전 검사에서 부모는 태아의 유전자 구조를 통제 할 수 있습니다. 이 과정에서 여러 배아가 체외 수정을 통해 이식됩니다. 난자가 발달하기 시작한 후, 의사는 유전 물질을 샘플링하여 특정 유전 문제 또는 질병에 걸리기 쉬운 것을 결정할 수 있습니다. 유전자 상태가없는 배아 또는 배아 만이 모체 자궁에 이식 될 것입니다.

일부 형태는 지나치게 비싸지 않지만 유전자 검사는 상당히 비싼 절차 일 수 있습니다. 일반적으로 대부분의 테스트는 가격이 $ 100에서 $ 2,000 사이입니다. 환자가 머리카락, 혈액, 피부 또는 기타 신체 조직의 샘플을 제공하는 일부 절차는 수행하기가 매우 쉽습니다. 신생아 선별 검사는 아기에게서 소량의 혈액 샘플을 채취하여 수행됩니다. 일반적으로 유전자 검사는 특히 침습적이거나 고통스러운 절차가 아닙니다.