유전자 검사 란 무엇입니까?

유전자 검사는 개인이 특정 유형의 질병에 취약한 지 또는 상속 된 질병이나 특성을 통과 할 가능성이 있는지 여부를 결정할 수있는 과학적 과정입니다. 유전자 검사는 개인의 DNA를 연구하여 작동합니다. 특정 염색체는 건강과 질병에 대한 중요한 정보를 공개 할 수 있습니다. 이 과정은 자발적이며 다양한 목적으로 사용될 수 있습니다.

상당히 흔한 유전자 검사 유전자 검사는 태아 검사입니다. 의사는 태아를 선별하여 Down의 증후군과 같은 유전자 또는 염색체 장애가 있는지 확인합니다. 태아 검사는 35 세 이상의 어머니에게서 일반적이며, 정신 장애가있는 어린이를 낳을 위험이 높습니다. 어떤 경우에는 태아에서 수행 된 유전자 검사의 부정적인 결과는 부모가 임신을 종료하도록 영향을 줄 것입니다.

신생아에서는 또 다른 형태의 유전자 검사가 일반적입니다. 신생아 선별 검사는 젊은 CH에 영향을 줄 수있는 조건을 식별 할 수 있습니다.ildren, 그 중 다수는 치료하지 않으면 위험 할 수 있습니다. 미국 전역에는 신생아마다 수행해야 할 몇 가지 유전자 스크리닝 검사가 있습니다.

성인의 경우 가장 빈번한 유전자 검사 중 하나는 캐리어 테스트입니다.이 테스트에서 유전 질환이 발생하는지 여부가 나타납니다. 헌팅턴 병과 같은 일부 질병의 경우, 개인이 그것을 얻을 것인지의 여부를 절대적으로 확실하게 보여줄 수 있습니다. 이 검사는 일반적으로 특정 유전 질환 또는 장애의 가족력이있는 사람들에게 수행됩니다.

한 유형의 유전자 검사, 사전 이식 검사에서 부모는 태아의 유전 적 구조를 통제 할 수 있습니다. 이 과정에서, 몇몇 배아는 투명한 수정을 통해 이식된다. 계란이 발달하기 시작한 후, 의사는 유전자 물질을 샘플링하여 특정 유전자 유전자에 취약한 사람을 결정할 수 있습니다.MS 또는 질병. 유전 적 상태가없는 배아 또는 배아만이 어머니의 자궁에 이식됩니다.

유전자 검사는 상당히 비싼 절차 일 수 있지만 일부 형태는 지나치게 비싸지 않습니다. 일반적으로 대부분의 테스트는 가격이 $ 100에서 $ 2,000입니다. 일부 절차는 수행하기가 매우 쉽습니다. 환자는 단순히 모발, 혈액, 피부 또는 기타 신체 조직의 샘플을 제공합니다. 신생아 선별 검사는 아기에게서 작은 혈액 샘플을 섭취하여 수행됩니다. 일반적으로 유전자 검사는 특히 침습적이거나 고통스러운 절차가 아닙니다.