정량적 형광이란 무엇입니까?

정량적 형광은 표본에서 방출되는 방사선의 전시입니다. 과학자는 이미징 기술을 사용하여 표본에 대한 정보를 수집하고이를 사용하여 표본의 구조 나 기능에 대해 자세히 알아볼 수 있습니다. 이 접근법은 일반적으로 생물학에서 개별 세포와 전체 유기체를 연구하는 데 사용됩니다. 현미경 장비와 적절한 감도의 카메라가 포함 된 실험실에 액세스해야합니다. 이 형태의 분석에서 얻은 이미지의 예는 얻은 데이터에 대한 토론과 함께 교과서와 과학 논문에서 볼 수 있습니다.

현미경 이미징을 위해 준비된 표본은 세포의 특정 구조에 부착되는 단백질과 같은 형광 태그로 염색 될 수 있습니다. 이러한 태그를 올바른 조건에서 카메라를 통해 보면 불이 켜집니다. 단순히 조명을 관찰하면 연구원에게 중요한 정보를 제공 할 수 있습니다. 예를 들어, 특정 항체의 미량을 찾고있는 면역학자는 태그를 사용하여이를 식별 할 수 있습니다. 이것은 질적 형광의 예이며, 여기서 조명은 표본의 품질에 대한 일반적인 정보를 제공합니다.

정량적 형광 측정에서 연구원은 구체적이고 측정 가능한 정보를 수집합니다. 여기에는 빛의 정확한 강도에 대한 데이터가 포함될 수 있습니다. 표본의 추가 처리는 FRAP (Fluorescent Recovery After Photobleaching)와 같은 고급 이미징 기술에 대한 기회를 제공 할 수 있으며, 이는 표본 내부 구조의 이동에 대한 정보를 제공합니다. 이러한 모든 정량적 형광 기술은 구조가 무엇인지, 기능이 어떻게 작동하며 무엇이 포함되는지에 대한 새로운 통찰력을 제공 할 수 있습니다.

이러한 유형의 작업에는 정밀 장비가 필요합니다. 시편에 추가 된 모든 형광 처리는 원하는 구조에 태그를 붙이기 위해 신중하게 준비해야합니다. 장비는 적절하게 민감해야하며 정확한 정보를 수집하고 있는지 확인하기 위해 교정해야합니다. 예를 들어 디지털 카메라의 감지기가 꺼져 있으면 검체의 일부에서 형광을 수집하지 못하거나 잘못된 판독 값을 생성 할 수 있습니다. 두 경우 모두 데이터가 올바르지 않습니다.

병리 실험실은 일부 표본의 평가를 위해 정량적 형광을 사용할 수 있습니다. 이 기술은 연구에서도 널리 사용됩니다. 신경 또는 특정 단백질과 같은 구조를 분리하기 위해 형광 태그를 사용하여 매우 인상적인 이미지를 개발할 수 있습니다. 시각적으로 눈에 띄는 것 외에도 이미지에는 읽을 수있는 능력이있는 연구원을위한 풍부한 정보가 들어있을 수 있습니다. 고급 컴퓨터 프로그램으로 정량적 형광 이미지를 분석하여 더 많은 데이터를 추출하고 의미있는 결과를 생성 할 수 있습니다.