Hoe word ik een klinische coördinator?

Klinische coördinatoren zijn professionals die ervoor zorgen dat werknemers en benodigdheden beschikbaar zijn voorafgaand aan de start van klinische onderzoeksprojecten. Sommige van deze initiatieven - klinische proeven genoemd - zijn gericht op het verzamelen van informatie die kan leiden tot gezondheidsoplossingen met behoud van de veiligheid van de betrokken personen. Een persoon die klinisch coördinator wil worden, kan het veld betreden met vier jaar college, maar twee jaar graduate school maakt hem of haar nog aantrekkelijker voor werkgevers.

Als u klinisch coördinator wilt worden, moet u minimaal een vierjarige bachelor behalen in de gezondheidszorg of in klinisch onderzoek. Om aan dit type bacheloropleiding deel te nemen, moet je je middelbare schooldiploma of een bewijs van de gelijkwaardige certificering overleggen. Daarnaast vereist het opnameteam van je school dat je je transcript van de middelbare school inlevert, resultaten van recent afgenomen gestandaardiseerde examens en een ingevuld inschrijfformulier voor de universiteit.

Niet-gegradueerde opleiding in klinisch onderzoek laat je kennismaken met verschillende aspecten van het medische veld. Je moet bijvoorbeeld de farmacologie bestuderen, die gaat over hoe medicijnen werken en worden opgenomen door het lichaam. Dit is waardevol als u een klinische coördinator wilt worden, omdat klinische proeven vaak het testen van de effecten van geneesmiddelen op mensen omvatten. De lessen gaan ook over medische terminologie, die u zal helpen de taal van de medische gemeenschap te begrijpen en uw communicatievaardigheden te verbeteren wanneer u werkt als een klinische coördinator. Cursussen over klinische proeven en klinisch onderzoek omvatten bovendien omgevingen waarin klinische proeven worden uitgevoerd, samen met voorschriften voor deze proeven. U kunt ook cursussen volgen op specifieke interessegebieden, zoals psychologie, maatschappelijk werk of verpleegkunde, afhankelijk van de branche waarin u als klinisch coördinator wilt werken.

Een persoon die geïnteresseerd is in het invoeren van het klinische onderzoeksveld zou een praktische stage in deze industrie moeten voltooien. Een stage geeft je ervaring met het verzamelen van informatie over de medische geschiedenis van klinische proefpersonen en het volgen van medicamenteuze therapieën. U moet bovendien leren hoe u de resultaten van klinische proeven kunt analyseren en de veiligheid van onderzoeken bij proefpersonen kunt beoordelen. Tijdens uw praktijkervaring moet u oefenen in effectief werken in een teamomgeving als u klinisch coördinator wilt worden.

Hoewel een graad van vier jaar voldoende is om klinische proeven te coördineren, geven werkgevers vaak de voorkeur aan sollicitanten met een masterdiploma in het veld, die doorgaans twee jaar duren om te verdienen. Naast het voltooien van geavanceerde cursussen over effectieve processen voor het voltooien van klinische proeven, moet u een origineel onderzoeksproject voltooien voordat u kunt afstuderen en een klinische coördinator kunt worden. Financieel management en medische ethiek maken ook deel uit van dit type opleiding, zodat je weet hoe je monetaire middelen moet beheren tijdens klinische onderzoeksprojecten en morele codes moet volgen.