Hoe word ik een klinische gegevenscoördinator?
Carrières voor klinische gegevenscoördinator omvatten het maken, bijwerken en valideren van klinische studiedatabases, evenals het verstrekken van geautomatiseerde rapporten van de gegevens. Educatieve vereisten voor dit beroep omvatten een bachelor bio-medische of bio-statistische graad, en soms een master- of doctoraatdiploma. Afgezien van onderwijs, moet u kennis hebben van goede klinische praktijken volgens de internationale conferentie van harmonisatie. Om een klinische gegevenscoördinator te worden, moet u ook een diepe interesse in klinisch onderzoek bezitten, samen met een capaciteit om met databases te werken. Bepaalde kennis, vaardigheden en vaardigheden naast persoonlijkheidskenmerken zijn ook nodig.
De kennis die nodig is voor dit veld omvat verschillende gebieden. Op het gebied van geneeskunde en tandheelkunde moet u bekend zijn met de diagnose en behandeling van ziekten, inclusief geneesmiddelen en interacties, samen met preventieve gezondheidszorgpraktijken. Bekwaamheid in de structuur en vervolgent van talen is vereist, evenals expertise in bedrijfskunde en managementprincipes. Als u een klinische gegevenscoördinator wilt worden, moet u competent zijn op alle wiskundegebieden, naast administratieve systemen die worden gebruikt bij het beheren van gegevens.
Er zijn verschillende vaardigheden en vaardigheden nodig om de kennisgebieden aan te vullen. Actief luisteren is noodzakelijk om de punten van de spreker te begrijpen en omvat het stellen van passende vragen. Een effectieve communicator zijn is essentieel en omvat goede schriftelijke en mondelinge begripvaardigheden, evenals bekwame mondelinge en geschreven expressievaardigheden. Andere noodzakelijke vaardigheden zijn deductief redeneren en het vermogen om acties te coördineren met teamleden.
Het afronden van de vereisten die nodig zijn om een klinische gegevenscoördinator te worden, is een cluster van persoonlijkheidskenmerken. Zorgvuldige aandacht voor detail is vereist om Accu te verzekerenpittig in de gegevens en de juiste interpretatie. Aangezien dit soort werk een impact zal hebben op de gezondheid van velen, is een eerlijk en zeer ethisch karakter noodzakelijk. Het vermogen om aanpasbaar en flexibel te zijn, is ook belangrijk, omdat het werk onverwachte resultaten kan opleveren en onvoorziene wendingen kan nemen. Ten slotte is initiatief nodig om de verantwoordelijkheden van de baan te vervullen en zijn uitdagingen aan te gaan, evenals het vermogen om zonder toezicht te werken.
Coördinator -taken voor klinische gegevens omvatten alle aspecten van gegevensbeheer. Deze professionals moeten gegevens van klinische proeven analyseren en valideren om consistentie te waarborgen. Ze beoordelen ook database -ontwerpen en zorgen ervoor dat ze het juiste protocol volgen. Andere verantwoordelijkheden omvatten het helpen bij het standaardiseren van gegevensbeheerprocedures, samen met het ontwikkelen van documentatierichtlijnen. Het werk houdt ook in op het implementeren van strategieën voor het reinigen van gegevens, het opvragen van gegevensinconsistenties en het genereren van gegevenssamenvattingen.