Hoe word ik een klinische gegevenscoördinator?
Carrières voor klinische gegevenscoördinatoren omvatten het maken, bijwerken en valideren van klinische onderzoeksdatabases, evenals het verstrekken van geautomatiseerde rapporten van de gegevens. Opleidingsvereisten voor dit beroep behelzen een bachelor's bio-medische of bio-statistische graad, en soms een master of doctoraat. Afgezien van opleiding, moet u kennis hebben van goede klinische praktijken volgens de International Harmonization Conference. Om een coördinator van klinische gegevens te worden, moet u ook een diepe interesse hebben in klinisch onderzoek, samen met het vermogen om met databases te werken. Bepaalde kennis, vaardigheden en vaardigheden naast persoonlijkheidskenmerken zijn ook nodig.
De kennis die nodig is voor dit veld omvat verschillende gebieden. Op het gebied van geneeskunde en tandheelkunde moet u bekend zijn met de diagnose en behandeling van ziekten, inclusief de eigenschappen van geneesmiddelen en interacties, samen met preventieve gezondheidszorg. Vaardigheid in de structuur en inhoud van talen is vereist, evenals expertise in bedrijfskunde en managementprincipes. Als u een klinische gegevenscoördinator wilt worden, moet u competent zijn op alle gebieden van de wiskunde, naast administratieve systemen die worden gebruikt bij het beheren van gegevens.
Verschillende vaardigheden en capaciteiten zijn nodig om de kennisgebieden aan te vullen. Actief luisteren is noodzakelijk om de punten van de spreker te begrijpen en omvat het stellen van passende vragen. Een effectieve communicator zijn is essentieel en vereist goede schriftelijke en mondelinge vaardigheid, evenals bekwame mondelinge en schriftelijke uitdrukkingsvaardigheden. Andere noodzakelijke vaardigheden omvatten deductief redeneren en het vermogen om acties met teamleden te coördineren.
Het afronden van de vereisten die nodig zijn om een klinische gegevenscoördinator te worden, is een cluster van persoonlijkheidskenmerken. Nauwgezette aandacht voor detail is vereist om de nauwkeurigheid van de gegevens en de juiste interpretatie te garanderen. Aangezien dit soort werk gevolgen heeft voor de gezondheid van velen, is een eerlijk en zeer ethisch karakter noodzakelijk. Het vermogen om flexibel en flexibel te zijn, is ook belangrijk, omdat het werk onverwachte resultaten kan opleveren en onvoorziene wendingen kan nemen. Ten slotte is initiatief nodig om de verantwoordelijkheden van de taak te vervullen en de uitdagingen aan te gaan, evenals de mogelijkheid om zonder toezicht te werken.
De taken van klinische gegevenscoördinatoren omvatten alle aspecten van gegevensbeheer. Deze professionals moeten de gegevens van klinische proeven analyseren en valideren om consistentie te waarborgen. Ze beoordelen ook databaseontwerpen en zorgen ervoor dat ze het juiste protocol volgen. Andere verantwoordelijkheden omvatten het helpen standaardiseren van gegevensbeheerprocedures, samen met het ontwikkelen van documentatierichtlijnen. Het werk omvat ook de implementatie van strategieën voor het opschonen van gegevens, het bevragen van gegevensinconsistenties en het genereren van gegevenssamenvattingen.