Wat doet een klinische onderzoeker?

Klinische proeven zijn onderzoeken waarbij mensen worden gebruikt om de klinische en farmacologische effecten van een product bloot te leggen of te waarborgen om de veiligheid en werkzaamheid te bepalen. Een klinische onderzoeker is meestal een arts in de privépraktijk die aan deze onderzoeken deelneemt. Dit werk kan helpen om medicijnen en medische hulpmiddelen te ontwikkelen, effectieve behandelingen voor verschillende ziekten te bepalen en patiënten alternatieve behandelingen te bieden.

Een arts hoeft geen associatie te hebben met een academisch ziekenhuis of medische school om een ​​onderzoeker te zijn. Hij hoeft ook geen eerdere ervaring als klinisch onderzoeker te hebben om in aanmerking te komen. De belangrijkste factor die de arts moet bepalen bij het overwegen of hij geschikt is voor de rol, is een grondig begrip van de inzet die nodig is om een ​​klinische proef uit te voeren.

Wanneer een arts de mogelijkheid van deelname aan een klinische proef overweegt, wil hij misschien overwegen of de proef in zijn patiëntenpopulatie past. Hij moet ook overwegen of hij of zij over de apparatuur beschikt die nodig is om het proces uit te voeren. Adequaat personeel om alle taken van de klinische onderzoeker uit te voeren is een andere vereiste.

Het onderzoeksteam van de klinische proef bestaat uit vier hoofdonderdelen: het onderzoeksonderwerp, de hoofdonderzoeker, de subonderzoeker en de klinische onderzoekscoördinator. Het onderzoeksonderwerp is de persoon die deelneemt aan de klinische proef. Hij of zij kan gezond zijn of besmet zijn met een ziekte of lijden aan een specifieke aandoening voor de doeleinden van het onderzoek.

Om op te treden als de belangrijkste onderzoeker van klinische proeven, moet een arts opleiding en ervaring hebben op het gebied waar de proef wordt uitgevoerd. De hoofdonderzoeker houdt toezicht op alle aspecten van de klinische proef. Dit omvat, maar is niet beperkt tot, de evaluatie en behandeling van onderzoeksonderwerpen, zorgen voor correcte rapportage van ongewenste voorvallen en het ontwerpen van een procedure voor het correct bewaren van documenten.

Sub-onderzoekers helpen de primaire klinische proefonderzoeker. Deze rollen worden meestal ingevuld door verpleegkundigen en / of arts-assistenten. De coördinator voor klinisch onderzoek beheert alle aspecten van het dagelijkse reisschema van de proef. Een van de talloze taken die door deze centrale rol worden uitgevoerd, is de bepaling van de protocolbeoordeling en haalbaarheid van de studie.

De beslissing om een ​​klinische onderzoeker te worden, kan een medische professional de mogelijkheid bieden om een ​​integrale rol te spelen in de vooruitgang van de geneeskunde. Dit kan grote professionele tevredenheid bieden. Veel onderzoekers ervaren andere loopbaanvoordelen, zoals erkenning en professionele ontwikkeling.