Wat verhoogt het risico op het syndroom van Down?

Er zijn een paar verschillende factoren die het risico op het syndroom van Down vergroten, wat een levenslange genetische aandoening is die worden veroorzaakt door chromosomale afwijkingen die verschijnen terwijl de foetus zich nog steeds ontwikkelt. Over het algemeen zijn de twee belangrijkste factoren die het risico op het syndroom van Down vergroten, de leeftijd van de moeder en een familiegeschiedenis van de aandoening. Dit kan betekenen dat een ouder of familielid gewoon een drager van het syndroom van Down is, maar eigenlijk niet de aandoening heeft, of dat een familielid of broer of zus ermee is geboren. De aanwezigheid van down -syndroomgenen in een gezin is een van de belangrijkste factoren die het risico verhoogt dat een andere baby de aandoening zal hebben.

artsen hebben vastgesteld dat vrouwen die later in het leven zwanger worden, meer een risico lopen op een baby met het syndroom van Down. Over het algemeen begint het risico op het syndroom van Down op 35 -jarige leeftijd toe te nemen en blijft het elk jaar toenemen dat een vrouw overblijft in de vruchtbare leeftijd. Er zijn tests dieT kan worden uitgevoerd terwijl een vrouw zwanger is die het risico kan beoordelen dat de baby met het syndroom van Down zal worden geboren, zodat vrouwen zoveel mogelijk informatie kunnen hebben. Sommige van deze tests kunnen valse informatie retourneren en een arts kan extra, iets riskantere tests bestellen om zeker te bepalen of de foetus het syndroom van Down heeft als een andere risicofactor aanwezig is.

De tweede factor die het risico op het syndroom van Down verhoogt, is de familiegeschiedenis van de aandoening. Als een familielid het syndroom van Down heeft, is het mogelijk dat een ouder een drager van het gen is en het mogelijk aan de baby kan doorgeven. Als een broer of zus in het gezin het syndroom van Down heeft, of als een foetus vastbesloten was de aandoening in het verleden te hebben, maakt dit ook veel waarschijnlijker dat de aandoening weer zal verschijnen.

Afgezien van deze factoren die het risico op het syndroom van Down vergroten, heeft medisch onderzoek geen IDalle andere gedrags- of omgevingsfactoren Het is mogelijk dat de aandoening willekeurig plaatsvindt, zonder een medische verklaring die kan worden geïdentificeerd. Specifieke vragen over risicofactoren of genetische aanleg moeten op een arts worden gericht. Hij of zij kan specifiek advies en informatie geven over wat moet worden verwacht door een kind met het down -syndroom te opvoeden, en specifieke gezondheidsproblemen die kunnen worden geassocieerd met de aandoening, naast verwachte veranderingen in fysiek uiterlijk en andere intellectuele kenmerken.

.