Hva er Levamisole?

Levamisole er et medisiner tilgjengelig for behandling av parasittiske ormeinfeksjoner og visse kreftformer. På grunn av risikoen for potensielt alvorlige bivirkninger, har den blitt trukket fra markedet i flere nasjoner, inkludert Canada og USA. I regioner der det ikke er tilgjengelig, er det alternativer en lege kan bruke for å gi pasienter passende behandlinger. Det kan også være tilgjengelig for veterinærbruk bare i regioner der det ikke er tilgjengelig for mennesker.

Dette stoffet fungerer som en anthelmintisk, effektiv mot parasittiske ormer i fordøyelseskanalen. Veterinærbruk av stoffet er først og fremst fokusert på bruksområdene som deform. Den kan behandle en rekke ormeinfeksjoner i mange forskjellige arter. Legemidlet hjelper kroppen effektivt å eliminere parasitter fra tarmen. I kreftbehandling ser det ut til at levamisol er et effektivt antineoplastisk middel og kan hemme veksten av svulster, spesielt i kombinasjonsbehandling med andre medisiner.

Det er THREE Betydelig risiko med denne medisinen. Den første er en sjanse for en allergisk reaksjon som kan føre til hudutslett, pustevansker og lavt blodtrykk hos noen pasienter. Pasienter kan også utvikle undertrykkelse av benmarg og redusert immunfunksjon mens de tar levamisol, og vil være mindre i stand til å bekjempe infeksjoner. Legemidlet ser også ut til å deprimere sentralnervesystemet og kan forårsake nevrologiske komplikasjoner.

Mindre alvorlige bivirkninger kan omfatte kvalme og tørr hud. Disse bør løse når pasienten slutter å ta medisinen. Pasienter som merker symptomer som skjelvinger, leppesmaking og forvirring, bør snakke med legene sine, da disse kan være tegn på at medisinen er aktiv i sentralnervesystemet. Det er også viktig å være forsiktig rundt potensielle infeksjonskilder mens du tar levamisole, da det er lettere å bli syk og vanskeligere å bekjempe infeksjoneneffektivt.

Preexisting lever-, nyre- eller anfallsforstyrrelser er kontraindikasjoner for bruk av denne medisinen. Sikkerheten til levamisole hos gravide er ikke kjent. Gravide pasienter bør diskutere risikoen og fordelene med legene sine før de starter behandlingen. Hvis de opplever graviditetskomplikasjoner, inkludert fødselsdefekter, er det viktig å rapportere dem. Data fra pasienter gir regulatorer informasjon de bruker for å bestemme hva slags advarsler som skal utstedes med medisiner. Det kan føre til en beslutning om å hente et medikament fra markedet eller gi en advarsel om svart boks som varsler pasienter om at medisinen er farlig, men gunstig nok til å forbli på markedet.