Hva er Levamisole?

Levamisole er et medisin tilgjengelig for behandling av parasittiske orminfeksjoner og visse kreftformer. På grunn av risikoen for potensielt alvorlige bivirkninger, har den blitt trukket ut av markedet i flere nasjoner, inkludert Canada og USA. I regioner der det ikke er tilgjengelig, er det alternativer en lege kan bruke for å gi pasienter passende behandlinger. Det kan også være tilgjengelig for veterinærbruk i regioner der det ikke er tilgjengelig for mennesker.

Dette stoffet fungerer som en anthelmintic, effektiv mot parasitt ormer i fordøyelseskanalen. Veterinærbruk av stoffet er hovedsakelig fokusert på bruksområdene som en avorming. Den kan behandle en rekke orminfeksjoner i mange forskjellige arter. Legemidlet hjelper kroppen effektivt å eliminere parasitter fra tarmen. Ved kreftbehandling ser levamisol ut til å være et effektivt antineoplastisk middel og kan hemme veksten av svulster, spesielt i kombinasjonsbehandling med andre medisiner.

Det er tre betydelige risikoer med denne medisinen. Den første er en sjanse for en allergisk reaksjon som kan føre til utslett på huden, pustevansker og lavt blodtrykk hos noen pasienter. Pasienter kan også utvikle benmargsundertrykkelse og nedsatt immunfunksjon mens de tar levamisol, og vil være mindre i stand til å bekjempe infeksjoner. Stoffet ser også ut til å deprimere sentralnervesystemet og kan forårsake nevrologiske komplikasjoner.

Mindre alvorlige bivirkninger kan være kvalme og tørr hud. Disse bør løse seg når pasienten slutter å ta medisinen. Pasienter som merker symptomer som skjelving, leppesmugling og forvirring, bør snakke med legene sine, da dette kan være tegn på at medisinen er aktiv i sentralnervesystemet. Det er også viktig å være forsiktig rundt potensielle smittekilder mens du tar levamisol, da det er lettere å bli syk og vanskeligere å bekjempe infeksjonen effektivt.

Preexisting lever, nyre eller anfall lidelser er kontraindikasjoner for bruk av denne medisinen. Sikkerheten for levamisol hos gravide er ikke kjent. Gravide pasienter bør diskutere risikoen og fordelene med legene sine før behandlingen starter. Hvis de opplever graviditetskomplikasjoner, inkludert fødselsdefekter, er det viktig å rapportere dem. Data fra pasienter gir tilsynsmyndighetene informasjonen de bruker for å bestemme hva slags advarsler de skal utstede med medisiner. Det kan resultere i en beslutning om å trekke et medikament fra markedet eller utstede en svart eske som advarer pasienter om at medisinen er farlig, men gunstig nok til å forbli på markedet.