Hva er vanlige cystiske fibrose -symptomer?

Cystisk fibrose er en genetisk tilstand som påvirker kroppens evne til å produsere sekresjoner som slim, fordøyelsessafter og svette. Normalt er disse stoffene glatte og svært flytende, slik at de kan bevege seg lett gjennom kroppslige passasjer. Hos cystisk fibrose -syke er de imidlertid tette og klissete, og som en konsekvens samler de seg i organene. Dette kan igjen føre til en rekke helseproblemer, inkludert pust, fordøyelses- og utviklingsvansker. Selv om det ikke er kjent kur for denne tilstanden, kan det å lære å gjenkjenne vanlige cystiske fibrose-symptomer være avgjørende for å sette i gang medisinsk intervensjon og forbedre den lidende langsiktige utsiktene.

syke av cystisk fibrose har en tendens til å ha veldig høye konsentrasjoner av salt i svetten. Dermed er et av de mest gjenkjennelige cystiske fibrose -symptomene en merkbar salt smak på hudens hud. Ofte oppdager foreldre dette symptomet når de kysser barnets kinn.

som cystisk fIbrose får ofte luftveiene til å bli plugget med tykt, tyktflytende slim, mange av tilstandens symptomer har form av luftveisvansker. Lider kan oppleve hyppige bihule- og lungeinfeksjoner. De kan også ha kroniske pusteproblemer ledsaget av hørbar tungpustethet og en konstant hoste.

Noen cystiske fibrose -symptomer er fordøyelseskiven. Dette skyldes det faktum at passasjene som normalt bærer fordøyelsessekresjoner fra bukspyttkjertelen til tynntarmen ofte blir tilstoppet hos cystisk fibrose -pasienter, noe som påvirker avføring og passering av avføring. Følgelig opplever cystisk fibrose -syke ofte tarmblokkering og forstoppelse. I tillegg har avføringene sine en tendens til å ha en veldig ubehagelig lukt og er ofte fet eller fete i konstitusjonen.

Disse fordøyelsesproblemene har også en tendens til å hindre absorpsjonen av næringsstoffer frakonsumert mat. Riktig ernæring er avgjørende for sunn utvikling hos unge mennesker. Dermed er et vanlig cystisk fibrose -symptom hos barn den tilsynelatende manglende evnen til barnet til å gå opp i vekt ledsaget av bremset eller stoppet vekst.

Mens cystisk fibrose er uhelbredelig, har økende forståelse av sykdommen fra medisinske forskere ført til forbedrede behandlingsmetoder. Med riktig behandling kan cystisk fibrose -syke ofte leve i 50 -årene. Disse behandlingene inkluderer antibiotikabehandling for å avverge infeksjoner, inhalatorer for å forbedre pustet og sekresjons-tinnende medisiner for å minske respirasjonsblokkeringer. For maksimal effektivitet er det viktig å starte disse behandlingene så tidlig som mulig. Dermed bør de som oppdager mulige cystisk fibrose -symptomer i seg selv eller andre, konsultere lege umiddelbart.