Hva er vanlige symptomer på cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er en genetisk tilstand som påvirker kroppens evne til å produsere sekreter som slim, fordøyelsessafter og svette. Normalt er disse stoffene glatte og svært flytende, slik at de lett kan bevege seg gjennom kroppslige passasjer. Hos pasienter med cystisk fibrose er de imidlertid tette og klissete, og som en konsekvens hoper de seg opp i organene. Dette kan igjen føre til en rekke helseproblemer, inkludert puste-, fordøyelses- og utviklingsvansker. Selv om det ikke er kjent kur for denne tilstanden, kan det å lære å gjenkjenne vanlige symptomer på cystisk fibrose være avgjørende for å sette i gang medisinsk inngrep og forbedre den lidende langsiktige utsikter.

Lider av cystisk fibrose har en tendens til å ha veldig høye konsentrasjoner av salt i svetten. Dermed er et av de lettest gjenkjennelige symptomene på cystisk fibrose en merkbar salt smak på den lideres hud. Ofte oppdager foreldre dette symptomet når de kysser barnets kinn.

Siden cystisk fibrose ofte fører til at luftveiene blir plugget med tykt, tyktflytende slim, har mange av tilstandens symptomer form av luftveisvansker. Lider kan oppleve hyppige bihulebetennelser og lungeinfeksjoner. De kan også ha kroniske pusteproblemer ledsaget av hørlig piping og en konstant hoste.

Noen symptomer på cystisk fibrose er fordøyelsesmessige. Dette skyldes det faktum at passasjer som normalt bærer fordøyelsessekret fra bukspyttkjertelen til tynntarmen ofte blir tilstoppet hos pasienter med cystisk fibrose, noe som påvirker tarmbevegelsens produksjon og passasje. Følgelig opplever cystisk fibrose ofte tarmblokkering og forstoppelse. I tillegg har avføringene en tendens til å ha en svært ubehagelig lukt og er ofte fete eller fete i form.

Disse fordøyelsesproblemene har også en tendens til å hindre absorpsjonen av næringsstoffer fra konsumert mat. Riktig ernæring er viktig for sunn utvikling hos unge mennesker. Et vanlig cystisk fibrose-symptom hos barn er således barnets tilsynelatende manglende evne til å gå opp i vekt ledsaget av nedsatt eller stoppet vekst.

Mens cystisk fibrose er uhelbredelig, har økende forståelse av sykdommen fra medisinske forskere ført til forbedrede behandlingsmetoder. Med riktig behandling kan ofte lidelse fra cystisk fibrose leve inn i 50-årene. Disse behandlingene inkluderer antibiotikabehandling for å avverge infeksjoner, inhalatorer for å forbedre pusten, og sekresjonsfortynnende medisiner for å minske luftveisblokkering. For maksimal effektivitet er det viktig å begynne disse behandlingene så tidlig som mulig. Dermed bør de som oppdager mulige symptomer på cystisk fibrose i seg selv eller andre konsultere lege umiddelbart.