Hva er glykosaminoglykaner?

glykosaminoglykaner eller gags er lange sukker karbohydratkjeder som finnes i mange celler i menneskekroppen. De utfører en rekke funksjoner. Under normale omstendigheter bryter kroppen rutinemessig ned polysakkarider for å forhindre overabundans, og enzymer metaboliserer typisk disse komplekse sukkerene i enden av en celles levetid. Tilstedeværelsen av visse genetiske lidelser kjent som lysosomale lagringssykdommer, gjør at kroppen ikke kan utføre denne prosessen. Forskere studerer gags og deres funksjon i forskjellige sykdomsprosesser.

Polysakkarid byggesteiner forbundet med andre molekyler og danner tusenvis av kjedevariasjoner utgjør GAG -er. Flertallet av gags i kroppen er ikke-proteinhyaluronsyrer, mens andre inkluderer kondroitin og heparansulfatmolekyler. Disse gagsene spiller en stor rolle i cellulær utvikling, reparasjon og utskifting. Kjedene er viktige bestanddeler for utvikling av mange systemer i kroppen, inkludert hornhinner, brusk og sener, skin og bindevev.

Chondroitin-sulfat-inneholdende glykosaminoglykaner er nødvendige for hjerne-, brusk- og vevsutvikling i tillegg til å sikre neuronal synapse-stabilitet. Heparansulfatkjeder deltar i utviklingsprosesser og blodkar-regenerering sammen med regulering av blodkoagulerende egenskaper. Begge er til stede under inflammatoriske prosesser, og forskere mener mangel på kondroitin bidrar til leddgiktendringer. Mange mener chondroitin -tilskudd forbedrer leddmobilitet ved å forbedre smøring.

Interstitiell væske og de gellignende stoffene som finnes i kroppen inneholder også glykosaminoglykaner som kalles mukopolysakkarider, som regulerer viskositeten til væsker og gjør det mulig for vev å beholde fuktighet og opprettholde riktig form. Riktig hydrering sikrer at disse interstitielle kjedene fungerer tilstrekkelig. Under den naturlige aldringsprosessenSS, mangel på disse viktige væskene, bidrar til tap av elastin og kollagen, som forårsaker utseendet til linjer og rynker. Mange kosmetiske produkter inkluderer hyaluronsyre i et forsøk på å erstatte gags kroppen ikke lenger produserer.

Som med cellulære komponenter, eliminerer kroppen regelmessig eller erstatter glykosaminoglykaner daglig, men noen mennesker mangler denne evnen. Personer som har mukopolysakkaridose eller genetiske lysosomale lagringsforstyrrelser har enten utilstrekkelige forsyninger med bestemte enzymer eller mangler helt enzymer som kreves for å demontere gags etter behov. Sykdommene er progressive og i tide, tillater unormale glykosaminoglykanske ansamlinger, noe som resulterer i multisystemets symptomer. Opphopningene forårsaker et endret fysisk utseende, redusert kognisjon, skjelettendringer og organforstørrelse.

Lipopolysakkarider er GAG -komponenter i bakteriecellemembraner. Lipidblokkene i disse kjedene danner endotoksinene som kan produsere ILlness. Ved å oppnå en bedre forståelse av disse GAG ​​-kjedene, utvikler forskere kunnskapen for å bekjempe hvordan bakterier unnslipper immunsystemets gjenkjennelse eller utvikler resistens mot antibiotika. Mukopolysakkaridforskning gir også innsikt i ondartet vevsutvikling.