Hva er årsakene til voksent polycystisk nyresykdom?

Det er to former for polycystisk nyresykdom (PKD), referert til som autosomal dominant eller autosomal recessiv PKD. Forskjellen i de to typene av PKD er i hvordan genet overføres fra forelder til barn og når symptomer på PKD begynner å vises. Autosomal dominerende PKD, også kalt voksen polycystisk nyresykdom, forårsakes når en forelder med PKD overfører genet til et barn. I motsetning til autosomal recessiv PKD, begynner denne typen vanligvis ikke å forårsake symptomer før voksen alder. De fleste mennesker med voksen PKD opplever ikke noen symptomer før 30 eller 40 år.

Voksen polycystisk nyresykdom er en av de sjeldne genetiske sykdommene. Den sendes av en av foreldrene som bærer genet for sykdommen. Denne sykdommen påvirker nyrene. Det dannes flere cyster i nyrene, noe som får nyrene til å forstørre seg. Hvis ubehandlet, er nyresvikt sannsynlig.

Mange symptomer kan oppstå fra voksen polycystisk nyresykdom. Blære- og nyreinfeksjoner, nyrestein og høyt blodtrykk forekommer ofte. Mer alvorlige symptomer inkluderer kroniske nyresmerter, massiv polycystisk leversykdom og nyresvikt. Å behandle komplikasjoner så tidlig som mulig bidrar til å redusere den potensielle skaden disse symptomene kan forårsake.

Behandlinger for voksen polycystisk nyresykdom varierer. Sykdommen i seg selv har ikke en kur, så behandlinger brukes for symptomene som oppstår. Blodtrykksproblemer må håndteres med medisiner, selv om flere medisiner kan være ineffektive før den rette blir funnet. Antibiotika brukes til å behandle nyre- og blæreinfeksjoner.

Det finnes også behandlinger av voksen polycystisk nyresykdom når cyster begynner å forårsake mer uttalte problemer. Hvis cyster forårsaker blokkeringer, begynner å blø eller begynne å forårsake mer smerte, kan de tappes. Fjerning av cyster i nyren er ikke alltid ideelt fordi det er så mange av dem.

Enslet nyresykdom er en av de alvorlige komplikasjonene som kan oppstå ved voksent polycystisk nyresykdom. Denne sykdommen er den delen av polysystisk nyresykdom som forårsaker nyresvikt. Behandling for nyresykdom i sluttstadiet som et resultat av PKD inkluderer dialyse og transplantasjon. Noen pasienter trenger bare en av disse behandlingene for en nyre, men mange pasienter vil trenge dialyse eller en transplantasjon for begge nyrene.

Voksen polycystisk nyresykdom er en arvelig sykdom som krever nøye overvåking. Symptomer bør fanges opp så tidlig som mulig. Utseendet til nye cyster og funksjonen til nyrene blir jevnlig sjekket for ytterligere komplikasjoner.